Способ переработки абгазов производства хлораля

Способ переработки абгазов производства хлораля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е I»>479754

ИЗОБРЕтенйя

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 24.07.73 (21) 1938255/23-4 с присоединением заявки— (32) Приоритет—

Опубликовано 05.08.75. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 24.12.75 (51) М. Кл. С 07с 47/16

С 07с 19/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретениИ и открытий (53) УДК 661.723.13 (088.8) (72) Авторы изобретения А. С. Иш, 3. А. Зимина, Ю. С. Ходалев, Е. Н. Андрианов

Ю. Д. Цветков, В. К, Игнаткин, Н. А. Курдюмова, Н. Б. Балл

А. С. Иванов, Л. А. Араиович и В. В. Бочкарев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АБГАЗОВ

ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ

Изобретение относится,к епосооу переработки абгазов производства хлораля хло рироэанием этилового спирта, содержащих (в %):

80 — 85 хлористого водорода, 10 — 16 хлораля, 2 — 4 хлористого этила, 0,09 — 0,2 .влаги.

Известен способ переработки абгазов Ilpoизво дства хлораля путем абсорбции водой одной составляющей абгазов — хлористого водорода с получением 26 — 36%-ной соляной кислоты и .последующей абсорбции гидроокисью 10 натрия второй составляющей абгазов хлора.

Недостатками такого епособа являются нелолное и зпользование составляющих абгазов и полу.чение в результате переработки продуктов низкого качества.

С целью устранения указанных недостатков предложено обрабатывать абгазы

98%-ной северной кислотой, а затем последовательно подвергать взаиьмодействию с этиленом в среде дихлорэтана при температуре 20—

60 С, конденеации п ри температуре от — 25 до +28 С и,вз а имодействию с этиленом при тем|пературе от — 2 .до +4 С в присутствии катализатора треххлористого алюминия.

При обработке ко нцентрированной сер ной кислотой связывается влага, что позволяет избежать образования больших количеств соляной кислоты, вызывающей коррозию аппаIpaTypbI, При взаимодействии хлора, содержа- 30 щегося в абгазах, с этиленом при 20 — 60 С, предпочтительно 20 — 30 С, образуется дихлорэтан. В результате конденсации пз абгазоз выделяется хлористый этил, а,взаимодействие хлористого водорода, г рисутствующего в абГ333х, с этиленом В,при cутствиll ката.òIIÇЗTolp3 при температуре от — 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этил.,Получен ные B рсзультате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соответствуют требованиям

ГОСТа.

Пример. Абгазы состава (в %): хлор истый,водород 80, хлор 10, инертные вещества

6,1, хлористый этил 3, хло раль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 ?и/сек на правляют на очист.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркули рующей 98 /о-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля) . Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 и/сек подают по барботеру в an парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой oalpooT3?K HQI слоя 1,5 н.

В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5 объема этилена. В результате реакции при 20 — 60 С образуется дихлорэтан.

Из колонны синтеза дихло рэта на аогазы вапра вляют в конденсатор,,где при температуре от — 25 до +28 С происходят конденсация и выделение хлористого этила. Затем абгазы, 479754

Предмет изобретения

Составитель С. Маслов

Техред 3. Тараненко

Корректор В. Гутман

Редактор 3. Горбунова

Заказ 1091/1594 Изд. № 917 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. <Патент» содержащие только хлористый,водород, подают по ба рботеру в цилиндрический реактор с мешал кой, куда также по оарботеру поступает этилен. При температуре от — 2 до +4 С в присутствии хлористого алюминия об разуется хлористый этил из хлористого водорода.

Прп переработке 1 т абгазов почучают 1430 кг хлористого этила и 140 кг дихлорэтана. Выделенные целевые продукты очищают путем ректи фикации.

Способ:перерабопки абгазов лроизводст|ва хлораля хлорирова нием этилового они рта, содержащих хлористый водород, хлор, хлористый этил и влагу, путем аб сор б ции компонентов абгаза с последующим выделением об,раз ующихся п родуктов известными приемами, 5 отличающийся тем, что, с целью полного использования составляющих абгазов и,получения целевых,продукт0!B, соответствующих требованиям ГОСТ а, абгазы обрабатывают

98%-ной .серной кислотой, затем последовательно подвергают взаимодейспвию с этиленом в с|реде дихло рэтана при 20 — 60 С, кондепсации при температуре от — 25 до +28 С и взаимодействию с этиленом при температуре от — 2 до +4 С,в присутствии катализатора треххлористого алюминия.