Способ получения азокрасителя тиазолового ряда

Способ получения азокрасителя тиазолового ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

<111472956

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I) Дополнительное к авт. свид-ву—

)22) Заявлено 18.07.73 (21) 1949877 23-4 (51) .«1. Кл. С 09Ь 29 36 с присоединением заявки— (23) Приоритет—

Опубликовано 05.06.75. Ь1оллстснь «е 21

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

153) УДК 547.556.33 (088.8) Дата опубликоваш«я описа;шя 19.05.76 (72) Авторы изобретения

Э. Ю. Гудриниеце, В. П. Баркан и И. Р. Лиепа (71) 3 аявитель

Рижский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

АЗОКРАСИТЕЛЯ ТИАЗОЛОВОГО РЯДА

0Н

С,>Н,R где à — OI I, 110 — 11, С кГ !

), Л )Г=)à — К

Н- " 00 1.

Изоорстснис относится к получсш1ю азокраситсля тиазолового ряда, используемого для крашения шерсти, шелка и синтетических материалов.

Известен способ получения азокраситсля тиазолового ряда путем диазотпрования производного 2-амино-5-нитротиазола нитрозилссрной кислотой, последующего сочетания полученной реакционной смеси с азосоставляющей общей формулы HRI КЯ вЂ” R,— Z, где

Rl, R и R;, — алкил или арил; Z — Х-алкпл, пиперидино-, фталимидо- или метоксифталимидогруппа, и выделения целевого продукта известным приемом.

Полученные красители окрашивают шсрстяныс, шслкогыс или синтетические материалы в синие, красные и фиолетовые цвета, устойчивые к физико-химическим и атмосферным воздействиям.

K недостаткам известного спосооа относятся использован:1е труднодоступного сырья и нитрозилсерной кислоты, что значительно усложняет процесс.

ПредлагBc lь и спосоо получения азокрасителя тиазолового ряда оощей формулы в которой R — 4 -С;НЯ, 2,4 -СвНЯ", 3 .4 . (СН«)., или «,Н2; Р— (ОН) илп (СН„-.) ХН;

R" — (СНз) NH2 In!I (СООН) МН:, oclIOB3!l на

)p известной реакции и заключается в том, что

2-3ì!ío-4 - окс.DlåTèë - 5-карбмстокситиазол диазотируют нптритом натрия в среде ортофосфорной кислоты с последующим со1cTап:1с» пол»ченной реакционной смссп с фснолом ил ароматическим амином и выделением целевого продукта известным приемом.

Предлагаемым способом получают тиазоIo3ûé краситель. аналогичный ио качсстгу известному красителю того жс ряда, но тlо

;О более простой техн«ологпп.

Азокрасптсль, полученный предлагаемым спосооом, Окрашllвает также текст! Iлlз! I »c 313тс.:палы в желтые и оранжевые !I!«cT3.

i i р и м с р 1. К раствор» 1,8 г 1, 0.01 «1о.10)

2-." ..:.I!o-1-окси л.тпл-5 - карбмстокситиазола в

30 33. 8= -ной ортофосфорной кислоты, охIО 0 3" С, пс T и нно поибазляют 0,8 г (0,011 31о.1ь) ниT :3 и т 3 I!3 T и,11 я, р 3 с т в О Т1 с и н О г Π — .«1.! H O. I I>1, и срс.,! :Il!33.oò 20 31!он при 0 — 3 С, приб3âëÿþò

E1;i i;c!n, СвсЦпст, в г; >гг>- тор. . Ок >апп>- с о

yl S

i! ", » !: C !C!". f»!CTÜ, г>п,!.!

E3»f- 1 . и,!., (Р ic гпo >, i.,«в ко >, С для псрекрп(разгi ) . cT;f fzf»3)!!и»

1 (lэр, тг! ((>он >!) С;>1, л О . I!.32, 10,93 21;сл>ып (С 11„. (,7,) 1,, 8 10.36 Крп. по- ра(>>ксвы»

51,8 197 — 199 Эта;(ол — (ЛE(I>Л— вода (1: 1: 3) 18,6, 108!

С"! 1: О, >

l8 (7 096 Т 6

76,-1 195 — 197 ДЛ1(1>Л вЂ” вода ( (I: 2) 1 >,о9 0,,», i (,,! l, ..>О, . > 1 7,!8 10,08 9>>п!!.(»то»в:»

;-) та по>! — во i » (1: 1) 2! -1 — 216

18,29 16!,8 1 !

17,38: 0,1!

С .П, >! О>;8

8 29

10,46 К >асп>>-г)п(о. c, 210 — 215 ( (, 238 — 240

„1. >1(1> Л вЂ” вода (1: 3) 85,5

С»,,II,);,() > 18 >9 10,16 (о:кс г

;. — в

62(5, =>та»ог! — вода (1: 1) 16,25 9,8.

->>11, - (:Озя> 1 >г55 9,53 К,>c c»(>-,i(>-.!»!i»(!!li:

С!;11 М О!8 16,27

9,31 С:»!»»

0Н, T«R! — gI;, Са)ЕзВ" или радикал мом.

Составитель Г. Ка>липина

Редактор T. Шарганова Тс;рсд А. Камыш»икова Кор;>екго): И. С»(яки(па

Заказ 2367 697 Изд. № 841 .Т! ра>к 740 По. »;ic»08

ЦНИИПИ Государстве»шого комитета Совсга Мп(шстров СС(Р по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Ра)>пгская паб, д. 4/5

Тип. Харьк. фпл. пред. «Патент»

1 г (0,01 ло.го) фенола, растворенногo " лл

«танола, перемен? IBH(oT 20 л(((я и разбгвляк)з

10-?(ра?Тн(>? .>! Ko. III ICCTBOXI »0,1»i. OC(I. ioi(0 I (!!!I,!»тров((ва?От, прогмывают водой, всрекрис(аллн—

30!Iûâà (0ò из ата но. (а н (10. (3"! а?От 2,5 (85,7,„! ) краге?(ы); кристаллог, т. пл. 205- 208 Г (разл.).

П р и м с р 2. 1,8 г (0,0) лол >) 2-8i>,I!If!0-4окснмстил-5-карбмстокснтиазола дназотирук)т

I2I в примере 1, сочетают с l,) (0,01 лояь) днмст:(ланилина, расгворснного В 2 ли вта:(о85.7 205 — 208 3 та н ог! 1-4 28 l iI(1,-, I

1 (66.6 200 — 203 То >ке 9 8о

65,9 192 — 194 Эта»од — Дй>И>Л— вода (1: 2: 1) 15,98 9,01

Предмет изобрстс:(ия

Способ получения азокраситсля тназолового ряда общей формулы в которой R — 4 -СвН.(Е(, 2,4 -СаН;R"°, 3,4— г?и, псp()!0(IIIIII(!ют 10 .»Пи, )э ба(7 I5!I(!! 10 — i(0 (т(:!! .(ко;.Il»(сггвом ВО;? з!, 0((7!f;iû))0:7(?па(от Ос(7,I(.! ., иром В! I IIIO I с! О Во.(o!1, Пс)) си рис а;(л?(ЗОВыВ".ю" I:3 см;"ч(,7!! м "i?(, !форма. !??(д (Д ЧФ. 1)—

Вода (): 2) i. но,(.a;oi 2,5 г (70,4",>7) тсм(ю,соричнсв(я.; к)ист:л,(ОВ, т. и.!. 195- — 197= Г р (! .. . .) .- I(1ÄO(II!; >; 0 ?If)II) IC1 ) а;! ) .(! ??О, т -; Д (О I ;(!) >,.-!

I .ic азокрас! гслн тназолозого -)яда, I!c)p..i:ñ-! (сч ы- в та: i;((iс (CH;,) илн 1-Е21 R — -(ОН)2 ? (ли (СЕ)з)) ?На;

R — (I I;;) XH, и,! и (СООЕЕ) ХЕ)(и иг zuuazoии((сл тем, что 2- f)(I?)Io-4-оксиметил-5-карбмс-! Окси пазов?,(назотируют ?(итр?(Том! натрия в среде ортофосфорной кнслогы с ?iocëñ-,ующим

co :cTанием по.(ученнсй рсак (конно(! смеси с фснолом или ароматическим амином и выдс10 лсннсм целевого продукта нззсстным прис