Способ получения производных 1,2-диазетин 1,2-диоксидов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистимеских
Уеспу6лик (11) 481593 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл.
С 07с 47/00 (22) Заявлено02.07.74 (Я1)1924740/23-4 с присоединением заявки №
Государственный комитет
Совете Мнннетров СССР па делам нзоорвтений н открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано25.08.75, Бюллетень № 31
{45) Дата опубликования описания 19.11.75 (Я) УДК 547.335.4..02 (088.8) Л. Б. Володарский, Л. А. Тихонова и С. А. Амитина
I (72) Авторы изобретения (71) Заявитель Новосибирский институт органической химии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ
1,2-QHAÇETHH-1,2-ДИОКСИДОВ а и — С вЂ” С вЂ” ЯКОЕ
1 и
MQH В
10 где 1, Ц 2 и Я 3 имеют указанные значения.
Строение полученных соединений подтверждается данными физико-химического (ИК- и УФ-спектры) и элементарного ана-лизов, 20 где R y означает арильный или алкильный )адика л; и R — алкильный радикаЛ;
Х вЂ” т алолд, I закйк)чае)с я но взаимодействии гипогалоге- 25
Предлагается способ получения новых производных 1,2-диазетин-1,2-диоксидов.
Основанный на реакции взаимодействия третичных g -гидроксиламинооксимов с гидо) галогенитами способ позволяет получать соединения, которые обладают ценными фотохимическими свойствами.
Предлагаемый способ получения производных 1,2-диазетин-1,2-диоксидов обшей формулы нитов с, Ц -гидроксиламинооксимами обшей формулы
Пример 1. К охлажденному до
-5-ОоС раствору 4,0 г брома в 20 мл
10%-ной щелочи прибавляют при перемешивании щелочной раствор 1,94 r N -(1-,оксимино-1-фенил-2-метилпропил-2) гидроксиламина. Выпавший осадок 3-бром-3-фен ил-4, 4-диметил-1, 2-диазетин-1,2-диоксида отфильтровывают, промывают Но
481593
К
Составитель Б.Чернов
Редактор O.Кузнедова Техред Н.Ханеева корректор Г.Гревцова
Заказ Яф Изд. М Я, тЯ Тираж 529 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, !13035, Раушская наб., 4
Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24
3 дой и петролейным эфйром. Получают 2,2г (82%) продукта; т. пл. IIQ-112oC (из спирты) .
Пример 2. К охлажденному до
-5-ОоС раствору 3,2 г брома в 18 мл
10%-ной щелочи прибавляют при перемешивании водный раствор 0,66 Ъ . Я -(3-!
1 окс имино-2-м етилбутил-2 ) гидроксиламина. Осадок З-бром-3,4,4-триметил-1,2диазетин-1,2-диоксида отфильтровывают, промывают водой и петролейным эфиром.
Получают 0,55 r (53%) продукта, т. пл.
125-127оС (из спирта).
Предмет изобретения
I. Способ получения производных 1,2диазетин-1,2-диоксидов общей формулы х и где Я 1 означает арильн ый или алкильный радикал;
1(2 и Я3 — алкильный радикал;
Х- галоид, > рoTlf H éющийся сЯ -гидроксиламинооксимы общей форму1" 2
-С-С вЂ”, И НОН
1t
15 а(ОН где Я1, 2 и Я3 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с гипогалогенитами с последующнм выделением целевого продукта обычным способом.