Способ получения присадки к смазочным маслам

Способ получения присадки к смазочным маслам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

00 489780

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свпд-ву (22) Заявлено 06.0?.71 (21) 1685204/23-4 (51) М. Кл, С 10гп 1/38 с присоединением заявки М 1788738/23-4

Государственный комитет (23) Приоритет

Опубликовано 30.10.75. Бюллетень ¹ 40

Дата опубликования описания 05.04.76

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 621 892.8 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Г. Румянцев, H. И. Костин, T. Г. Темиргалиев, E. П. Панов, Б. Н. Горбунов, А. П. Хардин, В. В, Бобылев и А. Ф. Суркова (71) Заявитель

Волгоградский нефтеперерабатывающий завод (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЪ|М

МАСЛАМ от-т

|(Г 2Э 8 0а Ci 2Ъ11з — г

Изобретение относится к способу получения беззольной серусодержащей присадки на основе алкилфенолов, улучшающей антикоррозионные и антиокислительные свойства моторных и других смазочных масел.

Известны способы получения антикоррозионных и антиокислительных присадок, заключающиеся в омылении алкилфенолов или их производных гидроокисями щелочноземельных металлов.

Таким способом получены присадки

ЦИАТИМ-339, ВНИИ НП-360, ВНИИ НП-370, БФК.

Однако при получении присадок по известным способам применяют дефицитные, дорогостоящие щелочноземельные металлы. Кроме этого, очистка этих присадок от механических примесей затруднительна.

Использование присадок, полученных известными способами, в моторных маслах приводит к повышению стоимости последних, а также к появленшо нагара в двигателях, что затрудняет их эксплуатацию. Поэтому в последнее время намечается тенденция к применению беззольных, не содержащих металлы, присадок.

Цель изобретения — разработка способа получения беззольной серусодержащей присадки на базе менее дефицитного и более дешевого сырья, обладающей улучшенными антиокислптельными и антикоррозионными свойствами.

Для этого по предлагаемому способу дитиобпс- или метплен-биc-алкилфеноl подвергают взаимодействию с алкилсульфохлоридом, содержащим 4 — 20 атомов углерода в алкиль ной цепи, по реакции

B — 80Π—" В

+ 21 1ц.q. С1

Г, $020 i В

1 / где X — — S — S — или — СН2 —, R — алкил

C„.— С о, R — алкил, Присоединение к бис-алкилфенолам алкилсульфохлоридов позволяет получить беззольные продукты конденсации, содержащие серу, которые хорошо растворимы в маслах и значительно улучшают их антикоррозионные

30 свойства и термоокислительную стабильность.

489780 (аблипа 1

1(рисадка по примеру 1

Присадка ио примеру 2

1(оказател,l

Вычислено (lабдеио

В!мчислеио 1(аидепо

720

15,9

H O I H B 5I!

7-(2

17,3

692

g 2

71О

9,0

Полнан

Таблица 2

Присадка

По к азате.т II

В((11!! НП-370

1(о примеру 1

Г!о примеру 2

7,2

Отсе тствие

Вольность, ;", Отсмтствие

Выдерживает (Г(ластина совериlсlи)о и)ста51 ) 6,9

0,6

4,7

3-( (1(оличество присадки 5%) 1

3I (I(<)личество

llpIICB. !1

Рея!(ция этереефеекацгеее легко протекает IlpH подаче аммиака в смесь бис-алкилфенола и алкнлсульфохлорида в растворитель при 525 С в течение 20 — 120 мин. По окончании реакции от продуктов этерификации отфилыровывают хлористый аммоний и отгоняют растворитель. Выход сульфоэфиров составляет нс менее 85% от теоретического.

Полученные сульфоэфиры представляют собой вязкие, малоподвижные жидкости от светло-желтого до темно-коричневого цвета, растворимые в минеральных»ac,÷à н стабильныс при хранении.

Пример !. В колбу с мешалкой загружают 236 г дичио-бис-изооктилфенола, растворенного в 200 г бензола, и 170 г пентасульфохлорида.

При перемешивянии через реометр подаюч газообразный аммиак нз баллона при температуре реакционной массы 25 С со скоростьео

17 г/час в течение 2 ч. По окончании подачи волоку

Содержание серы,",, Растворимо.-ть в масле ДС-1!:)ли ., перстенное-3:

I1сиытаи:)с иа корроз)1)о (при

100 С в течение 3 ч) базового масла, 1С-11 с 5% пр:)са.<кf! на ме:Ikfffx п IBcTI Iнак IIo ГОСТ 659-66

1(оррозионн )сть базового масла

ДС-11 с 5% ириса II lчм- (кор розионность масла без прlfcB еки

21,6 г м по ГОС Г 5162-(9) Тсрмо,)l

tlpIlcB;II;<)(l ио мсто,<у IBII<)l< ири

250 С, мин

Резулыатье нспытяний показывают,,;, полученные пре(сядкее обладают лучшнмн янтнкоррозионными и антиокислительными свойствами по сравнению с промышленной присадкой ВНИИ НП-370.

Возможность получения сульфоэфиров на основе бис-алкилфенолов из доступного и дешевого сырья, отсутствие золы, хорошая растворимость в маслах, простота технологичеаммиака образующийся осадок хлористого аммония отфильтровывают на путч-фильтре, о г фильтрята отгоняют растворитель.

Получают 342 г пентансульфоната дитио5 бис-изооктилфенола (выход 92% ) .

Пример 2, В колбу с мешалкой загружаю! 220 г 2,2 -метилен-бис-(4-изооктилфенола). растворенного в 250 г бензола.

При перемешивании через реометр подают газообразный аммиак из баллона со скоростью 35 г) <е в течение 2 ч при 20 С. После подачи аммиака образующийся осадок отфильтровывают на путч-фильтре, от фильтрата отгоняют растворитель.

Получают 305 r пентансульфоната 2,2 -метилен-бис- (4-изооктилфенола); выход 90%.

Б табл. 1 представлены свойства полученных нрисадок.

В табл. 2 приведены сравнительные резул"21) гаты испыганий присадок известных и предлагаемых.

Выдерживает Выдерживает (Гlластина совер- (Пластина совери)еннл чистан) гиенпо чистан) ского оформления процесса позволяют рекомендовать их для использования в качестве

llpllcaдок к мяслам.

11редмет изобретения

1. Се!особ получения присадки к смазочным маслам с использованием дитио-бис- или мети30 лен-бис-я.чкил<Ьеечола, отли ча ю щийс я тем

489780

Составитель Л. Иванова

Корректор А. Галахова

Техред Е. Митрофанова

Редактор Т. Никольская

Заказ 432, 2 Изд. М 2111 Тираж 586 Подписное

Ц!!?П!ПИ Государствснного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2 что, с целью улучшения антиокислительных и антикоррозионных свойств присадки, дитиобис- или метилен-бис-алкилфенол подвергают взаимодействшо с алкилсульфохлоридом, содержащим 4 — 20 атомов углерода в алкильной цепи, с последующим выделением целевого продукта.

2. Способ по п. ?, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре от 5

5 до 25 С.