Способ получения ректификованного спирта из фракций спиртового производства

Способ получения ректификованного спирта из фракций спиртового производства

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

485145

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублнк (61)Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено05.О3.74 (21) 2003673/28-13 (51) M. Кл.

С 12 f 1/pi с присоединением заявки №

Гасударственный комитет

Саввтв Министров СССР

00 делам изоорвтвннй и открытий (23) Приоритет(43) Опубликовано25 pg 75 Бюллетень № 35

663.551 (088.8) (45) Дата опубликования описания15.12.75 (72) Авторы изобретения

В. Г. Артюхов, А. Г. Матюша, Г. К. Дроговоз, А. Ф, Халаим и

В. Ф. Меркулов (71) 3аявителg УкРаинский наУчно-исследовательский инс)и)Ут спиРтовой и ликеро-водочной промышленности (54)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА И3

ФР АК ЦИЙ С ПИ РТОВ ОГО ПРОИ 3 ВОДСТВ А метанола и альдегидов.

Изобретение относится к спиртовой прь мышле нности.

Известны способы получения ректиI фикованного спирта из фракций спиртового производства, например эфиро-апьдегидной, заключающиеся в разбавлении фракции водой в процессе ее эпюрации, рбработке спирта щелочью и марганцев<>кислым калием, повторной очистке и выводе эфиро альдегидно-метанольного концентрата с конденсатора элюрационной колонны, основного спирта с окончательной колонны,,эфиросивушной фракции с ректифика = ционной колонны и непастеризованного спирта с конденсаторов ректификационной и окончательной колонн. При повышенном содержании в разделяемой фракции метанола и альдегидов избыточное их количество переходит в ректификованный спирт и приводит к ухудшению его качественных показателей. 20

Цель изобретения — повышение качест ва ректификованного спирта, выделяемого из фракций спиртового производства, например эфиро-альдегидной, содержащих в своем составе повышенное количество а)т

Это достигается тем, что эпюраци)о осуществляют в три стадии: первую— на верхних тарелках эпюрациопной колонны в концентрированном виде (без разбш)пения водой), вторую — в средней части этой колонны в присутствии воды и хпмикатов, нш)ример, соляной кислоты, а на третьей стадии полученный эшор I:I укрепляют и выводят из эпюрироваппой фракции (до ее ректифпкации) избы) ок воды и нелетучие соединения с лютерной водой.

На чертеже схематически изображ ..пп ректификационная установка для осушес) влепия предложенного способа.

Установка состоит из основной эп)орационной .колоппы 1 с 40-45 тарелкгп и), дополтштельной эпюрационной колон)п) 2 с

40-42 тарелками, ректификационной колонны 4 окончательной чистки с 30 таре))кими, дефлегматоров 5-8 к этим колоннам, копденсаторов 9-1 3, теплообменника 1 4, холодильника спи")та 15 и напорного сборника 16.

1 Способ заключг)ется в следующем.

48514

Исходная фракция спиртового производства, например эфиро-альдегидная, пред- . варительно подогретая в теплообменнике о

14 лютерной водой до 60-70 С, поступает на 7-10 ую, (считая сверху) тарелки колонны 1, в которой па 14-16" ой ниже расположенных тарелках фракция эпюрируется без разбавления водой, На 21-24 -ую (считая сверху) тарелки этой колонны подается горячая вода или щ конденсат греющего пара в количестве, необходимом для доведения крепости эпюрата на выходе его из колонны до 30-35% об.

На зту же тарелку для разрушения ацеталей, содержащихся в исходной фракции, из напорного сборника 1Д поступает 2%=--ый раствор минеральной кислоты, например соланой, .cepной или фосфорной, в количестве ? Jl на

100 дап спирта, Флегма из дефпегматора (8 возвращается на верхнюю тарелку колонны)п

1, Отбор эфиро-альдегидно-метаноль ного концентрата производится из конденсатора

9. Свободная от большей части головных примесей и метанола фракции из нижней ь части колонны с помопц,ю эрлифта посту- 25 пает для дополнительной эпюрации на

10-12 — ную (-считая сверху ) тарелки колонны 2.

В колонне 2 производится укрепление эпюрата до 45-55об. % вывод с лютерл,. ЗО ! избытка воды и нелетучих соединений и отвод на тарелку питания колонны 1 головных примесей и конденсатора 10, Избыток флегмы из дефпегматора 6 и часть погона из конденсатора 10 возвращаются на верхнюю тарелку колонны 2.

Из колонны 2 зпюрат поступает на тарелку питания ректификационной колонны 3, снабженной дефлегматором 7 и конденсатором 11. С 7-1 l-OA нижних тарелок 4О

5 ф колонны 3 из паровой фазы производится отбор высокомолекулярных. эфиров и прони» лового и изобутилового спиртов, которые . в виде зфиро-сивушной фракции через конденсатор 12 отводятся на верхнюю тарелку колонны 1 и выводятся из установки. с эфиро- апьдегидно-метанольным концентратом„ Ректифйкованный спирт с 6-8-ой верхних тарелок колонны 3 поступает на окончательную очистку в колонну 4, снабженную дефлегматором 8 и конденсатором

13. Непастеризованный спирт из конден« саторов 11 и 13 направляется на одну из верхних тарелок колонны 2. Готовый, продукт охлаждается в холодильнике 15

l и поступает в приемные емкости.

Предмет изобретения

Способ получения ректификованного спирта из фракций спиртового производства, например эфиро-альдегидной, путем эпюрации и ректификации с выводом концентрата готовых примесей в процессе эпюрации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества спирта и снижения содержания в нем метанола альЭ, дегидов и эфиров, эпюрацию фракции осуществляют в три стадии: первую — на верхних тарелках эпюрационной колонны в концентрированном виде (без разбаш дения водой), вторую — в средней части этой колонны в присутствии воды и химикатов, например соляной кислоты, а на третьей стадии напученный зпюрат укрепляют и выводят из зпюрированной фракции избыток воды и нелетучие соединения с лютерной водой.

485145

Составитель 1О. богданов

Рекред Ц. анеева

Редактор д Бар

КоРРектоР A Ддесова

Заказ Я .Ъ

Изд. И 1041 Тираж 529 Подннсное

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

1 !!ПППИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, !И035, Раушская наб., 4