Способ получения поверхностно-активных ацилхолинхлоридов

Способ получения поверхностно-активных ацилхолинхлоридов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (1) 488807.,У * ,, фу,,ipigw " ф ф1

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено13.06.74 (21) 2032079/23-4 с присоединением заявки ¹ (23) ПриоритетОпубликовано 25. 10.75,Áþëëåòeíü ЛЪ 39 Дата опубликования описания24.08.75. (51) М. Кл.С 07с 93/16

С 07с 87/30

Государственный камнтет

Совета Министров СССР во делам изооретеннй и открытий (53) УДК 547.233,07 (088.9) (72) Авторы изобретения . Н. И. Врона и Г. С, Вас..:льев

Московский технологический институт мясной и молочной промышленности (71) Заявитель (54) ". IGCOE ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ

АЦИЛХОЛИНХЛОРИДОВ

Изобретение относится к способам получения ацилхолинхлоридов, обладающих лечебными свойствами и поверхностной активностью.

В лит ратуре описан способ получения ецилхолинхлоридов взаимодействием триметиламина и g - -хлорэтилсвых эфиров карбоновь х кислот без растворителя при комин ыой температуре. Однако выход целевого продукта невьп.ок (не более 25 .ь).

С целью увеличения выхода ацилхолинхлоридов предлагается алкилирование ;"рп-= метиламина P -хлорэтиловыми эфирами карбоновых кислот проводить в среде апротонного растворителя, предпочтительно в о аиметилформамида, при 70-80 С в течение

20-22 час. 11елевые продукты выделяют известным способом, выход 80-90%.

Пример 1. Синтез каприлхолин" орчда

f 1o,O1 ." .,0,01 8 МОПЬ) Р -ХЛОр ГИЛОВа го эфира каприновс:" *=«ñëîòû и 20 мл cyl хогс дк;.-:ети.нрор;;=.. п.да,. содержашего г, 0,0 - - "-. ;оп, -иметиламина, по2 мешают в стеклянную ампулу, запаивают о ее и нагревают при 70-80 С в течение

20 час, затем охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и чыпавший ка5 прилхолинхлорид отфильтровывают, промь: вают на фильтре абсолютным эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе над серной ,кислотой. Получают 4,85 г продукта (9С%

1 о ,от теоретического), т.пл. 95-97 С (из

;О 1ацетона).

Найдено, %: („1, 11,91;ф 4,62. вН,е ЮеИ

Вычислено,,с,: (,(, 12,06; Р 4,76.

Поверхностное натяжение 1%-ного и

15 0,5О -ного водных растворов составляет

24,5 и 27,0 дн/см соответственно.

Пример 2. Синтез лауроилхолпнхлорида.

6,46 г (0,0246 моль) Р-хлорэт"".—

2О лаурата и 20 мл сухого диметилформам:.— да, содержашего 4,36 г (0,0737 моль) триметчламип, помешают в стеклянную ампулу, запаивают ее и нагревают при

70-75 С в течение 20 час. Образовав25 шийся лауроилхолинхлорид выделяют ана