Способ получения замещенных эфиров карбаминовой кислоты

Способ получения замещенных эфиров карбаминовой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалис тических

Республик (11) 48931 4

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено23.09.71 (21) 1700215/23-4 (23) Приоритет- (32) 24.09.70 (51) М. Кл.

С 07 с 125/06

Государственный комнтет

Совета Инннстров СССР но делам нзооретеннй н открытнй (З1) 84376/70 (33) Япония (53) УДК

547.495.1.07 (оее.е}

Опубликовано25.10.75 Бтоллетеиь №39

Дата опубликования описания 10.03.76»

Иностранцы

Кеймей Фудзимото, Масатика Хирано, Хисами Такеда я Сигехиро Ооба (Япония) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Япония 7 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕШЕННЫХ ЭФИРОВ

КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ вЂ” x— - б — О-_#_-0 сн, й>

-7i т ,Хп

Изобретение относится к способу получения новых заме ценных эфиров карбаминовой кислоты обшей формулы 1 где Х- водород, алкил с С С, ° 1 4 ,алкоксил с С -С, галоген или нитрогруп1 4

R u R — одинаковые или различные и

1 обозначают анкил с С -С ц1,5, 1 которые обладают пестицидными свойствами.

Получен::е соединений обшей формулы 1 основано на известном аналоговом способе конгзнсации эфиров карбаминовой кислоты с галоидпроизводными органических соединений, однако использование в процессе соответствуюших исходных вешеств позволяет получать новые соединения, обладаю2 шие улучшенными по сравнению с извест. ными.

Сушность предложенного способа за-. ключается в том, что, соединение форму5 лы 2 где X и И. иметот указанные значения;

Х вЂ” галоген, подвергают взаимодейс вию с эфиром

N-метилкарбаминовой кислоты обшей формулы 3.

ll R

СН,-ЯН- G-О-М -С

s si

20 где R u R — имеют указанные значе.ния, с последующим выделением целевого

25 продукта известными приемами.

Прп

Коэффициент рефреакции (для жидкостей) Точка плавления, Структурная формула целевого продукта

Hg1 5812

82-84

95- 96

130-132 13 1 582 3

И,, о1, 5845

Процесс предпочтительно проводят в инертном органическом растворителе в присутствии основания при температуре о„, от — 10 до 50 С.

В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол, эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания, например, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилпн, пиридин, М - метилморфолин.

Пример 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я вЂ” метил-О-(Й вЂ” метилкарбамоил) метилтиогидроксимат (16,2 г, 0,1 моль). пиридин (7, 9 г, О, 1 моль) и бензол (100 мл) и к смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).

Полученную смесь перемешивают при комЬ натной температуре в течение 3 час. l1oлученную смесь промывают водой и бензол удаляют перегонкой при пониженном давлении. В остатке остается 3 — метил-0-(N -метил- М -фенилтиокарбамоил) ме1 30,5 тилтиогидроксимат. Выход 907; y 1,5863.

Аналогично примеру 1 из соответствующих исходных веществ получают соединения, указанные в таблице.

I5 I

489314

Составитель Б. Скворцов

Редактор T. Загребельная Техред А. демьянова Koppemop H, Бабурка

Заказ 1 103 Тираж 529 Подписное

Ш1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,. 4/5

Филиап ППП "Патент", г,Ужгород, ул.Га.арина, 101

Предмет изобретения

1. Способ получения замешенных эфиров карбаминовой кислоты обшей формулы где Х - водород, алкил с С вЂ” С, ал4

1 4 коксил с С -С, галоген или нитрогруппа;

R u P- — одинаковые или различные и

I .обозначают алкил с С вЂ” С 1, . 1 5, отличаюшийся тем,чтосоединение обшей формулы Я где Х и - имеют указанные значения;

Х вЂ” галоген,, подвергают взаимодействию с эфиром

g -метилкарбаминовой кислоты обшейформулы И1

1 где R u Q — имеют указанные значения, 15 с последуюшим выделением делевого продукта известными приемами, 2.Способпоп. 1. отличаю—

in и и с я тем, что процесс проводят в инертном органическом растворителе в присутствии основания при температуре о от- 10до 50 С.