Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Иллюстрации

Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами (патент 4838)
Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами (патент 4838)
Показать все

Реферат

 

№ 4838

Класс 12 q, 20...

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами.

1(патенту Г. С. Петрова, заявленному 2 октября 1925 года (заяв. свид. № 4652).

0 выдаче патента опубликовано 31 марта 1928 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 марта 1928 года.

Предлагаемый способ имеет целью получить неплавкие и нерастворимые продукты конденсации фенолов с альдегидами, обладающие более высокими свойствами негорючести, чем известные до сего времени продукты.

Веществами, способствующими увеличению огнестойкости продуктов конденсации, являются, как известно, минеральные соли, как, например, гипс, сернокислый барий и другие аналогичные материалы.

Они могут быть применены при прессовании, когда продукты конденсации смешаны с наполнителями, минеральными или органическими, и принимают определенную форму под давлением матрицы горячего или холодного пресса. В тех же случаях, когда неплавкие и нера- створимые продукты конденсации получаются отливкой в формах, указанные вещества неприменимы, вследствие расслаивания и пузыр- чатого строения массы. Более совершенные результаты получаются если конденсацию производить в присутствии хлоропроизводных ряда этана и этилена, кипящих выше 100 Ц. . По предлагаемому способу получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами при употреблении кислотных или щелочных катализаторов, хлорированные углеводороды ряда этана или этилена, кипящие выше 100, вводятся в фенольную смолу (продукт неполной конденсации) вместе с растворенным в них катализатором, после чего конденсация заканчивается в формах обычным путем. Смолы должны быть приготовлены так,. чтобы они уже содержали весь требуемый альдегид в связанном состоянии и после введения хлорированного углеводорода с растворенным в нем катализатором могли бы спокойно затвердевать при обыкновенной температуре в растворимую смолу, а дальнейшим постепенным прогреванием превращались бы в неплавкий и нераство- —.римьй-пластический продукт. ..- ::„Ю„- ;П jim,м е р: ) 11 3 100 ч. технической . ййЯ7б07Тбвой "кийоты, 100 ч. 40% формалина нагреваются с обратным холо- дильником в продолжении 20 — 24 часов, Отделившаяся от воды смола упаривается, к ней добавляется, еще 20 ч. 40% формалина и смола нагревается снова с холодильником до присоединения формалина; вода и другие легко летучие соединения; отгоняются упаркой; полученная безводная смола охлаждается и в нее вводятся 5 ч. тетра-хлор-этилена, в котором растворено 0,5 ч. бензолсульфоновой кислоты. После вве- дения катализатора, жидкая феноль- ная смола заливается в формы, где процесс отвердевания осуществля- ется обычным порядком.

При мер 2. 100 ч. карболовой кислоты, 110 ч. 40% формалина нагреваются с обратным холодилником в присутствии 1% уксуснокислого свинца в течение 20 — 24 ч., После разделения массы на два; слоя: водный и смолистый, послед- ний освобождают упариванием от воды. В упаренную фенольную смолу вводят 10 ч. пента-хлорида в котором растворено 5 ч. технического фенолята бария. Залитая в форму жидкая смола превращается в твердую постепенным нагреванием.

Полученные предлагаемым способом неплавкие и нерастворимые продукты конденсации могут применяться в тех областях электротехники, где требуется сравнительно огнестойкий органический диэлектрик.

Предмет и атента.

Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами в присутствии хлоропроизводных ряда этана или этилена, кипящих выше 100 Ц, отличающийся тем, что кислотный или щелочный катализатор прибавляют к хлоропроизводному и полученную смесь добавляют к продукту неполной конденсации фенолов с альдегидами, после чего конденсацию заканчивают обычным путем в формах.

Типо-литография «Красный ц чатннн», Ленинград, Ъ|еждународный, 75