Состав пенообразователя

Состав пенообразователя

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (и) 48675l

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Свита Советских

Сациалистических

Реслублик (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 09.04.73 (21) 1907233/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 05.10.75. Бюллетень № 37

Дата опубликования описания 25.05.76 (51) М. Кл. А 62d 1/00

В Olf 17/32

Государственный комитет

Совета Министров СССР

AD делам изобретений и открытий (53) УДК 677.042.26 (088.8) (72) Авторы изобретения

Б. Е. Чистяков, В. В. Круть, И. Н. Жуков, О. Н. Енина и Э. П. Поборцев (71) Заявитель (54) СОСТАВ ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЯ

Имидазолин общей формулы

5-СИ. в -с 1 „СН, 1

45 — 80

Известен состав пенообразователя на основе поверхностно-активного вещества (ПАВ), например полиоксиспиртов. 10

Имидазолин общей формулы /- 11

В=-С

3-Ж, 1

До 100

Бисимидазолин общей формулы

Н,0 — Ь,Ю вЂ” сн, 1 -1011,);

Н,С вЂ” К 11 — Н, ! 1

Х Х

5 — 15

Изобретение относится к пенообразователям, применяемым в процессах пенной сепарации, при удалении загрязнений с металлических и других поверхностей, в гальваностегии, при обработке нефтяных и газовых скважин, пожаротушении и т. д.

Однако известный пенообразователь в сильнокислых растворах быстро гидролизуется, особенно при повышенных температурах, в результате чего устойчивость пены резко снижаетсяя.

С целью устранения указанного недостатка предлагается в состав пенообразователя в качестве ПАВ вводить смесь имидазолинов при следующем соотношении между ними (вес. о/о): где R — Стд — Сте-алкил;

R — разветвленный Сд — Сто-радикал, со20 держащий окси-, кетогруппу или непредельную связь;

Х вЂ” водород илн группа (СНзСНзХН) т

СН2СН21 1Н2, у — 0 — 3; z — 8 — 12.

БисимидазолиH формулы 1 получают на основе полиэтиленполиамнна и карбоновых кислот, выделенных нз фракции C p — Ст4, при соотношении между полиэтиленполнампном и

30 дикарбоновыми кислотами 2: 1.

486751

Высота пены, мм (% от первоначального) при использовании

Время после образования пены, мин смеси № 2 смеси № 1

С о — C»" ал к ил сульфатов

2-тридецилимидазолина

Дистиллированная вода

246 (100)

195 (79,5)

124 (50,5)

83 (33, 7) зоо (1оо)

240 (80)

Полностью разрушается

163 (100)

125 (76,6)

40 (24,9)

Полностью разрушается

302 (100)

223 (74,1)

117 (38,9)

72 (23,9) О

10О -иая соляная кислота

70 (100)

35 (50)

Полностью разрушается

229 (100)

182 (79,4)

166 (72,3)

70 (30,5) 35 (100)

12 (34,3)

Полностью разрушается

100 (100)

65 (65)

40 (40)

Полностью разрушается

10

20 Б- 2 в. -а са»

Х

45 — 80

Имидазолин формулы II синтезируют из полиэтиленполиамипа н синтетических жирных кислот, выделенных из фракции C» — С16, которые содержат разветвленные кислоты, окси-, кетогруппы и непредельпую связь.

Соединение формулы III получают на основе высших карбоновых кислот фракции

C» — С16 и этилендиамина. При Х вЂ” группа (CHgCHgNH) yCHgCHgNHg, у — 0 — 3, R — ѻ—

С16-алкил это соединение представляет собой

1-полиэтиленполиамино - 2- алкилимидазолин, В качестве пенообразователей используют

Сш — С1з-алкилсульфаты, обладающие наибольшей пенообразующей способностью, 2-тридецилимидазолин, смесь 60% соединения формулы III и 40% соединения формулы II, где

Х вЂ” водород (смесь № 1), и смесь 5% соединения формулы I, 55% соединения формулы II и 40% соединения формулы III, где Х вЂ” группа (СН СН КН)т-.CHqCH NHq (смесь № 2).

B смесях № 1 и ¹ 2 R R и z имеют указанные выше значения.

Kaz видно из таблицы, Сш — С»-алкилсульфаты образуют в дистиллированной воде довольно обильную и устойчивую пену, однако в

10%-ной соляной кислоте объем пены снижается в 3 раза, а устойчивость ее более чем в

2 раза. При использовании 2-тридецилимидазолина (имидазолин формулы I I I) наблюдается образование обильной, но черезвычайно неустойчивой пены. Смесь имидазолинов формул III u II дает более устойчивую пену, чем имидазолин формулы III, но менее устойчивую, чем Сш — C»-алкилсульфаты.

Только применение предлагаемой смеси имидазолинов приводит к получению обильной высокоустойчивой пены как в нейтральных, так и в кислых средах. В дистиллированной воде образуется несколько меньшая по объему, чем при использовании Сш — C»-алкилсульфатов, но более устойчивая пена. В кислых полученный на основе высших карбоновых кислот этой же фракции и полиэтиленполиамипов (промышленная смесь диаминов, содержащая этилендиамин, диэтилентриамин, триэти5 лентетрамин, тетраэтиленпентамин и т. д.).

Пенообразующую способность ПАВ определяют стандартным методом Росса-Майлса при

50 С. Результаты определения устойчивости пены 0,25% -ных растворов пенообразователей

10 в дистилированной воде и 10 -ной соляной кислоте при 50 С приведены в таблице. средах высота столба пены в 2,2 — 4 рааз больше, чем при применении Сш — С»-алкилсульфатов.

Предмет изобретения

Состав пенообразователя на основе поверх20 ностно-активного вещества, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью увеличения стабильности пены в кислых средах, в качестве поверхностно-активного вещества введена смесь имидазолинов при следующем соотношении между

25 ними (вес. %):

Бисимидазолин общей формулы н, с-к У вЂ” СНд с-(cn >;c

30 Н С вЂ” Ю W — CH25 — 15

Х K

Имидазолин общей формулы

486751

Имидазолин общей формулы где R — C» — C«-àëêèë;

R — разветвленный C» — С«-радикал, содержащий окси-, кетогруппу или непредельную

5 связь;

До 100

Х вЂ” водород или группа (СН СНзХН),-СН СН ХН, у — 0 — 3; z — 8 — 12.

Составитель Л. Русанова

Техред А. Камышникова

Корректор Л. Котова

1 сдактор Т. Шарганова

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 981/10 Изд, ¹ 55 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5