Способ получения поливинилхлорида

Способ получения поливинилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (! 1) 478023 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.04.74 (21) 2014483/23-5 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.07.75. Бюллетень № 27 (45) Дата онублиееования описания 05 11 75 (51) М, Кл.

С 08k 3/30

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК678.743.22 (088. 8) (72) Авторы изобретения

l1.„А. Платэ, Г, И. Шипов, А. 11. Ееериэелов, .С, A. Арэерков, е.. ) l. Давыдова ее Jl, Ö. У жеееееэва (71) Заявитель

{54) СПОСОБ 1!ОПУе1!":Н!!Я ПОЕ1ИВИ111ИХ.Е10!В1!ДА

Изобретение касается получения попив вининхпорида (ПВХ) в эмульсии.

Известеее способ получения иопивинипхнорида путем эмуньсионной понимереезации вииилхпорида (ВХ) в присутствии водо- Ь растворимого инициатора, аниоееного эмупь гатора и оповоорганического соединения, причем в качестве последнего используют дибутипоповодиоксилат моиопаурипового эфира манеиновой кислоты. 1С

Цель изобретения — интенсификация процесса понимеризации и повышение термостабильности полимера.

Это достигается тем, что в качестве оповоорганического соединеееия используюг 1а л р -(треетрет- бутинопово)-нропионат калия формулы (трет-С Н ) Ятт (СН. ) СОО1 в количестве 0,3-0,5 вес. % ВХ, Эмупьсионную полимер»за цию ВХ с

g — (три-трет -,бутинопово )-нропионатом ка- лия осушествляеот в присутствии затравочного патекса (5 — 10 Вес, % к моном е ру ) известными с пособами, используя в качестве Второго соэмулы атора алкиеемоносульфо-, иат натрия (1,2 вес. % к водной фазе), а

B качестве еенееееееатора — персуньфат аммон ея (0 1 вес. % к ВХ). ! IcIë»I Iåð» эацикэ проводяч ири р11 8,08, 5, .»споньзу я в ка .естве буфера двуза-. мешеееньей фосфат натрия.

11рименение на стадии полимер»зад»и ,Е) — (три-трет- бутинопово) — про»иона га калия в качестве эмуньгатора обусловливает также высокуео его эффективность как те1эмостабилизатора получаемого ПВХ.

Так пластины, спресованные нри 1 90 "С из ПВХ, полученного по предложенному способу, имееот бледно-желтый цвет (при добавлении указанного оновоорганического соединения к порошку ПВХ в тех же ко1 личествах пластины, спресованные ири о

1I)0 С, имеют коричневый ивет).

Вееннлпласт изе отовненный из Г!ВХ, »олучеееное о по предложенному способу, бесцветен. При нагревании и выдержке . о ирп 17,> С Винил»паст приобретает бгеедн<э-желтьей ивет еерез 60 мин, а через се0

М ИН В»1»иеa!-.! É ЕЕВЕт.

478023

При нагревании ПВХ„ полученного по предложенному способу, при 1) ОоС в течение 2 час, окраска изменяется (ПВХ, полученный при 53 С, приобретает бледно-

-желтый цвет, а полу к.нный при 45 С оста- 5 ется бесцветным). При нагревании в тех же условиях контрольные образцы, полученные без .6 -(три-трет- бутилолово)

-пропионата калия, приобретают фиолетовый цвет. При добавлении этого соедине- M ния к порошку ПВХ он после нагревания в тех же условиях становится темно-желтым.

Кроме того, применение Я -(три-, /

-трет=бутилолово)-пропионата калия позволяет получить ПВХ, имеющий меньшую степень неоднородности по молекулярным весам вследствие уменьшения количества низком олекулярных фракций (см. табл, ) . о

Я о о о о) о о о

СО о о о о о о

С ) х

CCI

Е

3 о

)х о и о о о

<О (о о о о о о о

CD о о о

«Я

I» х

Э

I о х и

Э х

2х

g о

1»

Э

1» о х

Я эх ,4

О

1"

Э х о х х

1 и

1 д х х

Щ х

Д х

1

I о о

2 а о д

Э О

% CD о

I х й:

Э

A о

l цо э О

1 1

Ц

Э д

go а о о х

М х о а о 0

Л о

1-1

CD с о

Л

1» о

o o х л

Ц

I

Я о

Ч о я о

CO о о

С) 1 х о.о

1 ("

CG ах е о х

I u о р.

I x

Л Э о о и

Q. ( (D

C( х о а

СД а

Э о Ъ (» х о о о, 1о о о о х

/ ) о

1 х о х Б х х1;Я а о

ЭХО ао э

Охх

1 Х о

m хэ,х 1 с оо х о ао Э. ц

I Оо хО

Х 1

Х а Э х х

Г= Ц Ох.Э

tQ Э

«я х х fQ!

g х (5 х

1 I

Э а х

1- О х

I о х а х

Э

1 Ж

Л ° Э

Л Ро о

Ф о х с ах -. х

Б р ц

Ф е о аГ- 1

4 7&02Э

3о и Х Г

Э

go а0) э х о w ж

47Ь023

Составитель Л Седакова

Редактор E Êðàâöîâà Те" P " Т.миронова

Изд. М М

Заказ Я / /g

Подписное

Тираж 4с}6

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьтий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

Hp и м е р 1. В стальной реактор а емкостью 4 л, снабженный пропеллерным перемешиваюшим устройством и термостатируюшей рубашкой, загружают 1200 r

;обессоленной воды, 12 г алкилмоносуль фоната натрия, 3 r двузамешенного фосфата натрия, 103 г затравочного латекса . (концентрация ПВХ в затравочном латексе

;44 3 вес. %, 3 г Я -(три-трет-бутил,олово)-пропионата калия и 1 г персульфа та аммония. После продувки азотом и вакуумирования загружают 1000 г винил,хлорида и реактор подогревают до 53 С о за 30 мин. При этой температуре процесс ведут до падения давления в реакторе на

2,0 атм от максимального в течение

-3,5 час.

Полученный латекс высушивают в о сунтильном шкафу при 65 С.

Пример 2. Компоненты загружают как описано в примере 1, но процесс о ведут при 45 С в течение 6 час.

Получают полимер, свойства которого показаны в табл.

Пример 3. Полимеризацию ведут аналогично примеру 1, но Я -(три-трет-бутилолово)-пропионат калия берут в количестве 5 г, Продолжительность про5 цесса 3 час.

В таблице показаны данные сравнитель- ной характеристики процесса эмульсионной полимаризации ВХ и полученного ПВХ с

1 ф -(три-трет-бутилолово)-пропионатом

10 калия, без него и по прототипу.

Предмет изобретения

Способ получения поливинилхлорпда путем эмульсионной полимеризации винилхлорида 8 присутствии водорастворимого инициатора, анионного эмульгатора и оловоорганического соединения, о т л и ч аю IIL и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса полимеризации и повышения термостабильности полимера, в качестве оловоорганического соединения используют Я -(три-трет.-бутилолово)-пропи онат калия в колич ес тве О, 3-0, 5 вес, % винилхлорида.