Способ микрокапсулирования

Способ микрокапсулирования

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

н) 485759 опись ние

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, саид-ву (22) Заявлено 28.12.73 (21) 1981151/23-26 (51) Ч. Кл. В 01j 13/02 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

Сове1а Министров СССР чо делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30.09.75. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 20.01.7б (53) УДК 678.026(088.8) (72) Авторы изобретения

А. Н. Высокосов, В. Д. Солодовник, А. Б. Давыдов, H. В. Абдусаламова, T. А. Мешкова и T. И. Солодкая (71) Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (54) СПОСОБ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ

Изобретение относится к способу микрокапсулирования, т. е. получения продуктов в виде частичек, покрытых защитной оболочкой из пленкообразующего материала.

Известен способ микрокапсулирования разделением фаз, который основан на диспергировапии капсулируемого вещества в растворе полимера и введении в эту систему невязкого нерастворителя, т. е. вещества, совместимого с растворителем полимера, но не совместимого с самим полимером и капсулируемым веществом.

Однако, несмотря на простоту, этот способ находит ограниченное применение. Недостатками его является появление фазового разделения, выпадение в осадок полимера и отверждение его, и в результате этого часть вещества остается незакапсулированной. Кроме того, при микрокапсулировании частичек с большим удельным весом, появляется трудность удержания их во взвешенном состоянии.

Это приводит к локальному концентрированию дисперсий в нижней зоне аппарата, что приводит к налипанию продукта на стенки в этой части аппарата.

С целью стабилизации эмульсии и предотвращения слипания микрокапсул в процессе микрокапсулирования и их оседания предложено использовать в качестве нерастворителей среды с вязкостью 100 †30 спз.

В качестве предложенных вязких сред для целей микрокапсулирования могут быть использованы различные масла, такие как Вазелиновое масло, вазелин, смазочные масла, некоторые жиры, касторовое масло, глицерин, дизельные топлива, дегти, мазуты, их смеси с некоторыми консистентными смазками. битумами, парафином, петролатумом, церезином, озокернтом, носками, воскообразными синтстическими смесями. низкомолекулярныс фракции полимеров, олигомеры, смеси перечисленных веществ и продуктов, растворы твердых продуктов н веществ в невязких и вязких н идк о с т як.

15 Прим ер 1. 10 г порошка углекислого натрия смешивают со 100 г 10%-ного раствора ацетобутилата целлюлозы в ацетоне, добавляют 110 г минерального масла ВЧ-4 и пнтепсивно размешивают 5 — 10 мин. Затем продуванием сухого воздуха над поверхностью размешиваемой смеси в течение 1,5 — 2 час испаряют ацетон. Микрокапсулы отделяют от масла фильтрованием и промывают гексаном.

Размер мпкрокапсул 0,7 — 0,2 мм. Содержание в продукте незакапсулированного вещсства составляет менее 1%.

Пример 2. 10 г порошка углекислого калия смешивают с 30 г 3,3%-ного раствора ацетобутилата целлюлозы в ацетоне, добавляют 50 г смеси вазелина с назелнновым мас485759

Предмет изобретения

Составитель А. Большаков

Техред M. Семенов

Корректор H. Аук

Редактор Т. Никольская

Заказ 3262/6 Изд. ¹ 1866 Тираж 782 Подписное

ГГНИИГ1И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/6

Типография, пр. Сапунова, 2 лом (1: 2) и ппгсцсив..о перемешивают 5-—

10 мин. Далее процесс ведут по примеру 1.

Содержание в продукте незакапсулирова ного вещества 1,7%.

Пример 3. 4 г водорастворимого лекарственного препарата сульфамидного ряда смешивают с 20 мл 20%-ного раствора этилцеллозы в ацетоне, добавляют 80 г глицерина и сильно размешивают. Далее процесс ведут по примеру 1. Незакапсулированного вещества обнаруживают в разных опытах 2 — 6%.

Пример 4. 3 r глицерина смешивают с раствором 0,75 г ацетилцеллюлозы в 10 мл ацетона, добавляют 30 мл вазели масла и сильно размешивают. Лцетон испаряют продуванием сухого воздуха и получают микрокапсулы глицерина в ацетилцеллюлозе.

Пример 5. 3 г порошка глюкозы смешивают с 30 мл 10%-ного раствора полистирола в бензоле, добавляют 30 мл 3%-ного раствора пчелиного воска в вазелиновом масле. Далее процесс ведут по примеру 1. Содержание незакапсулированной глюкозы в продукте 3,7%.

П р им ер 6. 5 г порошка карбоната кальция смешивают с 30 мл 15%-ного раствора полистирола в хлористом метилене, добавляют 60 г вазелина и сильно размешивают.

Далее процесс ведут по примеру 1. Содержание незакапсулированного мела в продукте 05%.

П р и м с р 7. 5 г мочевины смешивают с

30 мл 10%-ного раствора этилцеллюлозы в

«цетопс, добавляют 50 г 5%-ного раствора эмулыатора Т-2 в вазелиновом масле и сильно размешивают. Далее процесс ведут по примеру 7. Получают микрокапсулированную мочевину в этилцеллюлозе.

Пример 8. 3 r порошка водорастворимого лекарственного препарата сульфамидного ряда смешивают с 10 мл 10%-ного раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне, добавляют 30 мл вазелинового масла и интенсивно размешивают до получения однородной дисперсии. К смеси добавляют 5 мл гексана и после энергичного перемешнвания в течение 20 мин, быстро добавляют еще 50 мл гексана. Через

15 30 мин смесь отфильтровывают и получают

3,8 г микрокапсулированного препарата с размером микрокапсул от 700 до 200 мк.

Способ микрокапсулирования разделением фаз из эмульсий растворов пленкообразующих веществ с среде нерастворителей, содержащей дисперсию капсулируемого продукта, отличающийся тем, что, с целью стабилизации эмульсии и предотвращения слипания микрокапсул в процессе микрокапсулирования и их оседания, в качестве нерастворителей используют среды с вязкостью 100—

3000 спз.