Способ изготовления искусственных смол

Способ изготовления искусственных смол

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 39-Ь-Ж вЂ”

Я 49220

ABTOPCNOE СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа изготовления искусственных смол.

К авторскому свидетельству Д. . Кардашева и

В. П. Нуждииой, заявленному 14 февраля 1936 года (спр. о перв. № 186908).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года. CH(OH) — СН(0И) + CH,Î w — СН вЂ” CH—

- -н,о

0 0 .

СН

Предлагаемое изобретение касается способа получения искусственной смолы из продуктов конденсации мочевины, тиомочевины, дициандиамида или их производных с формальдегидом.

Известно, что отвержденные продукты конденсации мочевины, тиомочевины, дициандиамида и их производных с формальдегидом обладают весьма незначительной эластичностью, что есильно ограничивает область их применения.

Известно также, что для устранения указанного недостатка предложено много способов. Например, рекомендуется введение как в начальные, смолообразные продукты конденсации, так и в процессе конденсации карбамида или его производных с формальдегидом, таких веществ, как — желатина, касторовое масло в уксуснокислом растворе

Для получения указанных продуктов конденсации с формальдегидом могут быть взяты следующие многоатомные (франц. пат. № 767110), агар-агар, казеин, альбумины (франц. патенты № 670000 и № 769225), камфара, эфиры клетчатки, некоторые естественные и искусственные смолы (герм. пат. М 404024 и англ. пат. № 281993), бутилацетат, трифенилфосфат, стеарат аллюминия (франц. патенты № 761177 и М 761178), гликоль, глицерин (франц. пат. № 736744, амер. пат. № 1633327 и № 1901373), продукты конденсации глицерина с адипи новой кислотой, ацетамида с триацетином (герм. пат. № 584856), поливинилалкоголь (герм. пат. № 519049), бензиловый алкоголь (амер. пат. № 1802246) и др.

Авторами найдено, что для получения эластичных продуктов, вместо указанных веществ, могут быть с успехом применены циклические ацетали, получаемые конденсацией с многоатомными спиртами по схеме: спирты: гликоль (продукт, конденсации гликоль-формаль), глицерин (продукт конденсации глицерин-формаль), пентаэритрит (продукт конденсации пентаэритрит-диформацеталь), сорбит и маннит (продукты конденсации сорбит и маннит-триформацеталя).

Указанные твердые или жидкие продукты могут быть введены непосредственно или в виде водных или спиртовых растворов в начальные сиропообразные продукты конденсации мочевины, тиомочевйны, дициандиамида или их производных.с формальдегидом, в количестве 5 — 30%, причем прибавление их может производиться до или после отгона воды, также и в процессе конденсации. Полученные смеси полимеризуются обычным способом в присутствии или отсутствии ускорителей отверждения при температуре 40 — 80 до получения прозрачных эластичных твердых масс, напоминающих по внешнему виду стекло.

Г1р и м ер 1. Смесь из 420 г 38 /о формалина и 5,4 г 25% аммиака с рН ==7,6 — 7,8 нагревают на кипящей водяной бане в течение получаса, после чего к горячему раствору прибавляют

60 г мочевины и снова нагревают смесь в продолжение 20 — 40 мин. Затем в реакционную смесь вводят 60 з спирта и

60 г мочевины и все вместе нагревают при 80 до тех пор, пока концентрация водородных ионов смеси не будет

pH = 4,6 — 5,6. По окончании конденсации к продукту реакции прибавляют

25 г глицерин-формацеталя (т. к. 190—

195 ) все тщательно перемешивают и помещают в вакуум-сушилку и вакуумируют при 60 — 70 и остаточном давлении 50 — 70 л,я.

Полученный горячий сироп разливают в фарфоровые формы и полимеризуют сначала при 35 — 50, а затем при 55 — 60, до получения твердых, эластичных, прозрачных изделий.

Пример 2. Растворяют 100 г мочевины в 400 г нейтрализованного 30 /в формалина, прибавляют к раствору20 г продукта конденсации гликоля с формальдегидом (т. к. 190 ) и нагревают раствор на водяной бане в течение часа. Затем к смеси прибавляют 1,2 г муравьиной кислоты, 24 г тиомочевины и снова нагревают в течение 2 часов. Полученный продукт упаривается в вакуум-сушилке и полимеризуется в формах согласно указаниям примера 1; рН упаренной смолы = 4,2 — 5 0, Пример 3. 100 г дициандиамида растворяют в 130 г 38% формалина, прибавляют к полученномураствору 6г хлористого кальция и нагревают его на водяной бане с обратным холодильником в течение 1 часа при посгоянном помешивании. Через 1 час температуру реакционной смеси доводят до 100" и ведут конденсацию при этой температуре в течение 3,5 — 4 часов. К полученному продукту конденсации, представляющему собой бесцветную густую жидкость, прибавляют 12 г пентаэритритдиформацеталя (т. пл. 50 ), все хорошо перемешивают, разливают сироп в формы и полимеризуют при 55 — 60 в течение 10 — 12 дней; рН продукта конденсации = 3,6 — 4,2.

Предмет изобретения.

Способ изготовления искусственных смол из продуктов конденсации мочевины, тиомочевины, дициандиамида или их производных с форм альдегидом, Отличающийся тем, что при процессе конденсации вышеуказанных веществ или в начальные продукты их конденсации вводят от 5 до 30",О циклических ацеталей, полученных путем взаимодействия многоатомных спиртов с формальдегидом, в присутствии кислого катализатора.

Тип. „Промпоаиграф". Тамбовская, 12. Зак. 4174. Тир. 200.