Люминофор на основе оксисульфидов редкоземельных элементов

Люминофор на основе оксисульфидов редкоземельных элементов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

I»I47455I

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 23.08.73 (21) 1955345/23-26 с присоединением заявки— (32) Приор итетвЂ

Опубликовано 25.06.75. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 20.10.75 (51) Ч. Кл. С 09k I ) 14

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 621.3.032. ,35:546,22 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Н. П. Сощин и А. М. Амирян (71) Заявитель (54) ЛЮМИНОФОР НА ОСНОВЕ ОКСИСУЛЬФИДОВ

РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретение относится IK люминесцентным материалам,,используемым IB производстве экранов электроннолучевых приборов.

Известен люминофор на основе оксисульфидов редкоземельных элементов, активиров а нньвх тербием, состав IKoTopoão ха рактеризуется эмпир ическои формулои 1 и g х ТЬх0 $, где Ln = Y, Gd, Là, Lu, Х = 0,0002 — 0,2.

При различных конценч1рап1иях тербия он имеет зеленый, сивий или белый с синеватозеленым оттеиком цвет свечения. Однако таКоН люминофор обладает ииэкой интенсив Hoстью фотолюминесценции ири возбужден ии ультра фиолетовым излучением с 1=365 нм.

Низкая фотолюминесценция затрудняет тех,нолопический контроль механ ичесиих аримесей:в экранном покрытии, который обычно проводится п р и освещениями экрана ультраф иолетовым свето м. О стаитьиеся,в,покрытии загряз пения могут быть определены только в оппая нном электроннолучевом приборе прои катодном,возбуждении, что значительно уменьшает выход,год ной лр одукции.

Цель изобретения — повышение интенси вноспи фотолюминесценции оксисульфидного люм.и нофора.

Для этого предлагаемый люминофор содержит элемент из V А >подгруппы .периодической аи стемы при следующем соотношении

IKoMIIIoHBнтов, вес. %".

Элемент V А чодгруппы 1 10 — 4 10 2

Оксисульфид тербия 2 10 — — 20

Окоисульфид иттрия, гадолиния, лантана

5 или лютеция — остальное.

В ведение предлапаемых доба вон увеличивает фотолюмпнесценцию люминофора на

50 — 200% .

Катодолюминесценция при введении добавок элементов V А подгруппы IB указан ных

10 лределах практически не лзменяется. Введение добавок элементов V A,ïîäãðóïïû свыше

4 10 — (вес. % приводит к снижению яркости катодолюминесценции. Экспериментально,найдено, что фотолюминесценция предлагаемого люм инофора увеличивается с увеличением ионного радиуса,введенного элемента V А ттодгруп пы.

Предлагаемый люминофор может быть получен IIIQ любому;из известных методов синтеза оксисульфидов. Добавки элементов V А попру ппы вводятся в окислы редкоземельных элементов перед сульфлрова нием и практически не изменяют условия синтеза. Ниже при ведено несколько п римеров |синтеза лредлагаемого люминофора.

П р,и м е р 1. Смесь, состоящую из 112 г окиси иттрия, 0,95 г окиси тербия и 0,075 г фосфорного ангидрида, прокаливают в атмосфере сероуглерода при скорости подачи

0,5 м лшн и прн 450 С в течение 1 час. Полу474551.ве,из 80 г сульфида натрия в течение 2 час.

Полученный»продукт охлаждают, промывают водой, соляной кислотой, сушат и просеивают через сито, Фотолюминеоценция полученного люминофора превышает на 130% интенои>нность из лучения,известного люминофора др и,возбуждении светом с Х „,, = 365 нм, катодолюми>несценц1ия соcтаlвляет 118% .

Катодолюминесценция при

U = 10 кв

/ = — 1 .«кА, с,и в 0, Фотолюминесценция пр«1.= — 365 и и

В 0о

Введенная добавка, % вес.

Состав люми«офоров

,,00 ТЬ,, О.„S известныЙ

Yi 00 Tb0,o1 O»s без добавки р

3.10 — 4

3.10 з

3 10 — -

45 10 — без добавки

3,6 10 —

1,2. 10 — Sb

3,6 10 — 100

100

180

100

Ъ „00 ТЬ0 01 008

У1 00 ТЬ<»01 008

У„„0 ТЬО„„О,S

105

220

2 0

102

320

118

М„00, ТЬ„,, O>S известный

Gdi 001 ТЬ0000 О08

115

1!О

116

150

Gdl 004 ТЬ0000 00$

Gd1 0»> Tbo ooo O,S

118

230

115

259,несценции, ан содержит элемент V А подгруп15 пы периодической системы элементов при следующем соотношенки,компонентов, вес. о/о ..

Элемент V А подпруппы 1 10 4 — 4.10

Оиоиоульфкд тербия 2 10 — 20

Окс исул ьфид иттр>и я, гадол и н ия, л а нтан а

20 или лютеция — остальное.

Предмет изобрете>ния

Составитель И, Недолужко

Техред Л. Казачкова Корректор И. Симкина

Редактор А. Морозова

Заказ 930/1363 Изд. № 846 Тираж 740 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» чснный,продукт повторно прокали вают в атмо"фере азота при 1100 С a течение 1,5 час.

После этого продукт промывают водой, соляной кислотой, сушат и,просеивают через сито.

Интенсивность фотолюм инеоценции полученного люминофора при возбуждении светом с Х „„,- = 365 нм больше интенсивности кзвесвното люминофора на 170%, жатодолюмянесценция .на урозне из вестного 1и составляет 102%.

Пример 2. Смесь, состоящую из 100 г окиси гадолиния, 0,62 г окиси тербия и 0,015 г трехсернистой сурьмы прокаливают в расплаЛюминофор на оанове оксисульф идо в редкоземельных элементов иттрия, гадолиния, ла>нта>на .или лютеция, а квеьирован>ных окси сульфидом тербия, отличающийся тем, что, с целью повышения иятеноивносви фотолннмиВ таблице приведены значения фото- и катодолюминеоценц1и и известного,и >предлагаемого люминофора.