Способ получения кремнийорганических производных гептафторизопропоксикарбалкилоксилатов

Способ получения кремнийорганических производных гептафторизопропоксикарбалкилоксилатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И Ю- А -Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ (i iI 4884l9

Союз Советских

Соыиалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) M. Кл. С 08g 31/20 (22) Заявлено 06.06.71 (21) 1672661/1827680/

/23-5 (23) Приоритет (32) 6.07.70 (31) 7024957 (33) Франция

Опубликовано 15,10.75. Бюллетень ¹ 38

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 678.84(088.8) Дата опубликования описания 15.03.76 (72) Автор изобретения

Иностранец

Франсуа Мейе (Франция) Иностранная фирма

«Продюи Шимик Пешине-Сэн-Гобэн> (Франция) . (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ

ГЕПТАФТОРИЗОПРОПОКСИКАРБАЛ КИЛОКСИЛАТОВ

1 2

Изобретение касается способа получения изводных гептафторизопропоксикарбалкилокнеизвестных ранее кремнийорганических про- силатов формулы

CF сн Ж

Р1.

I I I 1

FC0CHRC00(CH2)3 — Si O,si — (СН ) ОСОСН.,ОСУ

CF

0 0 ср

1 1

1".осн,соо(СИД, я î s,— - (сн,Д,ососн,ocF

СН, С11, ccFF5 которые могут быть использованы в качестве тонитрила. Получают суспензию, через котосырья для производства эластомеров, стойких рую пропускают поток сухого азота, затем к растворителям. 5 газовый поток сухого гексафторацетона до исСпособ заключается в том, что подвергают чезновения фтористого калия. Таким образом, взаимодействию тетраметилциклотетрасилок- вводят 360 г гексафторацетона. В полученный сан с гептафторизопропоксикарбалкиленокси- раствор затем добавляют 360 r бромаллиллатом формулы ацетата и нагревают, температуру 60 С под10 держивают в течение 10 ч. Затем вводят воду, 1 декантируют, сушат, далее отгоняют образоP C 0CH, СООСп,СН.=C 11, вавшийся продукт, который кипит .при 60—

CP 65 С (20 мм рт. ст.). в мольном соотношении 1: 4 в присутствии 420 г полученного гептафторизопропоксиалхлорплатиновой кислоты при 30 — 120 С. 15 лилацетата, в котором растворено 75 ppm

Пример. В колбу, снабженную мешалкой хлорплатиновой кислоты (раствор в изопропаи отверстием для ввода газа, помещают 120 г ноле) загружают в колбу, снабженную мефторида калия и 3000 r абсолютно сухого аце- шалкой и отверстием для ввода жидкости.

488419

Извлекают воздух потоком азота и нагревают до 80 С. Затем вводят 90 r сухого тетраметилциклотетрасилоксана с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась равной 80 С в течение 1 ч.

Получают 360 r достаточно вязкого масла, которое не перегоняется, с выходом 70%. ИнСРз Сн

I 1

FC0СН С00(СН )з — 81 О

CF

РСОСН СОО(СН )з Й 0

CF,- сн фракрасный анализ показывает: широкая полоса с 12,4 мкм, что соответствует — Si — СНз,. группа полос с 8 — 9 мкм, что соответствует — С вЂ” F и накладывающимся; группа полос

5 соответствующих — Si †0 †Si â€, что соответствует формуле

СН CF3

1 1

Si — (CH2)3OC0CHq0CF

СРз

О

CF

1

Й (СН )зОСОСН20СР

СНз CCFF3

Формула изобретения

СР сн

РС Осн 2C00(CH ) 3 — S1 О

СР

РСОСН COO(CH7)3-S1 О

CF„, СНз

Нз СР, 1 I

Si -(Сн,),ОСОСН,ОСР

О

СР

1 !

S1 — (СН2)з OCOCH2ОCF ! 1:1

Нз СРЗ отличающийся тем, что взаимодействию подвергают тетраметилциклотетрасилоксан с гептафторизопропоксикарбалкиленоксила- 10 том формулы

CI 3

Р С ОСН СООСН СН СН

СР 3 взятые в мольном соотношении 1: 4 в присутствии хлорплатиновой кислоты при 30 — 120 С.

Составитель В. Комарова

Техред А, Камышникова

Редактор Е. Корина

Корректор Л. Денискина

Заказ 276/6 Изд. Ко 1984 Тираж 496 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения кремнийорганических производных гептафторизопропоксикарбалкилоксилатов формулы