Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами

Способ выделения ароматических углеводородов из смеси с неароматическими углеводородами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

оп wc é

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВЮРСК0МУ СВНДИтЕЛЬС7Ву!

"! 489753

Союз Советских

Социалистических

Республик (6!) Дополнительное к авт. свпд-ву— (22) Заявлено 05.03.74 (21) 2001998123-4 с присоединением заявки ¹â€” (23) Г1 р нор птет—

Оп1 бликовано 30.10.75. Бюллете!!ь ¹ 40

Дата опубликования описания 09.07.76. (51) М. Кл, С 07с 7/10

С 07с 15/02

С 07с 7/08

Гасударственный комитет

Совета Мимистров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 665.66,062 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. А. Ластовкин, В. А. Проскуряков, A. А. Гайле, Л. В. Семенов, М. H. Пульцин и В. Л. Клименко

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСЕЙ С HEAPOMATH×ÅÑÊÈMÈ

УГЛ ЕВОДОРОДАМИ (сн, }, о сн,сн.,ск и

Т:!йиици 1

У:!ЕО !.ИЫИ 1!ЕЕ, г/ем"!

1.0 02

Г. )!I! Il .

С, ii Vi рт. ет.

11Ие. .l!illÉ

B I I I, 1;!е нори г! О!>

) (Бее.н1е rl! Оет!!

15 10

1.51 I 8 о 11и! . и3! и1ьи!1е о

ИРОИ31!О 111ОВ беизилового е11!1рт11

Ц !иэти !ьиое !

IРОИОИОДИОЕ .и-!!11е30!1и

I 6 Iâ

102,!15

1О 1!!е 1,0-1В

1,5310

Изобретение относится к области выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Известен способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическпмп углеводородами путем жидкостной экстракцип или экстрактивной ректификацией с использованием различных селективных растворителей, таких как тетрагидрофурфуриловый спирт, сульфолан, диэтиленгликоль, 2-пирролидон.

Однако указанные растворителп имеют или низкую селективность, или малую растворяющую способность, что приводит к необходимости проводить процессы экстракции и экстрактивной ректификации при значительном соотношении растворителя и сырья и повышенной температуре. Например, для диэтилепгликоля соотношение растворителя и сырья составляет 10 — 15:1, температура экстр акции

100 — 150 С. Это требует большого объема экстракционпой аппаратуры при промышленном осуществлении процесса и значительны.; энергетических затрат.

С целью повышения эффективности процесса в качестве растворителя предлагают использовать соединения общей формулы

5 где R = Н, СН-.; п=0, 1, нли нх смеси с растворителями, обладающими пониженной растворяющей способностью.

10 Применение предлагаемы. растворителей

1!озволяет повысить полноту извлечения ароматических углеводородов при одновременном снижении температуры процесса и концентрации растворителя.

Соединения указанной формулы могут быть получены цианэтилпрова!!ием соот!зете.1вующих исходных соединений (крсзолов, фе

489753

Предмет изобретения

t НХ)по0НRCHRCN

25

Составитель Л. Боброва

Текред Т. Курилко К ор рек тор Т. Добр о вол ьская

Редактор Т. Никольская

Заказ 1607 Изд Хо 1960 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раугиская наб., д. 1/5

МОТ, Загорский филиал

5 (;<и:тав обеих фаз анализируют хроматографпчсгкп. Состав рафинатной фазы, % . растворитель 1,6, гептан 80,8, толуол 17,6.

Состав экстрактной фазы, %: растворитель !

10,2, гептан 2,0, толуол 7,8.

Состав экстракта, /а. гептан 20, толуол 80.

Состав рафината, аа: гептан 17,9, толуол

80,1. Степень извлечения толуола составляет

61,5 /а.

П р и «ер 3. Экстрактивная рактификация.

В куб ректификационной колонны, эффективностью в 15 теоретических тарелок загружают )7,9 г смеси бензол-циклогексан, содержащей 53,5 вес. lo. бензола. После выхода колонны на рабочий режим в верхнюю часть ее равномерно подают бензилоксипропионитрил (30 г), нагретый до 50 С.

Одновременно производят отбор рафината в количестве 6,8 г, содержащего по данным хроматографического анализа 3,5 lo бензола.

Содержимое куба колонны подвергают перегонке. Выделенный экстракт (11,1 r) содержит 84 /а бензола. Степень извлечения бензола от потенциального содержания его в исходной смеси составляет 97,8 /а.

Пример 4. Экстрактивная ректификация.

В куб ректификационной колонны эффективностью 15 теоретических тарелок загружают 17,3 г смеси бензол-циклогексан, содержащей 53,5 вес. а бензола.

После выхода колонны на рабочий режим в верхнюю часть ее равномерно подают я-крезилоксипропионитрил (30 г) при 50 С. Отбирают 5,7 r рафината с содержанием бензола

1 7,0 "а.

Содержимое куба колонны подвергают перегонке. Выделенный экстракт (11,6 r) содержит 72,5аа бензола.

Степень извлечения бензола составляет

10 90". а.

Способ выделения ароматических углеводо15 родов пз смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции или экстрактивной ректификацией с использованием селективного растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности

20 процесса, в качестве растворителя используют соед1гнения обгцей формулы где й=Н, СНз, п=0,1, или их смеси с растворителями, обладающими пониженной растворяющей способностью.