Способ получения 1,2-эпокси-2-метил5-триалкилстаннилпкнтана

Способ получения 1,2-эпокси-2-метил5-триалкилстаннилпкнтана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 493468 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено21.03.72 (21) 1763648/23-4 (51) М. Кл. С 07 J 1/02

С 07 j 7/22 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Государственный иомнтет

Соввтв Министров СССР по делам нааоретений н открытий (53) УДК 547.717(088.8) (43) Опубликовано 30.11.75Бюллетень М 44 (45) Дата опубликования описания 11.03.77 (72} Авторы изобретения 3. М. Рзаев, С. И. Садых-Заде, Ш. К. Кязимов и С М. Мамедов (71) Заявитель Сумгаитский филиал института нефтехимических процессов

Азербайджанской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ЭПОКСИ-2-МЕТИЛ-5-ТРИАЛКИЛСТА ННИЛПЕНТАНА г 11 Щ 1"Н2Щ Н2

СН

Изобретение относится к способу полу чения новых оловоорганических эпоксидов,, :например 1,2-эпокси-2-м етил-5-триалкил ;станнилпентана, обшей формулы

10 где г(— алкил, которые могут найти широкое примене. ние в химии полимерных материалов.

Известен способ получения оловоорганических эпоксидных соединений путем гидро- 15 ( станнипир ования непредельных эпоксидных соединений.

Согласно изобретению 1,2-эпокси-метил-

:пентан подвергают взаимодействию с три» I алкилст аннилгидридом в присутствии динит- (20 рипа азоизомасляной кислоты при 80-10CPC,,,Основываясь на известной реакции, пред-, лагаемый способ позволяет получить новые оповосодержашие эпоксидные соединения; которые являются эффективными стабилиза- 25 торами и биоцидами для хлорсодержаших полимеров. Полученные соединения проявпяютзна штельную реакционноспособность в реакциях с карбонилсодержащимн сополимерами винилхлорида прн получении самостабилизированных полимеров, придавая нМ стойкость к воздействию света и воздуха.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником помешали 36,1 г (0,142 моль) три-н-пропилгидридстаннона (т. кип. 80-80,5 C/12 мм рт. ст.), 25 r (0,25 моль) 1,2-эпокси-2-метиппентена (т. кип. 102 С; Д 0,8480;

1,4160) и 1 r 1,6% динитриланзоизомасляной кислоты. Реакционную смесь нагрева-

I, ли при 80 С в течение 3 час. Основной

) продукт вмпепеи фракнионированием смеси в вакууме. Получено 52,5 т (74,9%) т. кип. 145,5-146 С (2 мм рт. ст.);

I d 1,1433; fg 1,4870; МЦ

20 20

Э найдено 87,29; вычислено 87,61.

X о

И

4.) X

П

X и

I о !

Ж о о о

Щ о

СО

0 и о о х

1й .

ОР!

U о н

Ф

Ц

Й и

О и

Х

Э

М

Р4

Ж!

E

Ю !

493468

493468

Составитель Г. т айворонская едактоР 1 Д,дсенко Техреду т а Корректор Л.Орлова

Заказ 17М

Тираж 1

Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, l 13035, Раушская наб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

Формула изобретения

Способ получения 1,2-эпокси-2-метил . -5-триалкилстаннилпентана, о т л и ч а ю- ш и и с я тем, что. 1,2-эпокси-2-метил

l пентан (подвергают взаимодействию с три алкнлстаннилгидридом в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при темперао туре 80-100 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.