Способ получения хромокисных смешанных катализаторов

Способ получения хромокисных смешанных катализаторов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

МЕ

О П КCА.Н

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 477735

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт свщ -ва(51) М. Кл.

В 01 j 11/34 (22) Заявлено 23.06.69 (21) 1342189/23 4 с присоединением заявки №Гасударственный номнтет

Соната Ннннстроа СССР оо делам нзаоретеннй и открытий (32)Приоритет 24.12.68 (31) WP12 (33) ГДР В/136972:

Опубликовано 25 07.75,Бюллетень №27 (53) УДК 66.097.3 (088.8) Дата опубликования описания 29 07.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вольфганг Шульц и Сабине Фелкйер (ГДР) Иностранное предприятие

"Академи... дер Виссеншафтен дер ДДР (ГДР) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОКИСНЫХ СМЕШАННЫХ

КАТАЛИЗАТОРОВ

Изобретение относится к области произ- водства катализаторов, в частности хромокисных.

Известен способ получения хромокисных смешанных катализаторов путем пропитки носителя - окиси алюминия раствором бихромата щелочного металла или его смесью с хромовой кислотой с последующим восстановлением окиси шестивалентного хрома восстановительным газом, например водородом. Однако катализатор, полученный известным способом, недостаточно активен.

Для получения катализатора с высокой активностью согласно предложенному изобретению катализатор после восстановления .) подвергают промывке водой для удаления из него избыточного количества щелочного металла.

Получаемые катализаторы практически не обладают кислотностью, так как при их получении происходит блокирование кислородных центров щелочным металлом, и могут быть использованы, например, при де» . гидрировании или дегидроциклизации соответствующих соединений, поскольку они обладают хорошими дегидрттрующими свойствами, не проявляют активности к крекированию и, кроме того, не вызывают изомеризацию.

Пример 1. 9,82 г А(, О пропи2 3 тывают нагретым до 35 С раствором, состоящим из 12 r К Сн О и 65 см3

2 2 7

10 воды. По истечении некоторого времени быстро отсасывают избыточное количество раствора и пропитанную таким образом

А 1, О высушивают при постепенном по2 3 о

И вышении температуры от 80 до 150 С.

Непосредственно после этого восстанавливают К С Р 0 водородом, причем темо пературу осторожно поднимают от 150 С приблизительно до 510о(;. Примерно при

20 температуре 330 С начинается бурное восстановление С (У1) до Сг (Ш).

После 12-часовой обработки водородом о при 510 С продукт охлаждают до комнатной температуры и затем удаляют избы25,точное количество калия холодной водой до1

477735

Составитель Е.Петухова

Редактор Т.Загребельнйях ред Л.Каэочкова корректор Л.Б„ш заказ ЯФХЗ рзд р g) f

1 „ра,к 782

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Предприятие сПатент, Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

3 тех пор, пока -,:вода по рН-индикаторной бумаге не дает нейтральной реакции. Кон» тактиый катализатор еще раз высушивают гри температуре приблизительно 150 С и о перед использованием несколько часов обрабатывают и стабилизируют при 550 С. о

Готовый контактный катализатор содерж "r, мол.%: К О - 8,7; Cg Π—. 19,5;

2 23 1O

Af, Π— 71 8.

2 3

При дегидроциклизации н-гексана при

;::" 0"С и при нагрузках на катализатор !.,0; 0,5 и 0,25; 59,S; 81,0 и 92,3 нес,% вводимого н-гексана происходит об- 1о, яэование бензола, причем в газ превраи;;:.ется лишь 1,8; 3,6 и 5,0 вес.% н-гекci: на.

Лример2. 987гА1 О пропитывают раствором, состоящим иэ 6 г f; СГ О, 4,1 r Сг0 и 65 см воды.

2 2 7

Дальнейший процесс получения этого катализатора проводят аналогично примеру 1.

Готовый контактный катализатор содержит, мол%: Н О-90; С1 0 - 195;

2 2 3

At О - 715.

2 3

При дегидроциклизации н-гексана при

S30oÑ и при нагрузках на катализатор

1,0; 0,5: и 0,25; 53,5; 72,7 и 85,2 вес. % вводимого н-гексана происходит образование бензола, при этом в газ пре вращается лишь 1,6; 2,4 и 3,2 вес.% н-гексана.

Предмет изобретения. Способ получения хромокисных смешанных катализаторов путем пропитки носителя - окиси алюминия раствором бихромата щелочного металла или его смесью с хромовой кислотой с последующим восстановлением окиси шестивалентного хрома восстановительным газом, например водородом, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, катализатор после восстановления подвергают промывке водой для удаления избыточного количества щелочного металла.