Способ получения адонита

Способ получения адонита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1 о п и е--% -н-и с

ИЗОБРЕТЕНИЯ (I I1 4895! 2

Союз Советских

Социалистических

Республик

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,{61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25.03.74 (21) 2009293/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.10.75. Бюллетень ¹ 40

Дата опубликования описания 31.03.76 (51) М. Кл. А 61k 27/14

Государственный комитет

Совета 1инннстров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 615 45:615.7:

: 615.771.7 (О 88.8) (72) Авторы изобретения

Н. Ф. Комиссаренко, Д. Г. Колесников, В. Е. Соколова, Е. А. Васильченко и T. О. Навольнева

Харьковский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДОНИТА

Предмет изобре "ения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению лекарственных веществ из растительного сырья.

Известен способ получения адопита путем экстракции из травы растений рода адонис последовательно диэтиловым, затем этиловым спиртом, очистки на сорбенте с последующим выделением адонита наряду с сердечными гликозидами.

С целью повышения качества целевого продукта сырье обрабатывают хлорзамещенными углеводородами с добавлением спиртов жирного ряда от 8 до 30%, например хлористым метиленом с этиловым спиртом, и далее процесс ведут известными приемами.

Пример. 30 кг измельченной травы горицвета весеннего обрабатывают десятикратным количеством по отношению к загруженному сырью хлористого метилена с 8% этилового спирта с целью извлечения сердечных гликозидов, хлорофилла, каротиноидов и других липофильных веществ. Полученный экстракт упаривают до удаления растворителей, а остаток используют для получения сердечного препарата — адонизида.

После удаления из сырья остатка хлористого метилена его экстрагируют десятикратным количеством 96 этилового спирта. Упаренный до 6 — 7 л экстракт оставляют кристаллизоваться при 0 — +8 С на двое суток.

Выпавшие кристаллы зеленоватого цвета отфильтровывают, а маточник упаривают до половинного количества и вновь оставляют кристаллизоваться в холодном месте.

5 Неочищенный адонпт первой и второй кристаллизации объединяют, растворяют в 0,7—

1,0 л обессоленной водьI. Нерастворимые B воде вещества отделяют, а водный раствор фильтруют через слой пз 350 г окиси алюми10 ппя, вымывая адонит пз сорбента 0,5 л обессолепной воды. Фильтрат упарпвают „.о сиропообразпого остатка, который крпсталлпзуют из 2 л 96 этилового спирта.

Через 2 — 3 час кристаллы отделяют и по15 лучают 290 г адонпта. Из упаренного до 1/3 объема маточнпка ",îлучают 70 г адонита.

Общий выход составляет 360 "", (1,2; .

Способ получения адонита путем экстракции из травы растений рода адонис органическим растворителем, очистки на сорбенте, кристаллизации, отличающийся тем, что, 25 с целью повышения качества целевого продукта, сырье обрабатывают хлорзамещенными углеводородами с добавлением спиртов жирного ряда от 8 до 30%, например хлористым метиленом с этпловым спиртом, и далее

30 процесс ведут известными приемами.