Гербицид
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик (») 488 57 с.= (61) Дополнительное к ант. свид-ву (22) ЗаявлЕно 25.02.74 (21) 1999085/ЗС15 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет
Опубликоеан025.10.75, Бюллетень № 39
Дата опубликования описания,16.01. 76 (5i) М. Кл. А 01 .9/36
Государственный комнтет
Совета Мнннстров СССР
an делам нзобретеннй и открытей (ЬЗ) УДК 632.954.2 (088.2) ф. М. Харрасова, А. Н. Касихин, В. B. Антипина, Б. В. Луки н, Р. Е. Султанова, Г. И. Рахимова, Б. Д. Чернокальский и В. Д. Ефимова (72) Авторы изобретенич (71) Заявитель
Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова (54) ГЕРБИБИД Р вЂ” Х
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью.
Известен гербицид Hs основе эфиров фосфористой кислоты (смешанных эфиров 2,4дихлорфеноксиуксусной н моно. ф -хлоэтилили бутилфосфористой кислот); фосфитов тетраоксиметилциклогексана и пентаэритпита; ди- и трис-2,4-дихлорфеноксиэтилфосфитов. 10
Однако известные гербициды могут в результате гидролиза и окисления под влиянием микроорганизмов почвы и растений превращаться в 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, которая являетс.т активным растительным гормоном и воздействует пагубно не только на сорные, но и на культурные растения, такие как хлопчатник, даже в незначительной дозе (О 012 кг/га).
С целью снижения фитотоксичности по отношению к культурным растениям и усиления гербицидной активности и избирательности действия, предлагается гербицид, представляющий собой производные арилфосфо 25 нистой, арилалкил- н диарилфосфинистой кислоты обшей формулы где Ат — фенил или тт — замещенный фенил, 3 — нафтил; R -алкоксигруппа с числом атомов углерода 2 — 5, этилфенил или a - замещенный фенил; ЗС вЂ” алкоксигруппа с числом атомов углерода 2-5, С Н О6 5 или (C2H5)2Н -группа.
<рорма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концЕнтрата, эмульсий, растВора.
Гербицидные свойства были проверены на трех культурах: фасоли, овсе и горчице.
Результаты приведены в таблице.
Испытания проводили по двум направлениям (поверхностная обработка растений методом опрыскивания и внесение соединений в почву), Препараты применяли в виде водной эмульсии с ОП-7. Гербицидную .активность соединений оценивали по следу юшей системе: 0 — отсутствие активности, 488575 слабо действовали на фасоль, но полностью уничтожали горчицу. Высокую гербицидную активность на фасоли показали бутиловый эфир, - толилфосфонистой кислоты, этиловый эфир cC - нафтилфосфонистой кислоты, Н - амиловый эфир - бромфенилфосфонистой кислоты, этиловый эфир . -толил.этилфосфонистой и фениловый эфир в— хлорфенилэтилфосфонистой кислот (соедин— ния 3,5, 9, 17 и 18) . а также диэтиламид и = хлорфенилэтилфосфинистой кислоты (соединение 21). Уже в дозе 10 кг/га они полностью уничтожают фасоль.
Гербицидная активность эфиров арилфосфонистых арилэтил = и диарилфосфинистых кислот
Доза,: Поверхностная кг/га:об а от а
Почвенное в е > формула соединения фасоль, -" -фасоль . горчица
C H Р(ОГ,H,), и -СК,Cs Н Р (ОС»Йс)» СНЗСвНЦР(OCÔH il)2 и СН С Нц Р l + Q H)»
5 (CßИ7Р(ОС»нк)2
ХХХ
ХХХ
ХХХ
ХХХ
О
ХКХ
ХХХ
ХХ
e Z -С„Н,Р(оС,Н„-н), (-с 4Р(Ос Н9-4
А С Н Р(OC,Н Н)9 и -BaC@H@P(0C9Н9)
10 и 833С8H„p(OC Н„-Н)
11 СС,Н„р(цг,H, H), 12 C Н (C H ) РЧ(C»Н )
13 g„H„g„H,) ÐÖC,H,-Й
С9 Hs (С» Hs) POCs Ни" H
1-5 с Н9 (с» 4) Р сб" s п -CH sC H (С Hs) POCgHп-H п -СН С9 Н (C»Hs)POC Н9 б
О
О
О
О
О
О
О
О
ХХХ
ХХХ
ХХХ к CH Csй (С»Hs)РОБЯ,, 19 и -СГС9 Н (С»H9) РОС»Н9
20 и CfeдH„(C Я=) PQesH« п -СУСИ H q (С» Н9) РН;,С, Нs) (И9) РОС Яд -Н
23 (и - ВяС Нч » РОС»нк (П НЙС6Н4 » РОсQН7 и
25 (< 1СВИй)й РОСдй9 И
55 овса и гороха (50-91%) и полной гибели .свеклы и горчицы. По характеру действия это соединение является обшеистребительным. Остальные соединения на овес не дейЩ ствовали. — слабые повреждения растений, ХХ— сил.яые поврежденил растений, частичная гибок и непродуктивные растения, КХХ— по„-:н»я гибель расгений.
Ягя поверхностной обработке растений изученные соединения проявляли rep-.
i.ицидную активность. В дозе 25 кг/га некотсрые эфиры и„- топил-„, Ф вЂ” нафтил- и 6 — хлорфенилфосфонистой кислот сильно повреждали фасоль и полностью уничтожали горницу (соединение 2,5,6,7 и 1 1). ,Эфиры диарилфосфонистых кислот (соединенчя 23,2 1 и 25) в дозе 10 кг/га
iO
lO
1 О
Соединением, действующим как на однодольные, так и на двудольные, оказался буталовый эфир И вЂ” толилфосфонистой кислоты (соединение 3), который в дозах
;25 и 10 кг/га приводит к большой гибели) МХ
ХХ
ХХХ
ХХ
ХХХ
ХХХ
PER
ХХ
ХХ
ХХ
ХХ
ХХХ
ХХ
ХХ
ХХ
ХХ
ХХ
ХХ
ХХХ
ХХ
ХХХ
ХХ
ХАМ
ХХ
ХХ
ХХХ
ХХ
ХХ
% .%
О
О
О
О
ХХ
О
О
О
О
Х
Х
МХ
Х
ХХХ
X3f.
ХХ
Х
ХХ
Х
ХХ .Х
Х%
ХХ
О
О
О
0 P — Х, Составитель А Ше лес тенко
-т
Техред М. Ликович Корректор
С. Болдижар
Подписное
Редактор: О. Кузнецова.
Заказ 1108
Тираж 619
UHHHIIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5
Филиал ППП "Патент г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
Все изученные соединения при почвен- ) ном внесении были мало эффективны. На овес ни одно иэ испытанных соединений не действовало. Сильные повреждения фасоли в дозе 10 кг/га вызывали эфиры и амиды аС вЂ” нафтилфосфонистой кислоты (соединения 5 и 8), фенилэтил-,Ь-толилэтил- к — хлорфенилфосфонистой кислоты (соединения 12, 16-21). Полностью уничтожал фасоль фениловый эфир фенилэтилфос- Ю фонистой кислоты (соединение 15).
Таким образом, можно заключить, что изученные нуклеофильные эфиры арилфосфонистых, йрилалкил- и диарилфосфонистых кислот являются активными гербицидами 15
: контактчого действия.
При этом соединение тем активнее,чем более нуклеофильным оно является. Этот факт говорит о том, что, по-видимому. гербицидное действие изученных соединений 20 связано с нарушением окислительно-восстановительных процессов в растениях под влиянием нуклеофильных эфиров кислот трехвалекгного р< а также про„.хтов их гидролиза, содержашнх группировку Р(0) Н ь обладаюших сильными восстановительным;: свойствами.
Предмет изобретения
Гербицид, представляюший собой произвсдные арилфосфояистой, арилалкил - и диарилфосфинистой кислот обшей формулы где Яу — фенил или g,;; замешенный фенил, 1 — нафтпл;
К вЂ” алкоксигруппа с числом атомов углерода 2 - 5, этилфенил или Н вЂ” замешенный фенил;
Х- алкоксигруппа с числом атомов угппрппп 2-5, С Н О-ипи (С Н jP — груп5 па.