Способ переработки ксантогенатных кобальтовых кеков
Иллюстрации
Показать всеРеферат
з с
1
Р
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
492574 (61) Дополнительное к авт. свид"ву (22) Заявлено Z3.05.74 (21) 2024426/22-I (51) M Кл. С 22Ъ 7/00 с присоединением заявки
Государственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.П.75 Бюллетень M Q (45) Дата опубликования описания 3.12М (53) УДК 669.253 (088.8) (72) Авторы изобретения Е.Я.Беньяш, В.И.Булахова, Н.Л.Педенно и В.Г.Фельдман (71) Заявитель Всесоюзный оОлена Тров ого Красного Знамени научно-исследова т ель сний горно-металлургический институт цветных металлов (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КСАНТОГЕНАТНЫХ КОБАЛЬТОВЫХ КЕКОВ
Изобретение относится н способам переработни нсантогенатных нобальтовых цеков и может быть использовано на цинновых заводах.
Известен способ переработни нсантогенатных нобальтовых цеков путем разложения их в нислой среде при рН ниже 2,0 с переводом цветных металлов в водный раствор и последующим их выделением из этого раствора .
Недостатками способа являются сравнительно низкое извлечение цветных металлов (70-904), осуществление процесса при повышенных температурах и выделение в процессе разложения вредных веществ, вызывающих необходимость специальных мер защиты.
Предложенный способ отличается от известного тем, что нен обрабаты(вают водным раствором хлорноватистой нислоты или ее соли в присутствии н еросина.
Это повышает извлечение металлов в раствор, упрощает технологию и улучшает санитарные условия.
В результате указанной обработни нсантогенаты цветных металлов полностью разлагаются (выделения ядовитых и сильно пахнущих веществ не наб15 людается) и металлы в виде хлоридов переходят в раствор. Далее они выделяются из раствора известными способами.
Извлечение цветных металлов в раст. вор составляет 99-I004.
Пример. Обработке подвергали
Х нг сухого нсантогенатного цена, содержащего 6,243 кобальта, 3,9g надмия, 9,5о цинна и 0,64 меди. Кен распульпо вывали в 2-х л неросина и в получен- 1
492574
Н.Победаш
Составитель
Редакторт е Баранова Техред Т. Мироной(орректор Н. Ауж
Заказ g Изд, № ®Я Тираж О
Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совет» Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж 35 Раушская наб„д. 4/5
ППП „Патент" Москва, Г-59, Бережковская наб., 24 ную пульпу медленно приливали 7 л раствора гипохлорита натрия, содержащего ?00 г/л "активного" хлора.
При этом рН среды поддерживали в пределах Е,0-2,0 путем добавления серной кислоты. Продолжительность перемешивания пульпы составляла 2 час. Процесс проводили без нагревания. Признаком окончания процесса разложения кека йьмлось изменение цвета sepoolaa от темно-зеленого до светло-желтого.
Затем проводили разделение органичеокой и водной фаз. керосин о остатками недоокиаленных органических веществ ж возвращался на распульповку следующей порции ксантогенатного кека. Извлечение металлов в раствор составило I00g, Раствор хлоридов цветных металлов направлялся для извлечения этих металлов известными методами.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ переработки ксантогенатных кобальтовых веков путем разложения их в кислой среде при рН ниже 2,0 с переводом цветных металлов в водный раотвор и. последующим их выделением из этого раотвора, .о т л и ч а ющ и и о я .тем, что, о целью повышения извлечения металлов в раствор, упрощения технологии и улучшения санитарных условий, кек обрабатывают водным раотвором хлорноватиотой кислоты или ее ооли в приоутствии керосина .