Способ ректификации

Способ ректификации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И ЫИ "3

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (») 477726

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 05. 11.73 (21) 1968182/23 26 с присоединением заявки №(23) Приоритет (51) М. Кл.

В Olct, 3/00

С 123. 3/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК66,048 (088.8) Опубликовано 25,07;75,Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 29-07.7-5 (72) Авторы изобретения

В. Я. Чирков, А, Я. Стикачев, И. М, Зарицкий и А. А. Кириленко

Грозненский ацетоновый завод (71) Заявитель (54) СПОСОБ РЕКТИФИКАБИИ ОБВОДНЕННЫХ СМЕСЕЙ

ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ

Изобретение относится к способам ректификации многокомпонентных, сильно пеняшихся и трудно растворимых в воде жидкостей и может быть использовано при получении н-бутанола микробиологическим способом.

Известен способ ректификации обводненных смесей органических реагентов с применением в качестве флегмы и холодного орошения обводненного дистиллята.

Однако сброженный субстрат при разгонке на отгонных колоннах, образует стойкую пену, сокрашаюшую производительность оборудования и резко ухудшаюшую процесс ректификации из-за переброса большого количества пены в ректификационные колонны, .I

Белью изобретения является устранение вспеннвания на контактных тарелках аппаратов, что достигается применением в качестве дистиллята водного раствора н-бутанола.

На чертеже приведена технологическая схема переработки н-бутанола.

Сброженный субстрат из ферментационного отделения подают в колонну 1. При температуре в верхней части колонны 98 C отгоняют ацетон, бутанол, этанол и воду средней крепостью дистиллята 9-13%. Ку- бовый остаток сбрасывают в канализацию.

Дистиллят подается в ректификационную колонну 2, через холодильник 3 готовый ацетон отбирают на склад. Из кубовой части колонны 2 отбирают этанол, бутанол и воду в колонну 4, из верхней части которой

Щ отбирают готовый стандартный этанол.

Иэ кубовой части колонны 4 вода и н-бутанол, пройдя охлаждение в холодильнике 3, поступают в декантатор 5, где расслаиваются. Верхний слой с содержаниИ ем н-бутанола 80% подается в колонну 6.

В верхней части этой колонны образуется азеотропная смесь (63% н-бутанола + 37% воды), которая поступает в питательную часть колонны 4. Из кубовой части колон20 ны 6 стандартный н-бутанол, пройдя холодильник 3, поступает на склад.

Обводненная смесь из декантатора 5 подается в виде холодного орошения на верхнюю тарелку отгонных колонн, разбрызИ гиваясь посредством барботера. Иэ дифлег477726

3 матора дистиллят крепостью до 20-30 об. % поступает на ацетоновую группу ко-, ( лонн. Обводненная бутаноловая смесь яв- . ляется хорошим пеногаситепем.

Предлагаемый способ позволяет увели5: чить производительность отгонных колонн за счет ликвидации пенообразования в них.

Воду выводят непосредственно в начальной стадии процесса (отгонные колонны), что позволяет ликвидировать ректификационные лютерные колонны по укреплению обводненной смеси. Увеличение концентрации дистиллята отгонных колонн, а также удаление воды в начальной стадии резко сокращают потребпение пара колонной аппаратурой и позволяют уменьшить габариты оборудования отделения ректификации.

П р е д м е т изобретения

Способ ректификации обводненных смесей органических реагентов с применекием в качестве флегмы и холодного орошения обводненного дистиллята, о т л и ч а юш и и с я тем, что, с целью устранения вспенивания на контактных тарелках аппаратов, в качестве дистиллята применяют водный раствор н-бутанола.

477-726

СоставнтельД 1 з1., г,б, Редак ор 1=.} р; вцовй Техред SI азачковй

Корректор

Л.Бра;скина

ЯП1111111 Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

i1реднриятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

3 каз g ФЙЬ . изб. 14 gpss тираж уз

Подписное