Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (I 1 4%4ОЗ

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ьоаз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02.01.73 (21) 1866595/23-4 (о1) М. Кл. В Olj 11/52 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 15.11.75. Бюллетень ¹ 42

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) 4 ДК 6G.097.3 (088.8) по делам изобретений и открытий

Дата опубликования описания 15.04.76 (72) Авторы изобретения Б. M Масленников, В. В. Илларионов, В. М. Богатырева, Б-.=T-.--Ваанльев

H. В. Спиридонова, M. И. Стуль, В. А. Суриков, И. Ф. Морозовг1 и В. М. Трубников (71) Заявитель г

1; (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способам приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида.

Известен способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида путем смешения диатомита с кремнеземистым материалом, nanpn Iep оелой сажей, с последующей пропиткой полученной смеси раствором бпсульфата калия, натрия или других щелочных металлов, гр".nóënðîâànèåì и прокаливапием.

Однако катализатор, приготовленный по извсс < ному способу, обладает низкой активностью при рабочих температурах окисления сернистого ангидрида в серный.

Для получения катализатора повышенной активности при 420 — 485 С.

По предлагаемому способу диатомпт предварительно смешивают с тонкоизмельченной пятиокисью ванадия и перемешивают с кремнез=мистым носителем в шаровой мельнице в течение 0,25 — 3 ч, преимущественно 0,5—

0,75 ч при весовом отношении дпатомита к кремнеземистому носителю 4: 1 — 1: 4.

Пример 1. 35 г сухого диатомита с содержанием 4,8% А1 0 смешивают с 4,3 г чистой реактивной V Oq в фарфоровой лабораторной шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в течение 30 мин. К смеси добавляют

15 г сухой белой сажи и перемешивают еще в течение 30 мпн.

К навеске полученной смеси добавляют раствор бпсульфата калия, чт обы отношение

КеО: вО; было равно 3: 1. и 4% от веса носителя поверхностно-активного вещества

«ОП-7».

Полученную гомогенпзированную массу

1О грапулируют через лабораторный шприц, сушат и прокалпвают при 500 — 550 С.

Активность катализатора в стандартных условиях испытания прп 485 С равна 88 "0 и при

420 С равна 28",О.

П р и м с р 2. 35 г диатомита. с тем же содержанием А1вОз, как и в примере 1, смешивают с 4,3 г чистой 3 О; в фарфоровой шаровой мельнице с фарфоровыми шарами в течение 30 мип, Навеску полученной шихты смешивают в фарфоровой ступке с расчетным количеством раствора бисульфата калия, так чтобы отношение K.o: \ оО; бы»o равно 3: 1, и 4 /О от веса носителя поверхностно-активного вещества «ОП-7». Гомогенпзированную массу гранулируют, сушат и прокаливают при 500 †5 С.

Активность катализатора в стандартных условиях испытания прп 485 C равна 89,5 ф и

3; при 420"С равна 300 о.

491403

Формула изобретения

Составитель М. Грачев

Редактор Л. Емельянова Техред 3, Тараненко

Корректор Н. Аук

Заказ 7!0,,7 Изд. Ф 1992 Тираж 782 Подписное

ЦНИИ(1И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, >К-35, Рауьпская наб., д. 4/5

Типография, пр Сапунова, 2

Пример 3. 400 кг диатомита с содержанием 5 /о Л1аОз смешивают в производственном смесителе с 63 кг тонкоизмельченной на вибромельнице технической Ъ яОа, содержащей

85% основного вещества, в течение 45 мин. К смеси добавляют 200 кг белой сажи и проводят дополнительное смешение в течение

45 мин.

Смесь гранулируют в грануляторе-смесителе

СНГ-200, гранулы сушат и прокаливают в заводских условиях. Активность полученного катализатора равна 87/о при 485 С и 31,5% при 420 С, тогда как, катализатор, приготовленный на носителе, одном диатомите указанного состава, обладает активностью не более высокой чем 84 /в при 485 С и 18- — 20 /о 11ри

420 С.

Способ приготовления катализатора для окисления сернистого ангидрида путем смешения диатомита с кремнеземистым материалом, например белой сажей, с последующей пропиткой полученной смеси раствором бисульфата калия, натрия или других щелочных металлов, гранулированием и прокаливанием, отлича ющийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью в интервалах температур 420 †4 С, диатомит предварительно смешивают с тонкоизмельченной пятиокисью ванадия и перемешивают с кремнеземистым материалом в шаровой мельнице в течение 0,25 — 3 час, предпочгительно 9,5 — 0,75 ч, при весовом отношсIIIIII диатомита к кремнеземистому носителю

-1:1 — -1;4,