Композиция для обработки белья после стирки

Композиция для обработки белья после стирки

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ь; —.те»тно-брехни» .сна

1 1 ; б-:-" лкотюне A1=iA

<1» 475792

Союз Советских

Социалисти»»еских Республик (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 20.12.72 (21) 1860139. 23-4 с присоединением заявки ¹â€” (32) Приоритет 27.12.71 (31) P 2164742.7 (33) ФРГ (51) М. Кл. D 06m 13/46

С lld 1/62

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий

Опубликовано 30.06.75 Бюллетень М 24 (53) УДК 677.042.2:661. .185 (088. S) Дата опубликования описания 15.11.76 (72) Лвторы изобретения

Иностранцы

Ганс-Вернер Эккерт, Петер Николаус и Клаус Вернер (ФРГ) Иностранная фирма

«Хенкель унд Ки ГмбХ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ БЕЛЬЯ ПОСЛЕ СТИРКИ

20 о — 011.—, СЕ10И вЂ” CH,— SR R,. .

Изобретение касается жидкого средства для обработки белья после стирки.

После высушивания стиранные текстильные изделия, в особенности из хлопка или других целлюлозных волокон, делаются более грубыми. Нежелательное отверждение может быть снова ликвидировано, если в последнюю воду для полоскания добавляют смягчающее средство для полоскания.

Известна композиция для обработки белья после стирки, на основе водного раствора органического растворителя с добавлением диспергатора, мягчителя тканей N, N, N, N -тетраметил-N, N -диалкил-2-окси-1,3-пропилендиаммонийхлорида и добавок.

Однако, данная композиция оказывает недостаточное смягчающее действие и значительно снижает впитывающую способность обрабатываемого белья.

Предложено в композицию на основе водного раствора органического растворителя с добавлением диспергатора, мягчителя тканей и добавок вводить в качестве мягчителя соединение общей формулы 1

R>, в в

». 0- Π— (:11.,— (: НО — (H2 — ю1 — R 2Х ! 1 (НО11)„, з

1 ((,,Б,) }и !

СО-0 — А где т=0 — 4; п=0 — 4, причем m+n — пе более 4;

Ri H ь;г = алкил С ю — Сг»", Рз = алкил Ci — С», Х = анион, например — Cl, — Br;

О

В = Н или, при m=0, п=l, — СНю или — СгН5, Л = Н или радикал

2s где R>, R и К, имеют вышеуказанные значения в количестве 5 — 15 вес. 7о от веса композиции.

В формуле 1 заместители R> и R могут быть алкилы с прямой цепью натурального или синтетического происхождения, например

475792

3 додецил, тетрадецил, гексадецил и октадецил.

Заместитель R3 — метиловый радикал.

Применяемые соединения аммония формулы 1 можно переводить в соли с различными анионами Х, например, сульфаты, бораты, фосфаты или соли органических кислот.

Соединения аммония формулы 1 являются, при нормальной температуре, твердыми, воскообразными илп вязкотекучими. Они могут быть легко рястворимы или дпспергированы в холодной воде; они также хорошо растворимы в низших спиртах, метаноле, этаноле, изопропаноле.

Получя:от их реакцией обменного разложения дикярбоновой кислоты НООС (СНОН) — (СВ ) n — СООН и третичного амина формулы ИЯ КЯ„где и, В, R;, R п R> имеют указанные выше значения, с эпихлоргидрином или эпибромгидрином, предпочтительно в присутствии растворителя, причем во избежание образования побочных продуктов третичный амин применяют в незначительно меньшем количестве в отношении эпигалогидрина.

Разложение осуществляют при 60 — 70 С; практически количественное разложение в этих условиях осуществляется обычно после

25 час. Продукты получают после дистиллирования растворителя и, в случае необходимости, не прореагировавших исходных продуктов.

Целевой продукт очищают при помощи перерастворения или перекристаллизации, например, в низших спиртах, ацетоне, эфире уксусной кислоты, в бензине с активным углем или в других адсороциоиных средствах.

В смесь 0,30 моль дикарбоновой и 0,30 моль эпихлоргидрина в 250 мл изопропанола, при температуре 60 — 65 С, размешивая вкапывают

0,27 моль третичного амина. Дополнительно размешивают при 65 С в течение 30 час, затем отгоняют растворитель и остаток в высоком вакууме при 70 С, освобождают от следов непрореагировавших исходных материалов.

Получают моноаммониевые соли. Аналогичным образом, применяя соответствующие количества исходных материалов, получают бисаммониевые соли. Составные части композиции используют в следующем соотношении, вес, .

Диспергатор 0,5 — 3

Органический растворитель 1 — 15

Добавки 0,3 — 7,5

Мягчитель ткани 5 — 15

Вода До 100

Добавки состоят в основном пз оптических осветлителей, противомикробных действующих веществ, кислых дополнительных веществ, душистых веществ и красителей и входят в состав композиции при следующем соотношении компонентов, вес. :

Антимикробное действующее вещество 0,2 — 3,0

Кислые дополнительные вещества 0,2 — 6,0

Осветлитель хлопка 0,01 — 0,5

Осветлитель полиамидя 0,01 — 0,5

Душистое вещество 0,01 — 0,5

Краситель 0,00001 — 0,05

В качестве диспергаторов используют не5 ионные поверхностпоактивные вещества. К ним относятся продукты, обладающие гидрофильнь.ми свойствами благодаря присутствию полиэфирных цепей, аминооксидных, сульфоксидных или фосфипоксидных групп, алкилоламидных группировок, а также вообще благодаря накопленшо гидроксильных групп. Подобные соединения содержат не менее одного гидрофобного радикала с 8 — 26 атомами углерода и не менее одной неионной группы.

15 Нясьпцснный гидрофобный радикал является обычно алпфатичсскпм, иногда — алициклическим.

Оп может быть непосредственно или через промежуточные группы связан с группами, 0 придающими водорастворимость. Промежуточными группами могут быть, например, бен= зольные кольца, группировки эфира карбоновой кислоты или карбонамида, эфирно- и сло>к оэфирносвязапные радикалы многова25 лентных спиртов, например этиленгликоля, пропилспгликоля, глицерина или соответствующих полиэфирных радикалов.

Особый практический интерес имеют соединения, полученные путем присоединения зя этилепоксида и (или) глицида к жирным спиртам, ялкилфенолам, жирным кислотам, жирным аминам, амидам;кирной или сульфоновой кислоты, причем эти неионные вещества могут содержать 6 — 100, предпочтительно зо 8 — 40 или 8 — 20 эфирных радикалов на молекулу, особенно радикалов этиленгликолевого эфира. Кроме того, в этих цепях полиэфира или в их концах могут находиться радикалы пропилеи- или бутилепгликолевого эфира.

Кроме того, используют так называемые

«PluIoIIic» и «TetrnIIic» продукты. Их получают из нерастворимых в воде полипропиленгликолей или нерастворимых в воде пропоксилированных низших ялифатических спиртов, 4" содержащих 1 — 8, предпочтительно 3 — 6 атомов углерода, или нерастворимых в воде пропоксилированных алкендиаминов. Эти нерастворимые в воде (т. е. гидрофобные) производные пропиленоксида переводят в неионные вещества этоксилированием до растворимости в воде. Можно применять в качестве неионных веществ также известные под названием «11соп — Fluid», частично растворимые в воде продукты реакции вышеуказанных алифатических спиртов с пропиленоксидом.

К применяемым неионным веществам относятся также алкилоламиды жирной или сульфоновой кислоты, которые получают из моно- или диэтаноламина, дигидроксипропи60 ламина или других полигидроксиалкиламинов, например глинамIII.ог,. Они могут быть заменены амидами оолсе высоких первичных или вторичных алкиламинов и полигидроксикарбоновых кислот. вз К капилярноактивным аминоксидам отно475792 сятся, например, продукты, полученные пз

ВЫСШИХ ТРЕТП IНЫХ 2МППОВ, СОДРРсК2ЩИХ ОД!Ш гидрофобный алк:!льный радикал и два коротких, имеющих кажды!! до 4 атомов углерода алкильпых и (или) алкилоловых радикалов. I(pore хорошо растворпмых в воде поверхностно-активных веществ, используют, как неионные диспергаторы, также растворимые или эмульгируемые или диспергируемые в воде соединения, которые илн не имеют никаких гидрофобных радикалов, 11.7«me у них их природа или число гидрофильных групп не достаточны для достижения полной растворимости в воде. К, первым принадлежат, например, твердые или жидкие полиэтиленгликоли, продукты присоединения этиленоксида и глицерина и других полиспиртов и т. д. К последним припадле кат, например, частичные глицериды жирной кислоты, нерастворимые или пе полностью растворимые в воде продукты алкоксилирования, например имеющие 2 — 5 радикалов этиленгликолевого эфира в молекуле.

В качестве растворимых в воде органических растворителей применяют низшие спирты с 1 — 5 атомами углерода, например метанол, этапол, пропанол, изопропанол, бутанол, амиловый спирт, низшие кетоны — ацетон, метилэтилкетон, а также этиленовые и дпэтпленовые гликоли и пх моно- или диметпловый илп этиловый эфир. Особый интерес имеет изопропано l. Кяк кислые дополнптельпые вещества используют неорганические и неповерхностно-активные органические кислоты с 2 — 8 атомами углерода, например амидосульфоновая кислота, мочевинпые соединения ортофосфорной кислоты, борная, щавелевая, молочная, гликолевая, лимонная, винная, бензойная, фталевая, глюконовая, уксусная и пропионовая, а также бензоловая, толуоловая или ксилосульфоновая, сульфоуксусная илп сульфобензойная кислоты или соли щелочных металлов этих кислот.

Применяемыми осветлителями являются обычно производные амипостильбепсульфоновой кислоты или диаминостильбепдисульфоновой кислоты, диарилпиразолипов, карбостирила 1,2-ди-(2-бензоксазолил) илн 1,2-ди-(2-бензимидазолил)-этилена, бепзоксазолилтпофена и кумарипа.

Примерами осветлите.1я класса производных диамипостильбепдисульфоновой кислоты являются соединения формулы II

В формуле Rl u Rq являютс» алкокспльпыми группами, амипогруппами пли радикалами алифатических, ароматических илп гетероциклических, первичных или вторичных аминов, а также радикалами амппосульфоновой кислоты, прпчс;! Находящиеся в вышеуказанпы.: группах лпфатичсские радикалы содерЖ;IТ Пред:.ОЧТ:IТР.7L I.:0 C ., 3TOltя, В TO Вре. 11я кяк I e 1 epoutfl,!»i.lee!I!!е 1-ОльцРВые системы

5 ооы шо являлотся 5 илп 6-членнымп кольцамп. Лроматпческпми радикалами могут быть рядпкялы япилп!12, 2117 p311II 70BQII кислоты или а кислоты. Полученные из днямипостильбепдпсульфоновой кислоты ос1О Ветле1телп lip!!.;:Рпя!От Обычно кя! . ОсВетлителп хлопка.

1 осветлптелям по7иы пдя относятся диарплппразолпны формулы III и 11

c — c.!

l 5

ЛГ! + Лг2

В формуле III R2 и R„— атомы водорода, иногда =."..;!сщeííülå карбокспльпой, карбонаi5IIlgllIOI! It I1i C 70rf I!02ôi1PIIG11 i Pi !1113. iIIf, Я 11411З0

ЛОВЫЕ ПЛП ЯППЛОВЬ;Е Р2ДПК3,7Ы.

В4 и R.„— водород плп алкпловый радикал с короткой цепью, Лг. — арпловые радика.-1ы тякпс кяl фснп,l, дпфсппл илп пяфтил, ко!Орые могут содерж"-.Tb з3ìecòïòå7ü, например гпдроксп-, алкоксп-, гидрокспалкил-, Зэ амипоалкплам Iilo-, ацпламш;о-, карбоксилГp) ïïû, грх ппы эс1п!р2 карООПОВОЙ кислоты, с! льфокислоты> с 77ьфонямидовые и с, льфоновы груш!ы плп атомы гялогспа.

У, осьетлптелям полияп да относятся также 2лифатпчecкпР плп apо мати«ес! пе замещеппые а .1Нпокумярп 1:1, например, 4-метил-7-д!!метплямино пли 4-метил-7-диэтилампнокумарпн. Как осветлптели полпампда могут

4„быть, кроме того, применены соединения

1-(2-бепзпмидазолпл)-2-(1 - гидроксиэтил - 2-бснзпмпдазолил)-этп.7сн и 1-этпл-3-фенил-7-дпэтиламипокярбостпрпл. В качестве осветлптеля волокон полпэфпря и полпампда использу!от также соединения 2,"-ди- (2-бензоксахолпл) -тпофcii, 2- (2-бспзоксязо 7ил) -нафто-(2,3-Ь)-тпофсн и 1,2-дп- (5-метил-2-бензоксазолпл) -этилен.

Лптпмнкробпымп веществами являются бактерицидно- плп бактерпостатическп, фунгицпдпо- плп фупгпстатпчески действующие.

Опи могут быть также использованы в форме

IIx солей. Лптимпкробпые действующие вещества обычно являются четвертичными соеди50 нениямп ям1!ОН.1я, 1,оторые наряду с одним длиш!оцепоч ым алпфатическим и двумя коро-,коцепс»;I !ill! а 7пфатпчсскими углеродородными рядпкаламп содержат в молекуле

2ромaтп Ieскпи р2дп! a 7, сВязаннblи с атомом

55 азота через алифятпческий атом углерода или

475792

5,0

35

45

55

65

7 один алифатический радикал, имеющий двойные связи.

Примерами подобных антимикробпых четвертичных соединений аммония являются следующие: диметилбензилдодециламмонийхлорид, диметилбензилтетрадециламмопийхлорид, диметил - (этилбензил) - додециламмонийхлорид, диметилбензилдециламмонийбромид, диэтилбензилдодециламмонийхлорид, диэтилбензилоктиламмонийхлорид, дибутилаллилметилэтилбензил, этилциклогексилаллил и этилкротилдиэтиламиноэтилдодециламмонийхлорид.

Антимикробными веществами являются замещенные как бромом, так и нитрогруппами низшие спирты или диолы с 3 — 5 атомами углерода, например соединения 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол, 1-бром-1-нитро-3, 3, 3-трихлор-2-пропанол, 2-бром-2-нитробутанол, феноловые соединения типа галогепированных фенолов, например хлорировапные фенолы; алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы с 1 — 12 атомами углерода в алкильных радикалах и с 1 — 4 атомами галогепа в молекуле; алкиленбисфенолы, например производные, замещенные 2 — 6 атомами галогена или низшими алкильными или трифторметиловыми группами, с одним алкиленовым мостиковым звеном, состоящим из 1 — 10 атомов углерода; оксибензойные кислоты или их сложные эфиры и амиды, анилиды, которые в радикале бензойной кислоты и (или) анилина, могут быть замещены двумя или тремя атомами галогена и (или) трифторметиловыми группами; ортофеноксифенолы, которые могут быть замещены 1 — 7 атомами галогепа и (или) гидроксильной, циапо-, карбометоксии карбоксильной группой или низшим алкилом; предпочтительными производными ортофеноксифенола является 2-гидрокси-2, 4,4 трихлордифениловый эфир.

Обработка белья после стирки может быть проведена различным образом, в зависимости от способа высушивания. Если высушивают в сушилке с горячим воздухом, то белье может быть непосредственно обрызгано дисперсией мягчителя, или же действующее вещество с носителем наносят на белье, например опрыскиванием внутренних стенок сушилки дисперсией действующего вещества перед загрузкой прибора бельем или посредством ввода носителя с большой поверхностью, пропитанного дисперсией действующего вещества, причем мягчитель текстильных изделий переходит во время процесса сушения на белье. В настоящее время белье сушат большей частью в висячем положении, поэтому преимущественно применяют мягчитель в последнем полоскании стирального процесса при ручной или машинной стирке. Действующее вещество формулы 1 применяют в растворе для полоскания в количествах от 0,1 до 2,0, предпочтительно 0,2 — 1,0 г/л.

Получаемых по описанной выше методике и применяемых для обработки белья после стирки.

II р и м е р 1. Используют следующий со.

CTBB, %:

3,3 -Тартароилдиоксибис- (2-оксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид)

Продукт присоединения кокосового спирта (Сд — Сд) к 4 моль окиси этилена 1,0

Изопропиловый спирт 1,0

Осветитель хлопка 0,1

Душистое вещество 0,2

Краситель 0,05

Вода Остаток

Пример 2. Применяют следующий состав, %:

3,3 -Сукцинилдиоксибис- (2-оксипропилметилдитетрадециламмопийхлорид) 5,0

Продукт присоединения нонилфенола к 9,5 моль окиси этилена 1,0

Зтиленгликоль 1,0

Гликолевая кислота 5,0

Душистое вещество 0,4

Вода Остаток

Пример 3. Используют следующий состав, %:

3,3 -Оксалилдиоксибис-(2-оксипропилметилдитстрадециламмонийхлорида 15,0

Продукт присоединения олеилового и цетилового спирта к 10 моль окиси этилена 3,0

Изопропиловый спирт 7,5

Метил этил кето н 7,5

Осветлитель хлопка 0,2

Душистое вещество 0,3

Вода Остаток

Пример 4. Используют следующий состав, %:

3,3 -Оксалилдиокси-(2-гидроксипропилметилдитетр адецил ам монийхлорид) 7

Продукт присоединения из олеилцетилспирта 10 моль окиси этилена 2

Лимонная кислота 1

Вода 90

П р и и е р 5. Используют следующий состав, %:

3,3 -Малонилдиоксибис- (2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7

Продукт присоединения из олеилцетилспирта 5 моль окиси этилена 2

Гликолевая кислота 1

Вода 90

Пример 6. Используют следующий состав, %:

3,3 -Сукцинилдиокси- (2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7

Продукт присоединения из коксового спирта (Сд — Ср) и 3 моль окиси этилена 2

Винная кислота 2

Вода 89

475792

15

7

Зо став, /о

З5

45

Изопропиловый спирт

55

2

65

Пример 7. Используют следующий состаВ, /о.

3,3 -Тартароилдиоксибис- (2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7

Продукт присоединения из нонилфенола 9,5 моль окиси этилена 2

Винная кислота 1

Вода 90

Пример 8. Используют следующий состаВ, /о.

3,3 -Оксалилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7

ИзопропиловыЙ спирт 6

Продукт присоединения из коксового спирта (С» — С 8) и 4 моль окиси этилена 2

Винная кислота 1

Вода 89

Пример 9. Используют следующий сост а В, /О:

3,3 -Сукцинилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид

Изопропиловый спирт

Продукт присоединения из цетилолеилспирта и 10 моль окиси этилена 2

Ацетат натрия 1

Вода 88

Пример 10. Используют следующий со

3,3 -Малоилдиоксибис- (2-гидроксипропилметилдитетрадециламмîHèéхлорид

Изопропиловый спирт

Продукт присоединения из цетилолеилспирта и 4 моль окиси этилена 2

Лимонная кислота 2

Вода 79

П р им е р 11. Используют следующий состав, о/о:

3,3 Тартароилдиоксибис- (2-гидроксипропплметилдиоктадециламмойхлорид

Продукт присоединения из нонилфенола и 60 моль окиси этилена 2

Гликолевая кислота 1

Вода 80

П р им е р 12. Используют следующий состав, /о.

3,3 -Малонилдиоксибис- (2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид

Продукт присоединения из цетилолеилспирта и 5 моль окиси этилена 2

Осветлитель хлопка формулы II, где R означает радикал анилина и Rq — дигидроксиэтиламино радикал 0,1

Вода 90,9

Пример 13. Используют следующий состаВ, /о .

3,3 -Тартароилдиоксибис- (2-гидрокси10 пропилметилдитетрадециламмошшхлорид 7

Цетилолеплспирта и 10 моль окиси этилена 2

Винная кислота 1

О светл ител ь хл о и ка фо р м ул ы I I, в которой R> означает радикал ани лина и 1 дигидроксиэтиламинорадикал 0,2

Вода 89,8

Пример 14. Используют следующий соCTBB,, о .

3,3 -Малонилдиоксибис- (2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7

Продукт присоединения из кокосового спирта (С» — Сд) и 4 мольокиси этилена 2

Лимонная кислота 2

Осветлитель хлопка формулы II, в которой RI означает радикал анилина и Rq-дигидроксиэтиламинорадикал 0,2

Вода 88,8

Пример 15. Используют следующий состав, Ъ:

3,3 -Оксал нлдпокспбис- (2-гидроксипропилметилдптетрадециламмошшхлорид 7

Изопропиловый спирт 6

Продукт присоединения пз кокосоВого спирта (С» — С») и 3 моль окиси этилена 2

Винная кислота 1

Осветлитель хлопка формулы 11, в которой R> означает радикал анилина и Q-дигидроксиэтпленаминорадикал 0,2

Вода 83,8

Пример 16. Используют след1 ющйй состав, о/ „.

3,3 -Оксалилдиоксибис-(2-гидроксиIIpoIIHëìåòèëäèòåòðàäåöèëàììoíèéхлорид 7

Изопропиловый спирт 6

Кокосовьш спирт (С» — С a) и 4 моль окиси этилена 2

Винная кислота 1

Осветлитель хлопка формулы 11, в которо" R означает радикал анилина и Rz-дигпдроксиэтпламинорадикал 0,2

Х-Бензил-М-додецил-Х,N-диметиламмонийхлорид 1

Вода 82,8

Пример 17. Используют следующий состав, Я ..

3-Малонокси-2-гидроксппропилметплдитетрадециламмонийхлорида

Продукт присоединения из кокосового спирта (С» — С 8) и 3 моль окиси этилена

Амидосульфоновая кислота

Вода

475792

Предмет изобретения

R(10+ 1 (,0 0 (,,1, г1011 й12 Ъ К2Х (а10Н)п1 83

М2) г1

1 T !

С 0-0 — Л.

0,2

84,8

30

8 ч

-С11- 11011-СН,— NR, .„H Х"

Составнтсль Л. Русанова

Техред Н. Куклина

Редактор Л. Герасимова

Корректор А. Галахова

Заказ 1608 Изд. № 1752 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

МОТ, Загорский филиал

11

П р и м ер 18. Используют следующий состав %:

3-Малонокси-2-гидроксипропилметилтетр адециламмонийхлорид

Продукт присоединения из нонилфенола и 9,5 моль окиси этилена 2

Изопропиловый спирт 10

Винная кислота 2

Вода 79

Пример 19. Используют следующий состав, %:

3-Малокси-2-гидроксипропилметилдидодециламмонийхлорид 7

Продукт присоединения из кокосового спирта (С» †С) и 4 моль окиси этилена 2

Изопропиловый спирт 4

Винная кислота 2

Осветлитель хлопка формулы II, в которой R< означает анилинорадикал и R.-морфолинорадикал

Вода

Пример 20.

3-Малокси-2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид 7

Продукт присоединения из кокосового спирта (С» — Ci4) и 4 моль окиси этилена 2

Изопропиловый спирт б

Гликолевая кислота 2

Осветлитель хлопка формулы II, в которой Ri означает анилинорадикал, Кв-морфолинорадикал 0,2

Вода 82,8

Для получения данных композиций мягчитель текстиля с неионным диспергатором и органическим растворителем и с другими добавками расплавляют при 50 — 60 С в гомогенный сплав. Кислоту и оптический осветлитель растворяют в воде и водный раствор, интенсивно размешивая, добавляют в сплав.

К препаратам могут быть добавлены душистые вещества и красители.

12

Определение действия мягчителя проводят водными дисперсиями препарата. Однократная обработка затвердевших проб ткани приводит к мягкой на ощупь ткани. Способность впитывания, выраженная в %, имеет значения от 91,1 до 55,5%, в сравнении с 20% при использовании известного мягчителя ткани.

Композиция для обработки белья после стирки на основе водного раствора органического растворителя с добавлением диспергатора, мягчителя тканей и добавок, отличаю15 и4аяся тем, что, с целью повышения смягчающего действия впитывающей способности ткани, в качестве мягчителя введено соединение общей формулы 1 пг=0 — 4;

n = 0 — 4, причем, пг+и = не более 4;

R и Rq = алкил Сш — С 4, R3 — алкил С вЂ” С4", Хо = анион, например — С1,— Br;

В = Н или, при m=0, п=1, — СНз или

С Н5, А = Н или радикал где R> RQ и R3 имеют вышеуказанные значения, в количестве 5 — 15 вес. % от веса композиции,