Эпоксисодержащие сложные -хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда

Эпоксисодержащие сложные -хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ш1 491626

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.06.74 (21) 2033741/23-4 (51) М. Кл. С 07d 1/00

С 074 1/20 с присоединением заявки №

Государственный комитет (23) Приоритет

Опубликовано 15.11.75. Бюллетень № 42

Дата опубликования описания 12.03.76

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 547.717(088.8) (72) Авторы изобретения

Б. А. Ф. Пишнамаззаде, И. А. Гусейнов и М. И. Агаев (71) Заявители

Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов

АН Азербайджанской ССР (54) ЭПОКСИСОДЕРЖАЩИЕ СЛОЖНЫЕ а-ХЛОРЭФИРЫ

КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЦИКЛАНОВОГО РЯДА г е 1 — 0

Изобретение относится к новым эпоксисодержащим сложным а-хлорэфирам карбоновых кислот цикланового ряда общей формулы

Известны эпоксисодержащие сложные б-галоидбутиловые эфиры циклогексанкарбоно- 15 вых кислот. Однако физико-химические показатели композиций, полученных на основе этих соединений и эпоксидных смол, недостаточно высокие. Кроме того, мономер необходимо брать в большом количестве. 20

Предлагается для модификации эпоксидных смол использовать эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда указанной общей формулы.

Полученная на основе предлагаемых соеди- 25 пений и, например, диановой смолы композиция обладает повышенными физико-химическими свойствами, такими как пределы прочности при растяжении, изгибе, сжатии; теплостойкость по ВИКА 180 С. 30

Эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда получают эпоксидпрованием надкислотами соответствующих непредельных сложных а-хлорэфиров карбоновых кислот цикланов.

Пример. а-хлор-3,4-эпокси-2,5-эндометилен-тетрагидробензилового эфира уксусной кислоты.

В колбу, снабженную механический мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 20 r (0,1 моль) сложного а-хлор2,5-эндометилен - K - тетрагидробензилового эфира уксусной кислоты и 50 мл хлороформа.

При комнатной температуре и перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 8 г надуксусной кислоты, после чего продолжают перемешивание еще 30 мин. Затем смесь нейтрализуют водным раствором соды, отделяют органический слой, несколько раз промывают охлажденной водой, сушат над сульфатом магния и фракционируют. Выделено 16 r (80% от теории).

Полученный продукт имеет следующие физико-химические показатели: Т. кпп. 122—

123 C 2 мм; n o 1,4930; d 1,2410; МВ ) найдено 50,23; вычислено 49,94.

Найдено, в %: С 55,30; Н 6,17; Cl 16,42.

С1о Н1з Оз С1.

491626

Аналогично синтезирован сложный <х-хлор3,4-эпокситетрагидробензоловый эфир уксусной кислоты с Т. кип 108 — 109 С/2 мм; и о

1,4810; d4о 1,2234; MRz) найдено 47,57; вычислено 47,92.

7.— СЦ вЂ” 0-С вЂ” С11 .!!

С) 0

Найдено, в /о. С 52,87; Н б,23; С1 17,42.

СвН ОзС1.

Вычислено, в /о.. С 52,81; Н б,35; С1 17,35.

Выход от теории 70%.

Формула изобретения

Эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда общей формулы

15 для модификации полимеров.

Составитель T. Гайворонская

Редактор Н. Корченко Техред Е. Подурушина Корректор М. Лейзерман

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 120/13 Изд. № 1961 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров CC(",P по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5