Способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля

Способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

479l86

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 14.09.73 (21) 1959523/24-7 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано 30.07.75 Бюллетень ¹ 28

Дата опубликования описания 17.05,76 (51) М.Кл, Н Olm 45/06

Н Olm 35/02

G Оlп 25/56

Госудврствеиный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии (53) УДК 621.355.8.035.

222 2 628 853 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. М. Розовский, П. H. Битюцкий, М. А. Шмагаревский, Ю. С. Майзлиш и В. В. Солнцева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН ИЯ ВЛАГОСОДЕР)КАН ИЯ

ВЫСУШЕННОГО ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к области щелочных аккумуляторов и может быть применено при изготовлении окисноникелевой активной массы.

Основной компонент окисноникелевой активной массы — гидрат закиси никеля, в процессе получения дважды подвергается сушке.

Прн этом процесс сушки должен быть оптимальным, так как недостаточное удаление влаги снижает содержание никеля в массе, ведет к ко ррози и металлических частей электродов, а при пересушива нии возможна дегидратация гидрата закиси никеля с образованием электрохимически неактивного окисла Nio, что снижает использование никеля в токообразующем процессеИзвестен способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля по потере веса исходного материала в результате сушки.

Однако при этом способе невозможно раздельно определить количество несвязанной и гидроксильной воды. О количестве последней судят по наличию черных частиц неактив ной окиси никеля, количество которых определяют с помощью микроскопа. При этом проводится около ста определений каждой пробы, и полученные данные весьма приблизительны.

С целью повышения точности определения влагосодержания высушенного гидрата закиси никеля предлагается сушку вести в две стадии. вначале до температуры 180 С для определения количества несвязанной воды, и

5 на второй стадии — до 400 С для определения количесгва гидроксильной воды.

Несвязанная вода выделяется в интервале температур 50 †1 С, гидроксильная вода— в интервале 180 †4 С. По количествам не1р связан ной и гидроксильной воды, которые определяют при высушивании, рассчитывают состав образца с указанием находящейся в нем доли неактивного окисла Nio и количества воды, определяющей влажность гидрата

15 закиси никеля.

Предложенный способ заключается в следующем.

Берут навеску исходного гидрата (А), проводят высушивание при нагревании до

2р 180 С; взвешивают гидрат после высушивания до 180 С (В); определяют относительные потери веса (Pi) по формуле л — в !

Проводят дальнейшее высушива ние при нагревании до 400 С; взвешивают гидрат после высушивания до 400 С (С); определяют относительную потерю веса за счет выделения зр гидроксильной воды (Ре) по формуле

3 в — с

Р2

Определяют количества молей несвязанной и гидроксильной воды, приходящихся на моль

NiO — (соответственно Х и Y), по формулам:

1 — (Р, + Р,) Мно

Р., Afire>o

1 (Р! + Р2) МН2о где М вЂ” молекулярный вес.

Состав образца выражается следующей формулой (с учетом найденных величин Х и

Y) Х Н О (YNi(OI- )з (1 — Y) N10).

Время исследования одного образца—

60 — 90 мин, точность определения — 1 — 3%.

Предмет изобретения

Способ определения влагосодержания высушенного гидрата закиси пикеля по потере

1р веса исходного материала в результате сушки, отлиыатощийся тем, что, с целью повышения точности, сушку ведут в две стадии: вначале до температуры 180 С для определения количества несвязанной воды, и на второй стадии — до 400 С для определения количества гидроксильной воды.

Составитель Ю. Драгомирова

Редактор А. Купрякова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Орлова

Заказ ¹ .546 Изд № 1817 Тираж 833 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам ызобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

МОТ, Загорский филиал