Способ получения робинина
Патент 484875
Авторы
- АЛАНИЯ МЕРИ ДУРУЕВНА
- ВАСИЛЬЧЕНКО ЕВГЕНИЯ АЛЕКСЕЕВНА
- КЕМЕРТЕЛИДЗЕ ЭТЕРИ ПЕТРОВНА
- КОЛЕСНИКОВ ДМИТРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ
- КОМИССАРЕНКО НИКОЛАЙ ФЕДОТОВИЧ
- СОКОЛОВА ВАЛЕНТИНА ЕГОРОВНА
Классы МПК
Способ получения робинина
Иллюстрации
Реферат
Оп HCAHNE
ИЗО6РЕТЕКИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕИЛЬСТВУ
Ceca Саеекжих
Сюц еалистнчасяи3
Уесвубеен
O1) 484875 (61}Дополнительное к авт. синд-sy(М) Заявленй5.03-74 (21) 2009290/28-1 3 (Й) N. 1 л. А 61 к 27/14 с присоединением заявки ¹Гесударствеиимй комитет
«Веввта Маестрсв КФ ее делам изсбретвиий и аткрмтий (Q) УДК 615.45:615.7 (088 8) (23) Приоритет.(43} Опубликовано25.09.75,Бюллетень И 35 (45) Дата опубликования описания 2О.ll.7 (72) Авторы М. l1. Алания, Н. Ф. Комиссаренко, Э. П. Кемертелндзе, Д. Г. Колесников, изобретения - В. Е. Соколова и Е. А. Васильченко
Ф
Харьковский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт и Институт фармакохимии АН Грузинской CCP (71) Заявители
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОБИНИНА
1 Я
Изобретение относится к фармацевти- . щенную водную часть упаривают под вакууческой.промышленности и касается получе мом до. 5 6 л и остен.тают кристаллизирония лекарственных средств из растительно- ваться. Выпавшие 280 г кристаллов отфильго сырья. тровывают и перекристаллизовывают, предИзвестен способ получения робинипа п - g варительно раствориЬ их в 4 л 45 этаноо тем экстракпии сопветий белой aaaama 96
I орячим спиртом, упаривания с-последующей После упариваниа спирта из водного ос1 очисткой хлороформом и.кристаллизацией, татка при стоянии выкристаллизовываетса из водного раствора. (выход 0,5>}. ": робинин, который отфильтровывают и сушат.:
С. целью расширенйя сырьевой базы и . 10: в вакуумном сушильном шкафу при 70-80 С. увеличения выхода целевого продукта экс- Получают 179 г робинина. тракпии 70-80 этанолом подвергают тра-. ву Aat ajafuS РаССа4мв, Пример: ИЗ12 у мме че х П Р е м е из о б Р е т е ни Я листьев и цветов робннин извлекают прн 15 мнатной eeamepmype Aecmsmpamwaa к Способ поуеин po6aama путем спр личеством 80 этанола. Полученный эх р . товой wcTPaxuaa из Растительного сыРъя ракт упаривают в вакууме (остаточное дав с последующей очисткой хлорзамещенными ление 100 140 мм рт. ст.) при 70-80 (, у леводородами и кристаллизацией. о гдо водного остатка (10-12 л,). 29 л и ч а ю шийся тем, что, с целью
Выпавший из водного остатка хлорофилл: .расширения сырьевой базы и повышения отделяют фильтрованием. Фильтп т.очи, ца,от выхода целевого продукта, экстракпии о(от оставшихся хлорофил«ла и тугих тип у . " 70-80 этанолом подвергают траву фильных веществ. иифистым метиленом. Очи- Astf а а1из f à1 сайка .
1 35