Способ получения циклических эпоксисоединений

Способ получения циклических эпоксисоединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«i>47453I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистически@

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 28.04.70 (21) 1435442, 23-4 с присоединением заявки №вЂ” 51) М. Кл. С 07d )/18

Государственный комитет

Совета Министров CGCP но делам изобретений

ы открытий (32) Приоритет—

Опубликовано 25.06.75. Бюллетень ¹ 23 (53) УДК 547.717.07 (088.8) Дата опубликования опнсаш|я 09.04.76 (72) Авторы изобретения

М. М. Гусейнов, И. М. Ахмедсв, М. Г. Велиев, О. А. Зутикова и T. Г. Кязимова (71) Заявитель Сумгаитский филиал института нефтехимических процессов

АН Азербайджанской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭПОКСИСОЕДИНЕНИЙ

25 сн

l т Н- g =C- C — 0СИ2СН2 — 0СН2 — СН вЂ” С Н 2 Н2 CBÇ

Изобретение относится к способу получения новых циклических эпоксисоединеннй, которые могут найти применение в качестве модификаторов и пластификаторов феноло-форм ал ьде гид|и ой смол ы.

Известен способ получения циклических эпокснсоединений путем взаимодействия циклических диенов с диенофилом — глнциднлоBbDI эфиром винилэтинилметилкарбннола при нагревании в присутствии ингибнтора полимеризации с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Использование известной реакции дненового синтеза с применением в качестве дненофнла - 5- метил-5-глицндоксиэтокснгексен-1-нн-3 позволяет получить циклические эпокснсоединения с улучшенными свойствами по сравнению с вышеуказанными аналогами.

Предлагаемый способ получения циклических эпоксисоединений общей формулы где Х = Y =Х вЂ” водород; à n = О, лноо Х = Y — водород; Х = СН;, n = О;

Х = Y= X — водород, и = 1;

Х = Y= X — хлор, и = 1;

Х=Х вЂ” Cl; Y=OCH;,и=1, состоит в том, что циклические днены подвергают взаимодействию с 5-метил-5-глнцндокснэтокснгексен-1-пном-3 прн 100 — 160 С в присутствии гидрохннона. Целевой продукт выделяют известными приемами.

П р н м е р 1. Способ получения 1- (3-метпл3-г знцндокснэтокснбутнн-1) -unic o e сена-3.

Смесь 10,5 г 5-метил-5-глнцндокснэтокснгексен-1-нна-3, 5,4 г бутаднена-1,3 н 0,1 гпдрохннона выдержпвают во вращающемся явтоклаве 2 «пс прн 80 — 100 С н затем 8 «пс прн 160 С. После фракционнровання выделено 7 г (5300) аддукта с т. кнп. 146 — 149 С, "0 ео ,5 лья рт. ст.; n 1,4890, d j 1,0165, МКд найде <о 74,94, вычислено 75,18.

В аналогичных условиях получены н другие аддукты прн 100 — 110 С.

Свойства н элементарный анализ полученВ0 ных соедннешш представлены в таблице. о

С(1

ы

С1

CQ!

CC(1„»

=(1 Д й3 («

1-С

D

CC(С(СЧ

С 3

М

»4 х

СС

"С

СЧ со о

1 о

1 1

« о и

L J

С ь

uD

СЧ ( (CD

СС («

<:1

СЧ

LI 0

= х

i o

О

СС (« о а

М

Cg х

СЧ

CD (CD

СЧ л(СС

CD

LQ

С 3

СС

» (О 1

C I

"С(С .

L х

=„o

lZ х

С( х

1::(С( о о

СС

»

О. о

»4! аа

fD дд. о

С1

= о х х

С(СС(D х х х

М

С(1 (1(С» х

CC(96 Гох(чд

1 «

1 - :—.С LI

, Л

СС (Ъ

Q LI

L 1 — =Ч и

iiî

1»

С

Д

С.(О

Д»

«)

4

44 7 иъ

v — с. ( б

III

474531

I «

С с( ф4

Ф ! Ч, »(4,Г (С ь

IO, Л

С

«1 — (1 — С 1

Q (1

Ч, С.(—

СЧ а

I Ч

Р:,»

Ж ь

С4 х

I

»4

111 О ! л4 — 7

1 г. ((!

СЧ

СС

СЧ

4 O» о х, С

Ic„ т

1: ь

СЧ

14 ° !

1 1

1Ъ

1 — С1

1 г с тг оо

474531

5 где Х = Y =Х вЂ” водород; а и = О, либо Х = Y — водород; Х = CH;, и = О;

Х = Y= Х вЂ” водород, и = 1;

Х= Y=X — хлор, а=1;

Х=Х вЂ” С1; Y=OCH., и= 1, отлпча>ощийся тем, что циклические диены подвергают взаимодействию с 5-метил-5-глицидоксиэтоксигексен-1-ином-3 прп 100 — 160 С в присутствии гпдрохинона с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Составитель М. Меркулова

Текред М. Семенов

Корректор И. Симкина

Редактор Е. Гончар

Заказ 175/334 Изд. ¹ 920

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений

Москва, К-35, Раушская

Тнп. Харьк. фил. пред. «Патент»

Предмет изобретения

Способ получения циклических эпоксисоединений общей формулы

Ж

СН-С=С вЂ” С-ОСНфН2-ОСН2 — М Ж2

СН2 Сн5

Тио аж 529 Подписное

Совета Министров СССР н открытий наб., д. 4/5