Способ получения алюмохромосиликатнокалиевого микросферического катализатора

Способ получения алюмохромосиликатнокалиевого микросферического катализатора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

<»> 483327

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 13.02.64 (21) 956430/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано 05.09.75. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 04.01.76 (51) M. Кл. В 01j 11/52

Государственный комитет

Совета Министров СССР

А0 делам изобретвиий и открытий (53) УДК 66.097.3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. P. Котельников, С. M. Моиозон, А. H. Бушин, В. М. Соболев и Л, А. Блинова (71) Заявитель

Научно-исследовательский институт мономеров для синтетического каучука (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

АЛЮМОХРОМОСИЛ ИКАТНОКАЛИЕВОГО

МИКРОСФЕРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к производству катализаторов для процесса дегидрирования парафиновых углеводородов.

Из вестен .способ получения алюмохромосиликатнокалиевого микросферического катализатора для процесса дегидрирования углеводородов путем смешения глинозема, природного алюмосиликата (глуховская глина) и растворов хромовой кислоты и калиевой щелочи с последующим формованием, сушкой и активацией.

С целью удешевления катализатора и расширения сырьевой базы предлагается в качестве природных алюмосиликатов использовать вторичные каолины или смеси бентонитов и палыгорскита с первичными каолинами, или огнеупорные, тугоплавкие глины.

Для приготовления катализатора прокаленный глинозем (60 65 вес. % в готовом катализаторе) диспергируют вместе с природным алюмосиликатом (4 — 15 вес. % двуокиси кремния в готовом катализаторе), вводят в дисперсию растворы хромовой кислоты и калиевой щелочи (12 — 14 вес. % Сге03 и

2 2,5 вес. /О щелочи в готовом катализаторе соответственно), формуют, сушат распылением, активируют и прокаливают в кипящем слое.

Диспергирование глинозема и алюмосиликата можно проводить как в воде, так и в кислоте, причем вторичные каолины лучше диспергировать в кислоте, в которой они лучше набухают. Например, для положского вторичного каолина величина набухания в воде в течение 3 час составляет 0,150 см /г, тогда как в,9 %-ной и 12% -ной хромовой кислоте эта величина составляет 0,183 и 0,21 см /г соответственно.

Время приготовления катализаторной суспензии зависит от скорости набухания применяемого алюмосиликата. При использовании вторичных каолинов положского и новоселицкого месторождений; пер вич ных каолинс в .просяновского, владимирского, елененского месторождений; огнеупорных и бентонитовых глин, палыгорскита; глуховской глины время приготовления катализаторной суспензии составляет 3, 2, 4 — 6, 6 — 8 час соотвеpcTBLHHo.

Активность, стабильность и механическую прочность катализаторов на основе различных природных алюмосиликатов определяют

25 в лабораторных и полупромышленных условиях. Результаты испытаний, проведенных при темнературе 575 С и объемной скорости бутана 400 л/л катализатора/час по методике, принятой для мелкозернистого катализатора

ЗО К-5, указаны в таблице.

483127

Выход бутпленов, об. %

Природный алгомосиликат г па разложепньш бутан

1 за проход

Предмет изобретения

47,3

88,5

1,73

47,8

88,5

1,70

534

47,0

87,3

1,73

7!7

48,3

85,5

1,78

578

85,4

47,4

1,77 494 (1,76 605

43,4

81,4

Составитель E. Петухова

Техред 3. Тараненко

Корректор И. Симкина

Редактор T. Шарганова

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Положский вторичный каолин

Новосел ицкий вторичный каолин

Трошковская каолиновая глина

Бискульская огнеупорная глина

Васильковская тугоплавкая глина

Глуховская глина (контроль) Как видно из таблицы, при использовании предлагаемых природных алюмосиликатов получают катализатор, активность которого не изменяется через 1200 час дегидрирования бутана и 4000 час нагревания.

Способ получения алюмохромосиликатпокалиевого микросферического катализатора для процесса дегидрирования углеводородов путем смешения глинозема, природного алюмосиликата и растворов хромовой кислоты и калиевой щелочи с последующими формованием, сушкой и активацией, отличающийся тем, что, с целью удешевления катализатора и расширения сырьевой базы, в качестве природных алюмосиликатов берут вторичные каолины или смеси бентонитов или палыгорскита с первичными каолинами, или огнеупорные, тугоплавкие глины.

Заказ 1287/1846 Изд. № 12 Тираж 782 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5