Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот

Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (») 482043

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента (22) Заявлено06.06.69 (21) 1335541/23 5 (51) M. Кл.

С 08) 51/80 (23) Приоритет13.06.68(31) 8828/68 (33} Швейцария, Государственный комитет

Совета Инннотроа СССР оа делам изобретений и открытий (5З) УДК678,84 (088.8) Опубликовано 25.08.75 Бюллетень №

Дата опубликования описания 10.10 75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс Рудольф Ббицден и Армии Хиштанд (Швейцария) Иностранная фирма

Е1иба-Гейги АГ (Швейцария ) (71) Заявитель (54) РАСТВОР НА ОСНОВЕ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ СОЛЕЙ

КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

Известны растворы на основе трудно растворимых в воде солей карбоновых кислот в органическом растворителе для от, верждения жидких полиорганосилоксанов..

Предложенный раствор для улучшения его .> диспергируемости содержит в качестве труднорастворимой в воде соли карбоновой кислоты цинковую, кадмиевую, титановую или циркониевую соль; соль алкилбензолсулк фокиезкоФьт и металла первой и второй главных> .групп, второй подгруппы, третьей главной группы, четвертой главной группы или четвертой подгруппы периодической системы элементов с атомным весом до 138, цричем соответствующие алкильные остатки 15 содержат от 8 до 18 атомов углерода; водорастворимое соединение подиэтиленгликоля, содержащее от 18 до 80 групп -CH СН О2 2 в молекуле и минимум один гидрофобный, остаток органического соединения, получен- 20 ный отщеплением реакционноспособиого ато ма водорода, а в качестве органического растворителя — жидкий ароматический или галогеиированный ароматический углевод .род с молекулярным весом до 134

В качестве труднорастворимых солей металлов и карбоновых кислот могут быть использованы соли цинка, кадмия, титана или циркония и капроновой, энантовой, каприловой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, бегеновой, 2-этилгек-. сановой, олеиновой, адипиновой, себациновой, фенилуксусной, феноксиуксусной, 4 -трет.-бутилбензойной и других кислот.

Соль алкилбензолсульфокпслоты может содержать один или несколько алкильных остатков, однако общее число атомов углерода в алкиле должно быть минимум 8.

Используют соединения, содержащие алкил ный остаток с С 18„особенно С11 предпочтительно С . Можно использовать также алкилбензолсульфонаты, содержащие

2 или 3 алкильных остатка, например бутильных или 3 пропильных остатка.

В качестве водорастворимого соединения полиэтиленгликоля используют продукты взаимодействия окиси этилена с органическими соединениями, содержащими мини482048

3 мум один реакционноспособный атом водо- l рода и один гидрофобный остаток.

Могут использоваться также продукты взаимодействия соответствующих соединений полиэтиленгликоля с указанными органическими соединениями.

Гидрофобный остаток получают при отщеплении атома водорода от спирта, тио» спирта, фенола, тиофенола, карбоновой кислоты, амида карбоновой кислоты или амино- ® кислоты.

Растворы катализаторов получают смеше нием ингредиентов предпочтительно s следующих вес.%;

1. Труднорастворимая в воде соль металла и карбоновой кислоты 13-67

2. Соль металла и алкилсульфокислоты

3. Водорастворимое соединение полиэтиленгликоля 1-15

4. Органический растворитель (причем весовое соотношение компонентов 2:3 равно

25 предпочтительно l: 1 ), 1 884

П р и и е р 1. При комнатной температуре и хорошем перемешивании в течение

30 мин смешивают 370 г октоата цинка

1 15

gp(COC-CH (CH ) CH )

) у 2

СН СН

30 г раствора кальциевой срли додецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации

1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленных о при 60 С и 280 г толуола. Получают прозрачный раствор.

Из 75 г водной эмульсии пол@силокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными гРУйпамн и 6 r указанного октоата цйнка, 45 а также необходимое количество воды,гото вят l000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань из

l смеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушат @»

30 мин при 80оС. Затем ткань нагревают 4,4 мин при 100 С. Обработанная тао ким образом ткань становится вод>оттал . кивающей и сохраняет это свойство также после повторных стирок. 55

Пример 2. Описываются растворы катализаторов, содержащие различные не ионогенные эмульгаторы.

70 г раствора содержат 35,2 г окто)ата цинка (по примеру 1), 26,3 г толуо- ) Е}

4 ! ла, 3,5 r воды, 3 r кальциевой соли (по примеру 1): и.2 r неионогенного эмульгатора, полученного присоединением:

20 моль окиси этилена к 1 моль гидроабиетилового спирта;

25 моль окиси этилена к 1 моль гидроабиетилового спирта;

30 мо ть окиси этилена к 1 моль гидроабиетилового спирта;

30 моль окиси этилена к 1 моль смеси стеаринового и пальмитилового спирта (1;1);

30 моль окиси этилена к 1 моль нонилфенола;

35 моль окиси этилена к 2 моль нонилфенола;

30 моль окиси этилена к 1 моль, 2, 4, б-три-трет.-бутилфенола;

35 моль окиси этилена к 1 моль 2, 4, 6-три-трет;-бутилфенола;

25 моль окиси этилена к 1 моль этаноламида стеариновой кислотьг, 25 моль окиси этилена к 1 моль эта,ноламида олеиновой кислотьц

40 моль окиси этилена к 1 моль олеиновой кислоты;

20 моль окиси этилена к 1 моль гидроабиетиламина;

40 моль окиси этилена к 1 моль гидроабиетиламина;

30 моль окиси этилена к 1 моль, og- тадециламина;

40 моль окиси этилена к 1 моль окта» де циламина;

30 моль окиси этилена к 1 моль ами» на рыбьего жира (амин рыбьего жире:

30% пальмитинового, 40% стеаринового, 20% арахилового и 10% бегвиилового амина);

70 моль окиси этилена к 1 моль амина рыбьего жира;

30 моль окиси этилена к 1 моль тех нического амина, содержащего 9$% ара, хилового и бегенилового амина.

Все эти смеси представляют собой проз» рачные растворы, которые при приливании к воде сами эмульгируются и при использовании обеспечивают хорошую гидрофоб- ность (аналогично примеру 1).

Предмет изобретения

Раствор на основе труднорастворимых в воде солеф карбоновых кислот в органи ческом растворителе для отверждения жид .

«их полиорганосилоксанов, содержащих структурные единицы (СН ) g - 0»

1, 3 2, СНЯХ -0 —,отличающийс я н 1

482048

Составитель В.Комарова

Редактор Г.ЗагребельнаХекред Н.агапеева корректор Jf.Áðàõíèíà

Заказ g ДЯф Изд. М ДМ 1ираж 496

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24

5 тем, ITG, с целью улучшения диспергйруе- ( мости раствора в воде, раствор содержит в качестве труднорастворимой в воде соли карбоновой кислоты цинковую, кадмиевую титановую или циркониевую соль; соль 5 алкилбензолсульфокислоты и металла пер-вой и второй главных групп, второй йодгруппы, третьей главной группы, четвертой главной группы или четвертой подгруппы периодической системы элементов с ц) атомным весом до 138, причем соответст6 вуюшие алкильные остатки содержат от 8 до 18 атомов углерода; водорастворимое соединение полиэтиленгликоля, содержашее от 18 до 80 групп -СН СН О- в молекуле и минимум один гидрофобный остаток органического соединения, полученный отшеплением реакционноспособного атома вддорода, à s качестве органического растворителя - жидкий ароматический или галогенированный ароматический углеводород с молекулярным весом до 134.