Способ получения ацетатов ацетиленовых спиртов

Способ получения ацетатов ацетиленовых спиртов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

"4,1-+ „„»-т

».»хо л и»>. 1 н». ъ»»ф \ О йвА

6р т

"- ; ) ц 4&ЬЯО5 фЪ@ „:- - ), ="Р .",;.» ."-„" 5 Д

Ф & ."»» %иу в- » В М Ь Й

Союз Советских

Социалист -чхких реслублм»

И 3 О Ь P Е 3":- Н Й,; ф тт »- . ;:."";; ф с:.» -, .» . б :, (61) Дополнительное к авт. ;. -;::д-еу k= - (22) Заявлено 27,05.74(21);=02 7735/ 23=4 (Я) м. кл.

С 07с b7/04

С 07С 69/3 2 с присоедииениетт заявки _#_-.

lacypapcxaew к034итбт

Goaara Maaac paa СССР по далам нибретеннй и етиритхй (23) Приоритет =

О">6 " ковано 25 >0.75 --:л "етен» 38 (53) УДК 547,292" . 423,07 (088.8) (,Д.ата опуоликоваиия о,,-т:::,- y@ gy —,:8 (72) Авто»ты изобретения

И. Т. Лаптев, Ь, тт. Г1арфеиов» 1", B. Сениловь и Л, A. Руданоттская (7j) Заявитель (5 ) СПОСОБ nOm ЧИНИЛ ЛИКтЛта8 /тиК П.Лт=КсаЫХ СПИМОИ

Изобретение относится к способам полу ;ения сложных зфиров уксусной кислоты и ацетиленовых спиртов, которые могут применяться для получения термостойких полимеров, клеев.

Известен способ получения, например, бутиндиацетата из бутиндиола и уксусного ангидрида при кипячении с выходом целевого продукта до 70%.

Однако использование уксусного анги-: дрида при температуре реакции 140"С вььзывает необходимость применения аппаратуры, изготовляемой из специальных дорогостояших материалов. Кроме того, возможно самопроизвольное разложение бутинд иола.

Предлагаемый способ получения вдеть» тов ацетиленовых спиртов ацетилирот»ением соответствующих спиртов отличается тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения проиесса, в качество ацетилируюшего средства используют хлористый ацетнл.

По предлагаемому способу получают ефиры обшей формулы J.Сй, СООРС=:С ВО: М..СН,, где И. " СН

3 3 2

С)М., С И

Лродесс проводят в среде инертного органического растворителя (например, :.о.:.узле) пои температуре преимушестввнО но С-25 С в змалированном реакторе.

В .:::;од конечных продуктов от 80% до

» ,количественного (в случае отдувки хло- рного-о водороде в процессе реакттин). т1елевые продукты выделяют известными способами.

П р н м е р 1. В круглодонную кол» щ бу емкостью l л, снабженную мешалкой термометром, капельной воронкой, обрат ным холодильником и сифоном, загружают 56,05 г (1 моль) пропаргнлового спирта и 173 t. (1,88 моль) толуола. О Колбу помешают в масляную баттто и в ней поддерживают температуру 0 С. Из о капельной воронки подают в течение

) 3. чес 157 r (моль) хлористого ацетнла. После 2 час выдержки с продувкой

95 по сифону инертным газом реакционную — 1