Способ получения пероксидатных органополисилоксанов

Способ получения пероксидатных органополисилоксанов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

«» 476292

Союз Соеетских

Соииалистичесиих

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (51) М. Кл. С 08g 31/12

С 08д 31/44 (22) Заявлено 18.12.72 (21) 1858091/23-5 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликоваио 05.07.75. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 04.02.76

Государственный комитет

Совета Мииистров СССР (53) УДК 678.84 (088.8) ло делам изобретеиий и открытий (72) Авторы изобретения

А. К. Литковец, А. В. Карлин, В. Д. Лобков, Н. И. и Х. С. Сидорак

Львовский ордена Ленина политехнический инстит и Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетического каучука им. С. В. Лебедева (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДАТНЫХ

ОРГАНОПОЛ ИСИЛОКСАНОВ

1 2

Ri

0Si

В, Х

Изобретение относится к способу получения пероксидатных органополисилоксанов.

Известен способ получения органополисилокса нов, содержащих реакционноспособные перекисиые группы взаимодействием органической гидроперекиси с алкокси (ацилокси)силанами, содержащими активный атом водорода в органическом заместителе, и последующим гидролизом полученного мономерного соединения. Получают оргаиосилоксаны, содержащие перекисные группы в органическом радикале.

Согласно предложенному способу пероксидатные органополисилоксаны получают взаимодействием органической гидроперекиси с оргаиополиснлоксаном общей формулы где Ri, Яе, Кз — одинаковые или различные радикалы: метил, этнл, винил, фенил;

Х=CI,Вг; т - и = 3 — !0 000, содержащим О,1 — 30"",Ь силоксановых звеньев

Взаимодействие осуществляют в среде инертного орга .ического растворителя при температуре (— 10) — (+20) С в присутствии аммиака или органического амина, Способ по10 зволяет получать оргGHQIIoëèñèëîêã:llil: с заданным количеством регулярно распределенных боковых перекисных групп, способных вулканизоваться и совулканизоваться в эластомеры без дополнительной добавки перекисных соединений.

Пример 1. К 500 мл гексаиового раствора диметил (метилхлор) полисилоксана, полученного из 29 г диметил(метилгидро) полисилоксана с мол. вес. 38000 и 8%-ным содер2О жанием метилгидросилоксановых звеньев при хлорировании газообразным хлором в темноте до отсутствия полосы поглощения в обпасти 2150 см-, отвечающей валентным колебаниям кремний-водородной связи, и рибавляют 3,5 г (20",0-ный избыток) трет-бутилгидроперекиси (содержание активного кислорода

17,7 /с, теоретическое 17,8 $) и после интенсивного перемешивания в течение 15 мин в реакционную смесь медленно вводят сухой

З0 аммиак до слабощелочной реакции, поддер