Способ получения эфирохлорангидридов органотиометилфосфоновых кислот

Патент 488825

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПЛТ .

ОПееСАЙИЕ

ИЗОБРЕТЕЙ КЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<») 488825

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 29.03. 74 (21) 2009665/2 3-4 с присоединением заявки М (23) Приоритет (51) М. Кл.С 07 f 9/40

С 07 9i 42

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изаоретеннй и открытий

Опубликовано 25. 10,75,Бюллетень _#_е39

Дата опубликования описания 24.08.75. (53) УДК547.341.26 118, 07 (088.8) (72) Авторы изобретения H. K. Е.тизнюк, P. В. Стрельдов и Л. Э. Кирилина

Всесоюзный на чно исследовательскийл инстит T фитопатологии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОХЛОРЛНГИДРИДОВ

ОРГАНОТИОМЕТИЛФОСФОНОВЫ Х ;ИСЛОТ

0" A- И г

Rs-cH Р П

О СЕ

Предлагается способ получения новых эфирохлорангидридов органотиометилфссфоновых кислот обшей формулы где Я. - алкил, арил или аралкил;

Л, - алкилен.

Известен способ получения эфирохлора=. « гидридов алкоксиалкилфосфоновых кислот взаимодействием диалкилхлорфосфитов с 4-- 15

-хлорэтилалкиловыми эфирами.

Известен также способ получения эфиро= хлорангидридов алкоксиалкилфосфоновых кислот взаимодействием мгиленгликольхлорфосфита с хлорметилалкиловыми эфирами. О

Однако хлорметнлорганосульфиды в реакшпс с хлораигидридами алкиленгликольфос»

Лорис-,ых кислот ране= не вовлекали, соединения указанной формулы в литературе не описаны и являются новыми. Они могут най- 25 ти применение в качестве физиологически актив..пах вешеств, а также в качестве полупрсдуктов синтеза большого количества самых разнообразных производных фосфоноых кислот

Пр.длагаемый способ получения эфирохлорангидридов органотиом етилфосфоновых кислот заклю;.аемя в том, что хлораягид рид алкипенгликольфосфористой кислоты; од1 ! вергают взаимодействию с кчорметяло; ганссульфидом при нагревании желательно до о 0-100 С. Целевые продукты выделя.з

1известными способами. Они:тредстаьня,"от собой беспветкые подвижные жидкости, нс» регоняюшиеся с разложением при ост"-.очном давлении 0,5-1 мм рт. ст.

Пример. Получение хгорангндр..да

О-.- ф -хлорэтилэтилтиометилфосфоновой кнс лоты.

Смесь 0,03 т" моль хлорангидрида эт::вЂ” ленгликольфосфсристой кислоты я 0,0 - г .. хлорметилэтилсульфид:. нагревают

1/ до 90-100 С и перемешпва ст при зто. 1 температуре в течение "5 "ас. После зт > ! реакпионную массу вы=,ерживают в «лкуу :

-20 мм рт. ст. на кипящей водяной бане .к лью удаления непрореагировавших ис

" >нных веществ. Оставшийся продукт пред:"; ав яет србой бесцветную жидкость, выход

d„4006, т.кнп. 140-142 С/1 мм рт. ст.

Найдено, %: С1 30,11; Р 12,97;

Я 13,47.

Вычислено, %: С1 30,0; р 13,03

Я 13,50.

Лналогично получают другие соединения, представленные в таблице.

Формула изобретения

1. Способ получения зфирохлорангидридов органотиометилфосфоновых кислот оби(ей формулы где Я - алкил, арил или аралкил;

А - алкилен, отличающий с ятем, что хлоран

10 гидрид алкиленгликольфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с хлорметилорганосульфидом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

15 2. Способ по и. 1, о т л и ч а юшийся тем, что нагревание ведут до

90-100 С.