Способ получения 8-ацилоксихинолинов

Способ получения 8-ацилоксихинолинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

вг >.

""7: I

Gn ИСЖНЙЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (6I) Дополнительное к авт. свид-ву(Я) M. Кл. С 573 33738 (22) Заявлено 01.08.73 (2E) 1956295/23-4 с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опубликовано 05,08,75 Бюллетень № 29

Гкударстаенный немнтет

Сената Инннетееа VN. еа делам нзобретенна и еткрмтнй (53) УДК 547.831.7 (O8e,8) )(45) Дата опубликования описания 14 05 76 (72) Авторы изобретения

H. И. Мартемьянова и Л. К. Куликова (71) Заявитель Научно-исследовательский институт химии при Саратовском госудавсгщ вяом уннверсите ж им, Н, Г. Чернышевского (54) СП ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ BAENJEOÊÑÈ;: РЛО.,AfHGB

o— - c--r--c О и И

О 0

ГдЕ X аю ВОдорОД ИЛИ Галондj заключается в том, что 8 Оксипроизводное хинолина обшей формулы

Изобретение касается способа получения г новых Яацилоксихинолинов, которые оола

;.дают лекарственными свойствами и могут .,найти применение в фармацевтической прэ, мъпаленности.

Предлагаемый способ получения 8- ацил. оксижинолинов обшей формулы

Х Х где X - имеет указанное выше значение, обрабатывают днхлорангидридом фуран, 1О тиофен или тетрагидро гиофен 2,5 дикарбо новой кислоты с последуюшим выделением целевого продукта в свободном виде или в

I виде кислОТИО аддитивнОй сОли

Реакцию обычно проводят при нагревании

35 в инертном органическом растворителе, на тгример бен золе.

Пример. Гидрохлорид 2,5 бись.(8

-хинолилоксикарбонил)тетрагидротиофена, рл К 3,-48 г (25 моль) 8окс.ихинолина в

25 мл абсолютного бензола при перемешь

Ванин и комиатной температуре прикапыва ют 2,6 г (12 ммоль) дихлорангидрида

: 2,5-тетрагидротиофендшгарбоновой кислоты.

Ф

Щ в 15 мл абсолютного бензола, кипятят Э

470 УВ 5

„- Час, отфильтровывают кристаллы, промыве .ют бензолом и эфиром:;, и получают 5,2 г . (86%) цеЖвого продукта, т. пл. 225227 С о ! ивоамййо 1или деииловый спирт)

Найдено, %: С 57,61 Н 4,ЭЩ t4 5,42, Г

С Н ВО 32НСЛ, Вычислено, %: С 57,45; Н 4,ОО; .И 5,5е.

Аналогично .получают соединения, перечисленные в таблипе, 4 0765

Х

О-С вЂ” Y — С вЂ” О

II II

O О где X водород или галоид, или

О S

Составитель ф р кайлицин

Редактор Техред Я.) арандашова Корректор !Ч.Котова

Т.Шарганова иэд Ра la03 Тираж 529 Подписное

3ВК&з 4927

Е НИИПИ Государствеяного комитета Совета Министров СССР по делам изобретения и открытий

Москва, 113035, Раушская иаб., 4 ф,,лил н!!и патект, r. Уитород, уп. rlpseKTHag, 4

Предмет изобретения

Способ получения 8ицилоксихинолинов обшей формулы

Х К

S о т л и ч а ю ш и и с я тем, что 8окси производное хинолина обшей формулы

10 где имееу указанное выше: значение, обрабатыва от диилорангйдридом фуран-,!

I тиофен, или тетрагидротиофев2,5 дикар боновой кислоты с последующим выделением. целевого продукта в свободном виде или з виде ййслотно-аддитивной соли.