Способ получения сернистого андигидрида из сульфатов

Способ получения сернистого андигидрида из сульфатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ж4, Йс,(""

Класс -И 7-Ж¹ 47681

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения сернистого ангидрица из сульфатов.

K авторскому свидетельству П. П. Будникова и Э. И. Креча, заявленному

15 октября 1935 года (спр. о перв. № 178135).

0 выдаче авторского свидетельства онубликоваио 31 июля 1936 года, (106) Изобретение ставит задачей развитие хлорной промышленности, что позволит перерабатывать такие виды местного сырья как гипс, ангидрид, глауберова соль, запасы которых исчисляются в сотнях миллионов тонн, Предлагаемый способ состоит в следующем. На сульфаты натрия или калия щелочно-земельного металла, в присутствии добавок (см. ниже) или на смесь сульфата щелочно.-земельного металла с сульфатом натрия или калия в присутствии добавок или без них, действуют избытком хлора при температуре примерно 750 †9 . При этом протекают следующие реакции по схемам:

MSO4 + Cl2 . МС1Я+ SOß + 0 (М вЂ” щелочно-земельный металл)

МвS04+ C12- » 2МС1+ SO + О (М вЂ” щелочный металл).

Выделяющиеся из печи газы SO,, C4 и О, направляют в кислото - упорную башню, омываемую водой, для окисления сернистого ангидрида в серный с одновременным образованием серной и соляной кислоты по реакциям:

1. $0 + Н20.с Н2$0з.

2. Cl +Í20« НС1+НОС1.

3. НОС1--Н$О, Н $0,НС1.

По мере насыщения воды поглотительной башни серной и соляной кислотами образующийся раствор кислот непрерывно сливают из нижней части башни в выпарные аппараты, где производят отделение хлористо-водородного газа, который поглощают обычным методом, а в вы парных аппаратах остается 90 — 95% -ная серная кислота.

Предлагаемый способ позволяет получить чистую соляную и техническую серную кислоты. В качестве добавок, применяемых в количествах 5 — 10% от веса сульфата, берут: для щелочноземельных КС1, NaC1, К.SO4, МпС4, МпО или пиролюзит, NiSO, NiC1„Fe,Оа, Fe,0, или железную руду, MnS04, МпС4 и в количествах 30 — 250% Si02 любой модификации или NaS04, а для щелочных — те же добавки в количествах

4 — 10%, что и для щелочно-земельных, кроме K S04 и Ка,SOq и 30 — 250%

S10я люоои модификации.

При добавке 5 — 10% катализатора, какими являются: КСl, NaCl, К S04, МпС!а, МпО, пиролюзит, NiSO„NiCI2, Fe O„, Fe.„$С., железная руда, MgSO„

MgC1> и 30. 250% S10, любой модификации или Na,SO„, при температурах

750 — 950= дают следующие выхода SO,, Выход 80, для щелочноземельных сульфатов в %%

Выход SO> для щелочных сульфатов в %

В присутствии 5 — 10

16,2 — 18,5

30,2 — 36,6

65,8 — 70,0

14,0 — 21,3

12,8 — 23,6

83,2 — 92,1

92,1 — 100

100

90 — 98,2

95,0 — 100 100 в присутствии

30 — 250 % 8 i 0q

1. КС1, NaC1 иК,S 04

2. MnCI2, МпО, и пиролюзит

3. %504 и %С!з, 4. FeqO„Feq04 и жел. руда .

5. Мд804 и МдС!з . б. 30 — 250% Маз$0 или ЯОе

Роль добавок сводится к выделению активизированного хлора, обладающего, как известно, большей химической активностью, чем обычный хлор-газ.

Например, при температуре ) 300

CuSO4 хлорируется

CuSO4+Сl, -»-СиС1, +SO + Оа в присутствии вещества, способного соединяться с хлором, при температуре ) 460 протекает в большей или меньшей степени разложения CuCl:

2СВС12-» Cu,Cl,+àêò. Cl,. с выделением активизированного хлора, который и является причиной увеличения выходов SO2, так как ускоряет реакцию разложения сульфатов.

Образовавшийся Си.,С1з со свободным хлором вступает в реакцию и дает

СпС1, который снова выделяет активи.зированный хлор и т. д.

При получении SO из CaSO4 обычным способом (с присадкой глины и угля) концентрация газа максимально достигает 7,2 объемных % при низком содержании кислорода (до 1%); таким образом для того, чтобы окислить по. лучаемый SO, в SO,, необходимо его соответственно разбавить воздухом.

Кроме того, для одновременного г олучения портланд-цемента (получающегося в количестве 50% клинкера против обычного способа получения его) требуется температура 1450 †14, между тем как при предлагаемом способе процесс можно проводить при температуре 750 — 950 .

Предмет изобретения.

1. Способ получения сернистого ангидрида из сульфатов щелочных и щелочно-земельных металлов, отличающийся тем, что указанные сульфаты при температуре примерно 750 — 950 в присутствии добавок КС1, NaCl, МпСl„пиролюзита NiSO,, Fe,О„железнои руды, MgS04 $10з Взятых В QT дельности или в комбинации их, подвергают хлорированию.

2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что при получени и сернистого ангидрида из сульфатов щелочно-земельных металлов помимо указанных добавок применяют сульфаты калия или натрия или оба вместе или в комбинации с перечисленными в первом пункте добавками.

3. Прием выполнения способа ио пп. 1 и 2, отличакпцийся тем, что выделяющиеся из печи газы направляют в орошаемые водой поглотительные башни в целях получения при этом серной и соляной кислот.

Тип. „Печатный Труд . Зак. 4513 — 400