Способ определения химической стойкости гуммировочных материалов

Способ определения химической стойкости гуммировочных материалов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

и 47 9029

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23.04.74 (21) 2019019/23-5 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.07.75. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 03.11.75 (51) М. Кл. G 01n 21/00

G 01п 21!60

Гасударственный комнте

Совета Министров СССР оо делам иэооретений и открытий (53) УДК 678.019,3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л. Б. Шпайзман, Л. Г. Богатков, Б. М, Красовицкий, н Э. А. Шевченко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТОЙКОСТИ

ГУММИРОВОЧ НЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к резиновой промышленности.

Известен способ определения химической стойкости гуммировочных материалов путем односторонней обработки нх кислотой, получения поперечного среза в направлении движения кислоты, воздействия на срез индикатором-проявителем (раствор метилового красного в органическом растворителе) с последующим просмотром среза в биологическом микроскопе в дневном свете.

Однако такой способ эффективен только для прозрачных полимерных пленок, в материалах с черными и другими наполнителями изменения цвета индикатор нельзя обнаружить.

Известный способ не может быть применен также вследствие сильного набухания каучукоподобных материалов в органических растворителях (ацетон, толуол), что вносит большие искажения при фиксации границы проникновения агрессивной среды.

Цель изобретения — разработать способ определения химической стойкости гуммировочного материала с повышенной точностью фиксации границы проникновения минеральных и органических кислот в каучукоподобные материалы, например, с черными наполнителями.

Достигается это тем, что продиффундировавшие кислоты проявляют спиртовым раствором триметилолпропанфталевой смолы и органических люминофоров класса пиразолина, например 1-фенил - 5 - (4-метоксифенил) - 3 - (1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазолил-4 (5) ) — пиразолина-Л при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:

Триметилолпропанфталевая смола 36 — 52

Органический люминофор 0,01 — 0,1

Этиловый спирт 48 — 64 и поперечный срез образца рассматривают под биологическим микроскопом при освещении

УФ-светом.

Глубина проникновения агрессивной среды замеряется окулярмикрометром по разности между шириной полоски, определяемой по изменению цвета люминесценции при визуальных наблюдениях или по почернению при фотографировании, и соответствующим измене20 нием толщины образца под влиянием агрессивной среды.

Предлагаемый способ определения химической стойкости полимерных материалов был опробован в лабораторных условиях на светлых и черных каучукоподобных материалах в минеральных и органических кислотах при температурах от 20 до 100 С.

Пример. Берут образец из каучукоподобного материала, например, с черным наполнителем (завулканизованная резиновая смесь

479029

Составитель С. Кравцов

Техред 3. Тараненко

Редактор Е, Дайч

Корректор А, Дзесова

Заказ 2568/2 Изд. М 1715 Тираж 902 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 3(-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 марки ИРП-1257) и закладывают в устройство, обеспечивающее одностороннее воздействие кислот. При этом образец является дном сосуда, в который заливают растворы кислот.

Растворы кислот воздействуют на образец в течение 24, 48, 72 и более часов. Через указанные промежутки времени растворы сливают и вынимают образец из устройства. После этого делают поперечный срез образца, на который наносят несколько капель проявляющего раствора.

Проявляющий раствор приготавливают следующим образом. В выпарительную чашку закладывают 36 — 52 т триметилолпропанфталевой смолы и 0,01 — 0,1 г органического люминофора, например 1-фенил - 5 - (4-метоксифенил) -3- (1,8-нафтоилен - 1,2 - бензимидазолил4(5))-пиразолина-Л . После чего смолу с органическим люминофором подогревают до получения расплава. В горячий расплав вводят этиловый спирт в количестве 48 — 64 r, одновременно перемешивают до получения кинематической вязкости 33,3 сст/сек при 20 С.

Под воздействием индикаторного раствора на срезе проявляют продиффундировавшую кислоту. Одновременно с проявлением происходит испарение этилового спирта и на поверхности среза образуется пленка с проявленной границей проникших растворов кислот. Черная поверхность образца не позволяет просматривать границу проник;ювения растворов кислот при дневном освещении. Поэтому зафиксированную на пленке границу продпффун

5 дировавшей кислоты просматривают под УФсветом со светофильтрами УФ-3 или ФС-1.

Глубину проникновения растворов кислот замеряют под биологическим микроскопом окулярмикрометром.

Предмет изобретения

Способ определения химической стойкости гуммировочных материалов путем односторонней обработки их кислотой, получения по15 перечного среза в направлении движения кислоты, воздействия на срез индикатором-проявителем с последующим просмотром среза в биологическом микроскопе, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точности

20 определения химической стойкости наполненных гуммировочных материалов, в качестве индикатора используют состав из смеси, вес. ч.:

Триметилолпропанфталевая смола 36 — 52

Органический люминофор 0,01 — 0,1

Этиловый спирт пиразолина 48 — 64

Приоритет от 15.01.73 г.