Способ получения поверхностноактивного вещества

Способ получения поверхностноактивного вещества

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

»» 483425

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 04,10.73 (21) 1963714/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано 05.09.75. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 25.12.75 (51) М. Кл, С 11d 1/12

С 07с 139/12

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.185 (088.8) (72) Авторы изобретения

A. Э. Кууск и С. И. Файнгольд

Институт химии АН Эстонской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества (ПАВ) типа Р-сульфопропионатов.

Известен способ получения ПАВ взаимодействием акриловой кислоты с этерифицирующим агентом с последующей обработкой полученного эфира бисульфитом натрия и выделением целевого продукта известными приемами, Однако ПАВ, полученное известным способом, легко гидролизуется. Кроме того, по смачивающим и моющим свойствам известное ПАВ недостаточно эффективно.

С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве этерифицирующего агента использовать олефиновые углеводороды.

Для получения ПАВ акриловую кислоту смешивают с нормальными Св — Cl -алкенами, нагревают при перемешивании в присутствии кислотных катализаторов (серная, перхлорная, и-толуолсульфоно вая кислота, сульфо- кислотные катиониты и др.) и ингибитора полимеризации (гидрохинон, пирокатехин и др.) при повышенной температуре, предпочтительно при 50 — 110 С, в течение 4 — 10 час, промывают, нейтрализуют и отделяют образующиеся эфиры дистилляцией. Выход целевого эфира в избьггке олефинов снижается с ростом молекулярного веса Св — Ci -алкенов и составляет 30 — 90 .

Обработку эфира бисульфитом натрия проводят в автоклаве в 50О/о-ном растворе

5 этилового спирта при 100 С в присутствии гидрохинона.

iH р и м eip 1. 1000 г октена, 161 г акриловой кислоты, 31 г 95%-ной серной кислоты и

46,5 г гидрохинона перемешивают 6 — 7 час

1о при 110 С, промывают, нейтрализуют, сушат и дистиллируют, отбирая 288 г (70О/о) целевой фракции сложных эфиров при 86,6 С/8 мм.

К раствору 100 г вторичных октилакрилатов в 500 мл 50o -ного этилового спирта прибавляют 92,8 г бисульфита натрия и 4 г гидрохинона, перемешивают 7 час при 100 С, отделяют несульфонированные вещества, удаляют растворитель и экстрагируют целевой продукт 95О/о-ным спиртом. Выход 171 г.

Пример 2. 1000 г нормальных углеводородов (фракция 160 — 180 С олефинов крекинга твердого парафина нефти, содержащая

71,4О/О алкенов), 123 г акриловой кислоты, 56 г 95 /о-ной серной кислоты и 45 г гидрохинона перемешивают 8 час при 110 С, охлаждают, промывают, нейтрализуют, сушат и дистиллируют, отбирая 80 г (22%) целевой фра кции сложных эфиров при 118 С/8 мм.

В автоклав к раствору 100 г вторичных техно нических акрилатов в 6600 мл 50/д-ного эти483425 го 1з-сульфопропионата

NaOqSCH2CH2COOCipHqi, первичного, полученного известным способом, 5 и вторичного, полученного предлагаемым способом.

Степень гирдолиза в щелочной среде при 70 С, /о, в течение времени, час

Способ

I 2

8 10 (12 I 16 20

24 2 8 ) 32

4 6

50 80

Известный

Предлагаемый

71,1 46

55,3

66,5

9,3 16 .3,2 6,9

37,2

28,4

50,8

25,3

62,1

129

20,1

24,1 27,6 32,4

25,0

19,3

43,7 47,4 I 49

38,2

137

13,6

27,7 вещества взаимодействием ак риловой кислоты с этерифицирующим агентом с последующей обработкой полученного эфира бисуль10 фитом натрия и выделением целевого,продукта известными приемами, отличающийся тем,, что, с целью повышения смачивающих, моющих свойств и устойчивости к гидролизу, в качестве этерифицирующего агента исполь15 зуют олефиновые углеводороды.

Составитель A. Русанова

Текред Л. Казачкова

Корректор И. Симкина

Редактор Т. Шарганова

Заказ 1141/1712 Изд Мо 15

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и

Москва, Ж-35, Раушская

Тираж 496 Подписное

Совета Министров СССР открытий наб., д. 4/5

Тип. Харьк, фил. пред. «Патент» лового спирта прибавляют 74,2 г бисульфита натрия и 4 г гидрохинона, перемешивают

10 час при 100 С, отделяют несульфонированные вещества, удаляют .растворитель и получают 148 г Ка+сульфопропионата.

В таблице приведены свойства децилово,Полученные ПАВ типа алкилсульфонатов обладают повышенной устойчивостью к гидролизу, высокими смачивающими и моющими свойствами, хорошо растворяются в воде, дешевы и доступны.

Предмет изобретения

Способ получения поверхностно-активного

Высота капиллярного поднятия 0,25о -ного раствора ПАВ по ткани, .ил, в течение времени, час

Степень удаления загрязнений при мойке стандартно-загрязненной ткани ВНИИЖа, ",,, в д исти лл и ров а иной воде при температуре мойки, С