Эпоксидная композиция
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И-C-А--Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ оо476296
Союз Советских
Социалистических
Реслублик
Q+ Ф;
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 17.10.72 (21) 1838334/23-5 (5I) М. Кл. С 08g 51/84
С 08g 45/00 с присоединением заявки—
Государственный комитет
Совета Министров СССР аа делам нзабретеинй н открытий (23) Приоритет—
Опубликовано 05.07.75. Бюллетень № 25
Дата опубликования описания 04.02.76 (53) УДК 678.643 (088.8) (72) Авторы изобретения
В. А. Лапицкий, T. И. Пилипенко, Л. К. Попов и М. Б. Ушакова (71) Заявитель (54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице.
Изобретение относится к эпоксидным композициям, применяемым в качестве заливочных и пропиточных материалов.
Известна эпоксидная композиция, состоящая из эпоксидных смол, отверждаемых бис(аминоксилил) -сульфоном. Получаемые эпоксиполимеры имеют низкую деформационпую теплостойкость.
Цель изобретения — получение высокопрочных водостойких эпоксидных композиций, обладающих повышенной деформационной теплостойкостью в отвержденном состоянии.
Это достигается за счет применения в качестве отвердителя для эпоксидиановых, эпоксиаминных, эпоксирезорциновых смол бис- (4амннофеноксифенил) -сульфона в количестве
G0 — 150 О от стехиометрического соотношения. Применение бис- (4-аминофеноксифенил)сульфона в сочетании с указанными выше эпоксидными смолами позволяет получать эпоксиполимеры с высокими физико-механическими свойствами и теплостойкостью.
Пример 1. В реактор, снабженный обо ревом, охлаждением и мешалкой, загружают
100 вес. ч. эпоксидианавой смолы, содержащей 22, эпоксидных групп, и нагревают до температуры 140 С, после чего добавляют
55,2 вес. ч. (100 /О от стехиометрии) бис-(4аминофеноксифенил) -сульфона, предварительно размолотого в шаровой мельнице до частиц величиной не более 50 нк. Смесь перемешивают при указанной температуре в течение
10 — 1 лаан до полного растворения отвердптеля. Затем выливают в противни пли заливают в формы и отверждают по режиму:
100 С 4 час, 150 С 20 час.
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице.
Пример 2. Опыт проводят по примеру
1. Берут ингредиенты в следующем соотношении: эпоксидиановая смола 100 вес. ч., бис(4-аминофеноксифенил) -сульфон — 82,8 вес. ч., или 150% от стехиометрпп.
Пример 3. B 100 вес. ч. эпоксидиановой смолы с эпоксидным числом 34 при температуре 140 С растворяют 85,4 вес. ч. (100% от стехиометрии) 0vc- (4-аминофеноксифенпл)сульфона. После полного растворения отверднтеля композицию перемешивают 5 мин, за",IIâàþò в формы и отверждают по режиму:
100 С 4 час, 160 С 16 ÷àñ.
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице.
476296
Таблица
Номер примера
Показатель
2 3 4 . 5 6 7 8 (9
Предел прочности, кгс/сл - :
1525, 1700 1780
1180 1260 1250
1240 (14,0
220
2500 13!3 1580 1700 2100
1600 765 1581, 805 1650 при сжатии прп изгибе
Удельная ударная вязкость, кгс.сл/сла
Теплостойкость, С по Мартенсу по Вика
7,0, 18
15,5 22,0 18,0 (79 35 I
124 130
130 180
185 178
200 225
182, 200
215 260
135 175
200, 240
Водопоглощение за 24 час при 25 С, %
0,03 0,01
0,009 0,008 0,01 0,02 0007 (Предмет изобретения
Составитель Т. Пилипенко
Тсхр: д 3. T?D.".èåHê0
Редактор Л. Ушакова
Корректор В. Гутман
Заказ 1113/1646 Изд. М 864 Тираж 496
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, )K-35, Раушская наб., д, 4/5
Подписное
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
Пример 4. В 100 вес. ч. эпоксидпановой смолы с эпоксидным числом 34 при температуре 140 С растворяют 51,2 вес. ч. (60% от стехиометрии) бис- (4-аминофеноксифенил)сульфона. После растворения отвердителя и перемешивания прп указанной температуре в течение 5 чин композицию заливают в формы и отверждают по режиму 100 С 4 час, 160 С 16 час.
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице.
Пример 5. В реактор, снабженный обогревом, охлаждением и мешалкой, загружают
100 вес. ч. трпглицидилового эфира и-аминофенола и нагревают до температуры 100 С, затем приливают 90 вес. ч. (100% от стехиометрии) предварительно расплавленного бис(4-аминофеноксифенил) -сульфона. После перемешивания компонентов в течение 5 лпсн и получения однородного состава композицию заливают в формы и отверждают по режиму:
100 С 4 час, .160 С 10 час.
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице.
Пример 6. В реактор, снабженный ооогревом, охлаждением и мешалкой, загружают
100 вес. ч. эпоксидиановой смолы и нагревают до температуры 140 С, после чего добавляют
33,2 вес. ч. (60% от стехиометрии) бис-(4аминофеноксифенил) -сульфона. Смесь перемешивают при указанной температуре до полного растворения отвердителя. Полученную
Зпоксидная композиция, включающая эпоксидную смолу и ароматический аминный отвердитель, отличающаяся тем, что, с целью получения высокопрочных водостойких материалов с повышенной деформационной теплокомпозицию заливают в предварительно подготовленные формы и отверждают по режиму: 100 С 4 час, 150 С 20 час.
Свойспва отвержденной композиции при5 ведены в таблице.
Пример 7. Опыт проводят аналогично примерi б при следующем соотношении и!tградиентов: эпоксирезорциновая смола 100 вес. ч., бис- (4-аминофепоксифепил) -сульфон
10 26 в.. ч. (150Я, от стехиометрии).
Свойства отверждепной композиции приведены в таблице.
Пример 8. В реактор, снабженный ооогревом, охлаждением и мешалкой, загружают
15 100 вес. ч. триглицидилового эфира и-аминофенола, нагревают до температуры 100 С и приливают 55 вес. ч. (60 !0 от стехиометрии) предварительно расплавленного бис-(4-аминофеноксифенил) -сульфона. После перемешива20 ния компонентов в течение 5,иин и получения однородного состава композицию залиBBIoT в формы и отверждают по режиму:
100 С 4 час, 160 С 10 час.
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице.
iH р и м е р 9. Опыт проводят аналогично примеру 8 при следующем соотношении ингредиентов: триглицидиловый эфир и-аминофенола 100 вес. ч., бис- (4-аминофеноксифенил)— сульфон 136 вес. ч. (150% от стехиометрии).
Свойства отвержденной композиции приведены в таблице. стойкостью, эпоксидная смола выбрана из группы, включающей диановые, резорциновые
35 и ароматические аминные глицидиловые соединения, а в качестве отвердителя применен бис- (4-аминофеноксифенил) -сульфон в коли-! естве от 60 до 150 /о от стехиометрического соотношения.