Композиция на основе синтетического полимера
Патент 484694
Авторы
Композиция на основе синтетического полимера
Иллюстрации
Реферат
ВеееюКФ и ФЯ
° l но .- Д
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
??? 1484694 (61) Зависимый от патента— (51) М.Кл. С 08f 45/60
С 08g 51/60 (22) Заявлено 30.06.72 (21) 1805633/23-5 (32) Приоритет 02.07.71 (31) 48646/71 (33) Япония
Опубликовано 15.09.75. Бюллстс??1, ¹ 34
Дата опубликования оппсаш?я 11.05.76
1 осударственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 678.07.048 (088.8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Кейсуке Мураяма Сиедзи Моримура, Такао Йосиока, Тосимаса Тода, Еико Мори, Хидео Хориучи, Сусуму Хигасида, Кацуаки Мацуи, Томоюки Курумада, Нориюки Ота и Хисаеу Осава (Япония) И?юстранная фирма
«Санкио Компани Лимитед» (Япония) (71) Заявитель (54) КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СИНТЕТИЧЕСКОГО
ПОЛИМЕРА
-0 — (Cn)„—
?. 0 — (1.". Н, )—
2 1 z . > j rl I ) PQ н (H3
Н 13
Изобретение относится к области стабилизации свойств синтетических полимеров с помощью производных пиперидин-спиро-п?дантоина. Известны композиции на основе синтетических полимеров и в качсствс стабилизирующей добавки производных пиперидннспирто-гидантоина.
Настоящее изобретение касается использования производных пиперидпн-спиро-гидантоина общей формулы (1) В этой формуле (1) Х вЂ” атом кислорода и:ш серы, и — целое число от 1 до 4, R 3ipu и, равном 1, — алкенил или алкенил, замещенный галоидом или фенилом, аралкил или аралкил, замещенный галоидом, алкилом с
1 — 4 углеродными атомами или галоидметилом, оксиалкил, алкоксиалкил, алкенилоксиалкил, арилоксиалкил, алкилтиоалкил, ацилоксиалкил, эпоксиалкил, е?миноалкил, алкоксикароонилалкил, арил2 оксикарбонилалкил. алнфатическпй ацнл, алкоксикарбонил, фосфиногруппа, замещснная фен01 .си- пли алкоксиг13 пион, или фосфиш?л, замещенный фенокси- 1?ли алкоксигруппои; прп и, равном 2, — алкеннлсн с 4 — 18 углероднымп атомами, диалкилснэфирная группа, аралкилен, бис(ацилоксиалкилсн) или алкилсн-бис(оксикарбоннлалкил); при и, равном
3, — трис (ацплокспалкнлен) . алкан-трис (окси10 карбош?лалкил) пли группа формулы в которой pi,,;; — целое число от до 8, причем pi, g, 3 могут быть одинаковыми или различными; при 11, равном 4, — тетракси
20 (ацплоксиалкилен) .
Изобретение касается стабилизации синтетических полимеров против фото- и термодеструкции путем введения â II?IF в ко1?iчестве
0,01 — 5",э от веса синтетическою ?1олимера ми25 нпмум одного из производны. ?I!!li?.ридин-спнро-гидратоина формулы (1), которые получают взаимодействием соответс вующего незамещепного в положении 3 прон:,?3."д??ого п??перидоон-спиро-гиданто:?на с га?Сид??ы31 сосди30 пением R-(Х?),, у которого R и и имеют выФ. ю с Ффф(в
) . 484694шеприведеиные для иих значения, а Х оз иачает галоид.
Под термином «синтетические полимеры» подразумеваются здесь: гомополимеры олефинов, как полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропплеп, полистпрол, полибутадиеи, полпизопреп, и т. и. и сополимеры олефинов с другими содержащими ненасыщенные этилеповые связи мономерами, например, сополимер этилена и пропилепа, сополимер этилена и бутепа, сопол11мар этилена и BHIIIH7ацетата, сополимер стирола и бутадиеиа, сîполимер акрилоиитрила, стирола, бутадиепа и т. п.; поливппилхлорид и поливи пилпдепхлорид, как например, гомополимеры винилхлорида и випилидеихлорида, сополимеры винилхлорида и випилиденхлорида и сополимеры винилхло рида или випилидеп1хлорида с IIHиилацетатом пли другими содержащими этплвиовые пенасыщеипые связи мопомерамп; полиацетали, как полиоксиметилеи и полиоксиэтилеи; полиэфпры, как полпэтилеtH — терефталат; полпампд, как б-нейлон, б,б-нейлон и б,10-нейлон; и полиуретапы.
В вышеприведеппой формуле (1) 1(ilo»(el, например, представлять следующие группы: прп п, равпом 1, — алкепил, возможно замещенный галоидом, например аллил, цис- и IH транс-бутеиил-2,2-метилаллил или транс-3-бромаллил; алкенил, возможно замещенный фенилом, например пропепил-2, или 3-фепил-2пропеппл; аралкпл, возможно замещенный галоидом, алкилом с 1 — 4 углеродпыми атомами, или галоидометилом, например бепзол, фенетил, п-хлорбеизил, и-метилбензил илп п-хлорметилбепзпл; оксиалкил, например
2-оксиэтил, З-оксипропил, плп 4-оксибути.7; алкоксиалкил, иапримвр метоксиметил и:п1 этоксиметил; а,1кенилоксиалкил, 1!апример
2-винило ксиэтил; арилоксиалкил, например
2-феноксиэтил; алкилтиоалкил, например
2-метилтиоэтил; ациоксиалкил, например алканоилокоиалкил, например 2-ацетоксиэтил, 4-дикаиоилоксибутил; алкеноилоксиалкил, например 2-акрплоксиэтил или 2-метаирилоксиэтил, или арилоксиалкил, например 2-беизоилоксиэтил или 2-м-толуилоксиэтил; эпокспалкил, например, 2,3-эпоксипропил; N — алкилзамещенный амииоалкиил, например 2-диметиламиноэтил; алкоксикарбоиилалкил, например этоксикарбоиилметил; арилоксикарбоиилалкил, например фенонсикарбопилметил; алифатический ацил, например ацетил, пропиоиил или бутирил; алкоксикарбоиил, например этоксикарбонил; фосфииогруппу, замешенную феио кси- или алкоксигруппой, например — 0 — Р— (С2Н50) 2 — Р— плп фосфинил, замещенный фепокси или алкоксипруппой, например
О и (C2H;0)2 P или
1 — Π— Р— (IIà- -СН2кплеп, 1гапример
15 бпс (ацилоксиалкилеи), например — (СН2) 2— — 0 — СΠ— СΠ— Π— (СН2) 2 —, — (СН2) 2 — О— — СΠ— (СН2) 2 СΠ— Π— (СН2) 2 — плп (СН2)2 О СО (СН2)4 СО О (СН2) плп оис (ароилоксиал килеп), например
20 — (СН2), — С вЂ” СΠ— " (— СΠ— Π— (СН,),; и 11лкплеи-бпс(окси карбоиилалкил), например — СН2 — СΠ— Π— (СН2) 2 — Π— СΠ— СН2 —.
В случае когда и равно 3, R может представлять трис(ацплоксиалк11лсн) например, 1рпс(алкаиоплокспа.ткилеп) IlllllplliIBp, СН2 — COO — СН„â€”
СН вЂ” COO — СН2—
СН, — СОΠ— СН,— пли трпс(а роплоксиа7килеи), например
СОО-((! Н2)—
coo-(сн,),—
35 еОО-(СН,).,—
40 и группы формулы
+V-(1Н ),—
r — î-((n,)„—
О-(СН2)„—
В случае когда и равно 4, 1(может представлягь тетракис (ацилоксиалкилен) напри50 мер, тетракис (ароилоксиалкилеи) например
СОО-(СН2);
С 00 — (1 Н2)—
СОО-(СН,);
СОО-(СН2)—
Синтетические полимеры употребляются благодаря своим превосходным свойствам в
50 различном виде или различных формах, иапример в виде филамеита (нитей), волокон, пряжи, пленки, листов, формованных изделий, латекса и пенопластов. Однако эти полимеры обладают некоторыми недостатками, например низкой свето- и теплостойкостью и т. п.
В случае когда 11, равно 2, R может представлять алкеиилеи, например — СН2— — СН = СН вЂ” СН2 —, диалкпленэфириую группу, 1гапрпмер — (СН2) 2 — Π— (СН2) 2 —, аралl0
484694
25. 1,3,8 - Трназа - 7,7,9,9-тетраметил-З- (2-лю-толуолоксиэтнл) -спиро (4,5) - декандион-2,4.
26. 1,3,8-Трназа-7,7,9,9-тетраметил-3- (2-диметиламиноэтил) -cllèðî (4,5)-декандитион-2,4.
27. 1,3,8 - Трияза - 3 - (2,3 - эпоксипропил)-7,7,9,9-тетра метилсниро (4,5) - дека ндион-2,4.
28. 1,3,8 - Триаза - 3 - этоксикарбонилметил-7,7,9,9-тетр а метил спиро (4,5) -дека нднон-2,4.
29. 1,3,8-Т рияза-7,7,9,9-тенраметил-Ç-феноксикарбонилметилсниро (4,5) -декандиои-2,4.
30. 1,3,8 - Триаза - Ç-этоксикарбонил-7,7,9,9-тетра метил-спир о (4,5) -дека ндион-2,4.
31. 3 - Ацетил - 1,3,8 — триаза-7,7,9,9-тетра ч стил-сниро (4,5) - декандион-2,4.
32 1,3,8 - Триаза - 7,7,9,9-тетраметил-З-дифсно ксифосфино-спиро (4,5) -деканд итион-2,4.
33. 1,3,8 - Триаза-7,7,9,9-тетраметил-З-дифеноксифосфннил-спиро- (4,5) -,декандитион-2,4.
34. 1,4 - бис(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметил-2,4-диоксо-сниро- (4,5) -З-децил)-транс-2-бутен.
35. 2,2 - бис(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетрамет ил- 2,4 - диокси - спиро (4,5) - 3 - децил)диэтиловый эф Hip.
Зб. а, и - бис(1,3,8- Триаза -7,7,9,9-тетраметил-2,4-диоксо-сниро (4,5) -З-децил)-fl-ксилен.
37. бис (2-(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметил—
-2,4-дноксо-спиро (4,5) -3-децил)этил } -сукцин ат.
38. бис 1 2-(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетрамет 1л—
- 2,4 - диоксо - сниро (4,5) -3-децил)этнл ) -адннннат.
39. бис I2-,,(1,3,8-Т риаза-7,7,9,9-тетраметил-2, 4-диоксо-сниро (4,5) -3-децил)этил ) -терефталат.
40. бис(1,3,8 - Триаза-7,7,9,9-тетраметнл-2,4- диоксо - спиро (4,5) -3-децилметилкарооксилят) этиленгликоль.
41. трис {2-(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметил- 2,4 - диоксо - сииро (4,5) -3-децил)этил трнкарбаллилат.
42. трис,2-(1,3,8-Т риаза-7,7,9,9-тетраметнл-2,4-диоксо-сниро (4,5) -3-децил)этил 1три челлнл ат.
43. трис(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетряметил-2,4-дноксосннро- (4,5) -З-децил)ацетин.
44. 2,2, 2"-трис(1,3,8-Триаза-7,7,9,9-тетраметил - 2,4 - дитноксо - спиро (4,5) — 3-децнл)трнэтилфосфат.
45. тетракис 2 - (1,3,8- Т рназа-7,7,9,9-тетраметил-2,4-диоксосниро (4,5) -3-децнл)этил ннромеллитат.
Более предпочтительны следующим соедн пения:
З-аллил-1,3,8-тр паза-7,7,9,9-тетр а метил-сняв ро (4,5) - деканднон-2,4-1,3,8-триаза-Ç-этокснметил - 7,7,9,9 — тетраметил-сппро (4,5) -дека ндион-2,4;
3 - (2 - ацетоксиэтил) -1,3,8-триаза-7,7,9,9-те— траметил-спиро (4,5) -декандион-2,4;
1,3,8 - триаза - 3 - (4 - деканонлоксиоутнл)
-7,7,9,9-тетраметил-спиро (4,5) -декандион-2,4:
3- (2-акрилонлоксиэтил) -1,3,8-трназя-7,7,9,9-тетраметил-спиро (4,5) -,декандион-2,4 н
1,3,8-триаза-3- (2,3-эпокснпропил) -7,7,9,9-тетра метил-сп иро (4,5) -дека ндион-2,4.
Применяемые в качестве стябнлнзяторя в
8 соответствии с настоящим изобретением производные пнперидинспирогидянтонна формулылы (1) можно легко вводить в синтетические полимеры любым из известных в данной области и общеупотребительных способов. Стабилизатор можно гводнть в синтетические полимеры на любой стадии до производства из них формованных изделий. Так, например, стабилизатор в виде сухого порошка можно
1О смешать с синтетическим полимером илн суспензию, или эчульсию стабилизатора мож но счешать с раствором, суспензией либо эмульсией синтетического полимера.
Содержание производных поперидинспнрогидантоина формулы (1), вводимых в синтетический полимер в соответствии с пястоящим изобретением, может колебаться в широком интервале в зависимости от типа, свойств и назначения стабилизируемого синтетического полимера. Как правило, производные пинеридннсннрогидантоииа формулы (1) можно вводить в количестве от 0,01 до 5 вес. /o от веса синтетического полимера, но на практике это количество колеблется в зависимости от тина синтетического полимера, например
0,01 — 2 вес. /о, предпочтительно 0,02 — 1 вес. % для нолиолефинов, 0,01 — 1,вес. %, предпочтительно 0,02 — 0,5 вес. % для ноливинилхлорида н нолнвинилиденхлорида, и 0,01 — 5 вес. %, зо нред очтительно 0,02 — 2 вес. % для полиуретанов и нолиамидов.
Патентуемый стабилизатор можно вводить как самостоятельно, так и в сочетании с другими известными антиоксидантячи, ноглотителями УФ-лучей, наполнителями, пигментами и т. н.
Представителями нспользуеьмых нри этом антиоксидантов являются: 2,6-ди-трет. бутил-икрезол, 4,4-бутилиден-бис(З-метил-б-трет. бу4о тилфенол), трнс(2-метил-4-окси-5-трет. бутилфепил) бутан, тетракис(бета-(3,5-дн-трет. бутил-4-оксифепил) проноксиметил) метан, трифенилфосфнт, дилаурнлтиоднпрониопат и т. н.
Представнтелячн поглотителей ультрафиолетовых лучей я|вляются: 4-трет- бутилфенилcàлицнлят; 2-окси-5-октоксибензофенон; 2- (2-окси-3,5-ди-трет. бутилфенил)-5-хлор-бензотрнязол, метиловый эфир альфа-пиано-бета-метил-бета- (n - метоксифенил) - акриловой кисло50 ты, никелевая соль (2,2 -тнобнс(4-трет. бутнлфенолят))и-оуп|л-амнно н т. п. Вышеуказанные присадки можно смешивать с композицией синтетического полимера в количестве 0,5 — Зч. па ч. производного нинеридинспнрогидантои55 на формулы (1), Если,нуж I0, TO можно вводить два или больше стабилизаторов, т. е. производных нннеридинспирогнданто|ша формулы (1).
Для лучшего понимания настоящего нзо5о бретсння приводятся нижеследующие примеры, не имеющие ограничительного характера.
Все части в них даются в весовом выражении (соотношении), если нет других указаний, а номер соединения дается тот же, ITQ В BhJLLlc55 привсдепном списке.
484694
В примерах 1 — 7 описаны композиции синтетических полимеров, в которы«инкорпорированы эффсктивнь!е количсст!Ia призвод ного нинеридинспнрогидантоина формулы (1), а также их стабилизирующее деиствие против фото- и термодеструкции.
П р и it е р 1. В 100 ч. полипропилена,вносят 0,25 ч. одного из указ;нных патентуемых стабилизаторов. Смесь перемешивают и плавят. Из расплава формуют листы толщиной
0,5 мм при подогреве и давлении известным способом.
Для контроля и сравнения формуют àíà70гичныс листы из полипропилена тем же методом, но без добавки патентуемых стабилизаторов. При проведении испытаний определ,ltoT «время хрупкости» (т. е. время, в течение которого испытуемый лист становится хрупким при УФ-облучении под углом 45 ) tloмощью федометра ста ндарт федометр типа
«Га-1» фирмы «Той!о Рика Инструментст Инк», Япония.
Затем повторяют ту же процедуру, но вместо полипропилена берут полиэтилен высокой плотности.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Таблица 2
Показатель желтизны образца
Номер соединения
25
5
17
21
22
23
27
28
33
Нет
3.5
4,3
3,5
4,1
3,7
3,3
4,8
3,9
4,8
-1- 1 7
+ 3.8
+ 2.1
+2,3
+2,8
+ 1,5 — 2,9
+3,5
+ 17.25
Таблица 1
Время хрупкости, час
Номер соединения полиэтилена высокой плотности полипропилена
П р и it е р 2. В 100 ч. полистирола вносят
0,25 ч. указанных патентуемых стабилизато4
5 г>
9
11 !
13
14
17
18
)9
21
22
23
24
26
27
28
31
33
34
36
38
39
42
44
Нет
14 0
)260
420 ров. Из полученной смеси, распла вленной при
180 С фор !уют IIU t давлением пластины толIII I! II O É 1 i! il.
Образовавшуюся пластилину экспонируют в федометре под УФ-лучами под углом 5 в течение 500 час, как в примере 1. Кусок обработанной таким образом пластины проверяют на изб!енен5ие окраски при помощи колориметра методом, описанным в японском иром. стандарте «V,— 7103», изменение показателя пожелтения пластины вычисляют по формуле
YIë — — YI — Yipp, где Y I — изменение показателя желтизны, 15 ВI — показателя желтизны после экспонирования, У 1в — первоначальный показатель желтизны испытуемого образца.
В табл. 2 приведены результаты испыта-!
Ill!I на желтизнм.
П р и it е р 3. В 100 ч. смолы ЛВ вносят
0,5 ч. патентуемого стабилизатора из приведенного списка, образовавшуюся смесь пере40 мешивают на валках при 160 (вальцуют) в течение 6 мин, получая лист толщиной около
0,5 мм.
Полученный лист (листы) подвергают старению в нижеописываемых условия«и извест45 ными методами определяют сохра(пение предег)ьиого удлинения и предельное сопротивление разрыву, а также степень окраски.
Проба на старение.
1. Экспонируют 50 час под солнечным светом в приооре, описанном в японском пром. стандарте JIS = 0230 под названием «Проба на ускоренное обесцвечивание масел, предо«раняющнх от ржавления», j 2.
2. Старение в течение 30 мин при 190 С в приборе для испытания на старение Geet а в соответствии с японским пром. стандартом
JIS = К = 6301 «(Методы физического испытания вулканизированного каучука», 6, 5.
Результаты испытаний представлены в
60 табл. 3.
П р и it е р 4. В 100 ч. 6 нейлона вносят
0,25 ч. патентуемого стабилизатора 113 приведенного списка. Смесь нагревают, плавят и формуют пленку толщиной око Io 0,1 мм под
65 давлением обычным способом. Пленку под484694
Таблица 3 l аб:Iиц 5
11рибор лля зкспоьи)роI! lllll>1 IIO;I СО !IIO !ЫМ светом
Прибор д,13 1t! ut tтгlи)lя па с1 ар(.II! O
Сокр»tcltlte прс:!С.зь)IО".О ) Д.11!1КСиия
С>)кр:)испи! !Ч)сдельной прочности
И;! P33PI>I!3, 13) ! lомср
СОЕДИIICIIIISI
1!омер г Ос.t è! Ioиия сохранение СОхраисиие предельного предельной удлинения, прочности !(11
% разрыв, % изменение окраски
Палево-коричневая
То гке 10 — »вЂ” — »вЂ” — »вЂ” — »вЂ” — » ——!
5 — »вЂ”
Желтая
Кори п)сваг
Пример 6. В 100 ч. поливишыхлорида вносят 40 ч. диоктилфталата и 0,1 г патентуемого стабилизатора из приведенного списка.
Смесь вальцуют 5 м1ш прн 140 С и образуют листы толщиной 1 мм.
Полученные листы подвергают старению в следующих условнг1х н отмечают обесцвечивание листов. вергают искусственному ста!рению и затем llpoверяют сопротивление разрыву для определения сохранения проч!ности на разрыв и удлинение известными способами.
Проба на старение.
1. Экспо1нирование,под УФ-лучами в течение 200 час,в федометре, описа!пном в примере 1, под углом 45=.
Старение при 160 С в тече1ние 2 час в описанном в примере 3 приборе Gee!. à для испытания,на старение.
Результаты испытаний прнведеч!ы в таол. 4.
Проба на старение.
1. Экспонирование I!a 200 час нод солнечным светом в приборе, описи!!ном в примере 3.
2. Старение при 160 С в течение 30 мнн в приборе, как описано в примере 3.
Результаты испытаний приведены в табл. 6.
Таблица 4
Федо))етр
Прибор для испытания иа старение
Таблица 6 сохранение преде.чьпой прочности иа разрыв, О! сохраисИИЕ I!Редельного
УД:I i! I I eо
Изменение окраски в приборс
l lомср
СОЕДИ)1Е
Hilt!
Номер соедиие40 иия сохранение преде.чьиого удлинения, 0/, для зкспоиировадля искусственного иия иод солнечны) светом с та реки! я
Па тсвО-коричнева>
Палево-крас)говатокоричневая
То жс
73
67
72
68
68
76
72
1
8
17
21
23
27
28
Нет
То же — »вЂ” — »вЂ” — »вЂ”
17
2!
22
23
27
Нет — »вЂ” — »вЂ” — »вЂ”
45 — »вЂ”
Коричневая — »вЂ”
Красновато-коричисвая
Пример 7. В 100 ч. полиэфирной смолы вносят 1 ч. перекиси бензоила н 0,2 ч. патентуемого стабилизатора из приведенного спис55 ка. Смесь аулка!пиз!ируют, отверждают предварительным подогревом при 60 С в течение
30 мин, затем !нагревают 1 час при 100 С н формуют пластинки толщиной 3 мм.
Пластинки экспонируют .нод солнечным
60 светом в приборе, описанном в примере 3, в течение 60 м!нн и проверяют изменение индекса желтизны описанным в примере 2 способом.
Результаты испытаний приведены в
65 табл, 7.
Пример 5. В 100 ч. полиуретана, полученного .из ноликапролктона, вносят 0,5 ч. патентуемого стабилизатора из приведенного списка.
Смесь нагревают, плавят, форму!от листы толщиной 0,5 мм..1ист подвергают действию
УФ-лучей под углом 45 в федометре в течение
15 час, как описано в примере 1, затем проверяют на сохранение пределыного удлинения и прочности на разрыв, как описано в примере 3.
Результаты испытаний пр иведе11ы в табл. 5.
6
l3
17
21
24
27
33
Нет
63
69
IО
76
79
81
76
63
66
68
63
78
74
71
68
69
78
84
86
79
77
77
73
79
76
76
81
73
68
78
72
76
73
74
84
78
18!
17
18
19
2!
23
24
27
28
33
Нет
92
82
79
78
81
97
88
89
72
88
84
82
72
91
88
72
484694
Таблица 7
Показатель желтизны образца
Номер соединения
+7,0
+7,7
+8>6
+5,0
-, — 8.8
+8,3
—, 13,6
2,2
2,3
2.2
2,2
2,3
2,2
2,2
2,3
1,8
l7
21
23
24
27
28
33
Нет
10,115
L l
1т
1 дб.п«ÈII 8
С CCIICI«> C«itiiiCIIIIH Pi!3.10iiiCI«! il ! восста««о««с«ен««я «ри разложе««««««), о
Номер соединения
0,38
0,43
0,33
0,37
0,35
0,44
0,31
0,78
6
)7
22
23
24
27
Нет
40
Соста!ипсль A. Кулакова
l- c;пявска«« TcxI)cл ll. Кук,пина Iсоррск«ор 1. Грев««ова
Заказ X" 5-!7 1Iзд. ¹ 1811 Тираж 593 I 1îä« и с« iuc
ЦИНИПИ 1 3)г, I«1Ä гвсi«i))) )) I;nl;««с);3 с))««с);3 М««i«C р«в СССI
Il0 Д> . «Ill liз>);>!)> «сi«III Il 3> I «I)!, I«!I
113035. )1ос«!«3««, уК-35. 1«ау«««скл««наб., д. 4, 5
МОТ, Загорск;«««филиал
Г1 р и м е р 8. В 100 ч. Иолиацетальпой смолы вносят 0,5 ч. Иатентуемого стабилизатора из приведенного списка. Смесь нагревают, плавят при 220 С, подвергают старению нагреванием при 222С иа воздухе в течение
30 мии и измеряют cTeilefff снижения разложения.
РC33i .II>TAHITI>I ПР ИВ J0II I>1 II Ti« 0,1. 3«, Патентуемые производные пиперидинспирогидаитоииа формулы (1) проявляют высокую степень стабилизирующего действия против фото- и термодеструкции различных синтетических полимеров.
Предмет изобретения
Композиция на основе синтетического полимера и стабилизирующей добавки, отлича«о14 и!аяся тем, что, с целью повышения эффекта стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки в иее,введены производные пиперидинспирогидаитоина общей формулы
В которОЙ X — ятОм кпслородя и,!и серы, а целое число от 1 до 4, R 1п11рlfи i Iлf, равном 1, — ялкенил, ялкенил, замещенный галоидом или феиилом, аралкил и.ти аралкил, замещенный галоидом, a,iêèëîì с 1 — 4 углеродиыми атомами илп Гялоидмети.зов!, Оксиалки,l, алкоксиялкиl, ЯЛКЕППЛОКСИЯЛКИЛ, ЯРИЛОКСИЯЛКИЛ, ЯЛКИ;ITI10ялкил, ацилоксиялкил, эпоксиалкил, амипоалкил, алкоксикарбонилалки1, арило>ксикароо25 нилалкил, ялифатический яцил, алкоксикяр00 и I, фосф:шогруппя, замещеииая феиоксиили алкоксигруппой, или фосфииил, замещенный фенокси- или алкоксигруппой; при и, равном 2.— алкеиилен с 4 — 18 углеродиыми
30 атомами, диалкиленэфирная группа, яралкилеи, оис(ацилоксиалкилен) или алкилен-бис (оксикарбонилалкил); при и, равном 3, — трис (ацилоксиялкилеи), алкаи-трис (оксикарбонилалкил) или группа формулы в которой Р«,2,з — целое число от 1 до 8, причем PI)z,3 могут быть одинаковыми или различными; при а, равном 4, — тетракси (ацилок45 сиалкилен), в количестве 0,01 — 5% от веса синтетического полимера.