Полимерная композиция

Полимерная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(11)

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советеких

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 03.07.74 (21) 2040112/23-5 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет—

Опубликовано 15.10.75. Бюллетень ¹ 38

Дата опубликования описания 21.07.76

С 081 45/60

Государственный комитет

Совета Министров СССР

w делам изобретений и открытий

8.742.048

88.8) (72) Авторы изобретения

Г. А. Карлсон, 3. Ю. Гудриниеце и Ю. А. Шляпников

Институт механики полимеров АН Латвийской ССР (71) Заявитель (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к получению полимерных композиций на основе полиолефинов с применением стабилизирующих добавок.

11звестны пол иолефиновые композиции, содержащие в качестве стабилизирующих добавок производные тиазола.

К недостаткам упомянутых стабилизаторов относится то, что их гидроксильные группы-ХН ухудшают совместимость фенолов н 1мипов с неполярными полимерами, какими являются полиолефины. Эти группы-NH вымываются проточной водой с относительно высокими скоростями. Наиболее эффективные по длительности аптиокислительного действия фенольные н амшшые стабилизаторы придают полимерному материалу окраску, изменяющуюся в ходе эксплуатации. Тиоэфнры, взятые в отдельности, обладают низкой эффективностью.

С целью повышения стойкости полиолефппов к термоокислительной деструкции в предлагаемую композицию в качестве стабилизирующей добавки вводят производные 2-аминотиазол- (4,5-а) -перинафтинденона-3 общей формул ь где 1 1 — Н, алкил С,- С„. ярнл; К.— Н, ялкил С| — Сб, аллнл, ацил, ярнл.

Предлагаемые яминотназо Iïåðппяфтинденоны мало летучи, хорошо совмещаются с полиолефинами, не растворяются в воде. Сое15 динения содержат как азот, так и серу н могут тормозить г|роцесс окисления полнолефннов, одновременно обрывая цени окисления и восстановления гидроперекнсп.

Б результате стабилизации нолполефинов, «>р например полипропилена, яминотпазолперннафтинденонами увеличивается период индукции окисления: при 200 С в 45 ряз, а прн

180С в 165 раз.

П р н м е р. Термоокислптельные свойства

25 стабилизаторов проверяют на вакуумно-адсорбционной установке определением индукционного периода. Объем установки 10,5 см, вес образцов 0,05 г. Образцы испытывают в атмосфере кислорода при 300 мм рт. ст., 180 зо и 200 С.

487908

Индукционньш период (мин) при 300 мм рт. ст. и содер>ка. нии стабилизатора, моль/кг

<>

QJ л

8

«< <:

=о

«<

<» д

Стабилизатор

0,03, 0,04 I 0,05 !

0.06

56550

950

500

180

:128

340

1025

200

280

145

335

328

340

345

Ф о р м у л я и 3 о о р е т <» II sl

Состав<пель Л. Кулакова

Техред 3. Таранепко

Ь,орректор Л. Брахнина

Ре.,актор Т. Девятко

Заказ 1862 Изд. М 1903 < при<;к 593

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, jK-35, Рау<л<сная наб., д. 4/5

Подписи< с

МО <", Загор<.кнй фи/п«<л

Сухой порошкообразный полппропплен р.< стирают с 2-фенил-аминотиазол- (4,5-а) -перинафтинденоном-3, взятым в количестве 0,2— — Зо/о от веса полимера; в сухом виде или в присутствии растворителя, который удаляюз

2-Фенпламинотпазол- (4, 5;a)-перпнафтипдепон-3

«22-46»

2-Фениламннотиазол- (4, 5:а)-перннафтппденон-3

«22-46» после псремешивапия. После этого определяют индукционный период поли<мерной композиции.

Величины индукционных периодов полимерных композиций, содер>кащих различные стабилизаторы г> количестве 0,03 — 0,0б м. « ", приведены в таблице.

Введение в полипропилен 1,б", 2-фенилампнотиазол - (4,5:а) - периняфтиндепопа -3 приводит к сильному увеличению периода индукции окисления: при 200 С от 8 до 350 мнн, т. е. в 44 раза, а при 180 С от 10 до 1535 мпп, т. е. в 153 раза.

При концентрации выше 0,03 моль/кг ямппотпазол- (4,5-a) -неринафтипдепопя-7 Il=сколько превышя1от Ilo длительности периода индукции промышленный яптиоксидянт

«22-4б» (см. таблицу), а так:ке спп>кяютскорость поглощения кислорода после окончания

4 периода индукции в 12 ряз llo сравнению с

«22-4б», Оптима.г ьная доза стабилизатора составляет 0,5 — 1.2 вес. %.

Полимерная композиция на основе полиолефипа и стабилизирующей добавки, отличаюи1аяся тем, что, с целью повышения стойкости к термоокислительной деструкции, в качестве стабилизирующей добавки она содср KHT Ilpoизводные 2-аминот, азол-(4,5-а)<ерипяфтипдепопя-3 общей формулы

/

// )

// < — >т«

Ll гдс К< — 1-.1, алкил CI — Св, арнл; 14 — Н, 40 алкпл CI — Св, аллил, ацил, арил в количестве

0,2 — -3",, от в<-.ся поллолсфиня.