Способ получения 2-фенилбензимидазола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Л И

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

Сам Соеетсннх (Социалистических

Ресттублин тт! т 49ОВОО (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 25.07.73 (21) 1954517/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано 05 14.75. Бюллетень № 44

Дата опублHHîâàíèÿ описания 26.08.76 (51) М. К.1. Co?d 49, 38

Гасударственный комитет

1:авета Министров СССР но делам изобретений н отнрытнн

153) УД 1 547.781.?85 (О88.8) (72) Автор ы изобретения

С. C. Боголюбова, Л. И. Рудая, И. Я. Квитко и А. В. Ельцов

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический ттнститут имени Ленсовета (71) Заявитель (54) СЛОСОБ ПОЛУЧЕНИЧ

2-ФЕН ИЛ БЕНЗИМИДАЗОЛА

+ / 00 C т ттг0

Изобретение относится к получению 2-фент«лбеттзтт тттдазола, используемого В синтезе ьэсокопрочт«ьтх и термостойких полимеров и

«олокон.

Из вестет«способ получения 2-фенилбензимндазола сплавлением о-фенилендиамина н бензоштой кислоты.

Однако известный способ сложен и приво ПО мере протекания реакции 2-фенилбензимидазол выпадает В осадок, который после охл аждеттт«я отфт«льтровьтзают.

П р н м е р. B колбу, снабженную насадкой

Дина — Старка. загружают 10,8 г (0,!,иодь) о-феттилендиамина, 13,4 г (0,11 люль) бензойной кислоты, 0,11 г (1% от веса о-фениленgHHi iHfIа) 1L To;i o„ Icулbô0KHcJI0ThI и 50 A керосина, нагревают до 185 — 190 С и Выдержи вают 15 час при этой температуре. ПО окончании реакции керосин отго.:«яют с ВO-.я:тым парол.", обоабатьтвают осадо 50 лы

5% - «o."о растзора углекислого натрия для у-,аления избытка бензойной кислоты, отдит к получению целевого продукта с низким

ВЫХОДОМ.

С целью устра:«ения указанных недостатков предлагается проводить процесс в среде керосина при 185 — 190 С с азеотропной отгонкой воды в присутствии каталитических кол т«честв f1-то луолс ульфокис, тотьт.

Реакция протекает по схеме.. фт«льтровьтватот осадок. промыватот его Водой до нейтральной реакции и сушат 10 час при

130 — 135 C. Выход 18.5 г (95.5%1

Предмет изобретения

Способ получения 2-фенилбензимндазола тта основе фениленд;«амина н бензойт«ой кислоты, о тл и ч а ю щ и Й с я тем, что. с целью увеличе(« тя Выхода целеВОго .Прод KTB и vIIpo20 щения технологии процесса,,процесс проводят в среде керосина прп 185 †1 С с азеотропной otiонкой Воды в пр«тсутствии каталитичест(ттх количеств li.-толуолс льфокттслотьт.