Способ получения метилизобутилкетона

Способ получения метилизобутилкетона

Реферат

 

l .,;от M (11) 494O26

Союз Советских

Соцналмстимескмх

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВДЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаЯвлеиоо3.12,73 {21) 1975504/23 4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.08.785юллетень № 32 (45) Дата опубликования описания 14,07.78 (51) М. Кл.

С,О7 С 49/06

С 07 С 45/ОО

Гюсудврствеииый комитет

Совете Миииотров СССР оо долам изобретений и открытий (53) УЙК 547.284 21 1.07 (088.8) Н. А. Смирнова, Э. И. Ецигарова, Б. Р, Серебряков и Г. С. Геворкян (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

{54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОНА

С цепью повышения выхода цепевого процукта и увепичения конверсии ацетона прецпагают в качестве кагвпизвгора применять пвппаций нв кагиониге, моцифици- 26 рованный рецкоземепьными мегвппвми в копичесгве О, 1-0,5 . or веса квгионигв.

Ввецение указвнн<>й цс>бивни знвчитепьно увепичиваег конверсик гнетонв (цо

7 9% ); выхоц м» ги и изобу > «n i«. тона при этом г

Изобретение относится к области попучения метипизобугипкегонв на базе ацетона.

Известен способ попучения метипизобугипкегона восстановитепьной .конценсацией о ацетона при 80-150 и цавцения 10100 атм в присутствии в качестве катвпизатора паппация нв квтионообменной смопе киспотного типа. Время контакта 4 ч.:

Выхоц мегипизобугипкегона цо 45%.

Конверсия ацетона 24-46%.

Нецоствгквми известного способа sansются небопьшой выхоц цепевого процукта, низкая конверсия ацетона, в также бопьшое время контакта.

15. союзная

Вза н ранее изданного нз техннче„-:„.; увепичивается цо 77,2%. Время контакта сокращается цо 2 ч.

П р и h4 э р 1. 0,4235 г хпористого паппация растворяют в 150 мп цистиппио рованной воцы при 50-60 С, затем цобавти пяют 0,0832 г треххпорного тербия.

В полученный раствор насыпают при перемешивании 50 г сицьнокиспогного катионита КУ-2 а воцороцной форме, прецваритепьно высушенного в течение 6 ч при

105-11Î С, и оставпяют на 12 ч. о

Катапизатор отмывают от ионов хпора, сушат сначвпа нв возцухе, а затем в термостате при 105-110 С в течение 6 ч.

Квтапизатор восстанавпиваюг, пропуская воцороц со скоростью ЗО п/ч в течение 5 ч.

150 мп ацетона и 50 мп указанного квтапизатора помешают в автокпвв емкостью 350 мп и перемешивают в течение о

2 ч при 130 С и общем цввпении 15 вгм.

По мере протекания реакции в ввгокпав периоцически ввоцяг воцороц цпя поццержв-. ния общего цавпения.

494О26

64,8 щ

Составитель P. Марюлина

Рецактор П. Горькова Техреп .О. Попович КорректорА. Кравченко

Заказ 4963/1 Тираж 559 Поцписное

ЦНИИПИ Госуцарственного комитета Совета Министров СССР по цепам изобретений и открытий

113О35, Москва, Ж-35, Раушская няб., и. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгороц, уп. Проектная, 4

Конверсия ацетона, % 65,2

Сепективность по метипизобутипкетону, % 95,1

Пример 2. О,4235 r хлористого паппация растворяют в 150 мл пистило пированной волы при 50-6О С, затем добавляют О,О2О4 г хлористого лютеция, что составляет О,1% от веса катионитя.

Дальнейшее приготовление катализатора и провецение опыта осуществляют по примеру 1.

Конверсия, ацетона, % 64,9

Сепективность по метилизобутипкетону, % 94,8

Пример 3. Приготовляют катализатор по примерам 1 и 2, только в кячест ве добавки используют треххпористыйцери@ в количестве О,О88 r, что составляет

О,1% от веса катионита., Процесс вецут по примерам 1 и 2.

Конверсия ацетона, %

Сепективность по метипизобутипкетону, % 95,3

Пример 4. Опыт провопят по примеру 1. Катализатор восстанавливают, пр пуская вопороп в течение 6 ч.

Конверсия ацетона, % 78,9

Сепективность по метипизобутипке тону, 98

Выхоц метипизобутипкетона, ". 77,2

Формула изобре тения

Способ получения метипизобутипкетон а восс танови тельной кон Пенсацией аце тона при повьппенной температуре и пявпении в присутствии в качестве катализатора паппация на катионите с послецуюшим вьщепением целевого пропукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхопа цепевого процукта и увеличения конверсии ацетона, в качестве катализатора применяют паплаций на катионите, моцифицированный рецкоземепьными металлами в количестве О, 1-О,5% or веса кятионита.

  

 

Похожие патенты:

Способ получения адамантил-, арил-, или нитроалкилметилкетонов // 487870

Способ получения полициклических моно или дикетонов // 487060

Способ получения алициклических -аминокенотов // 484212

Способ разделения смеси изомерных аминохлорпроизводных 5- нитро-1,4 -нафтохинона // 478341

Способ получения галогенированных феноксициклопентендионов // 477995

Установка для получения метилэтилкетона // 477154

Способ получения хинонов // 474133

Способ получения метилциклопропилкетона // 462814

Способ получения -ацетопрорилового спирта // 461921

Способ получения антрахинона // 460616

Производные глиоксил-циклогексендиона, способ их получения, гербицидная композиция, способ подавления нежелательного роста растений // 2100346

Способ получения 5-алкоксипентанонов-2 // 2171797Изобретение относится к способу получения 5-алкоксипентанонов-2 формулы СН3СО(СН2)3OR, где R = СnН2n+1, n = 1-10, взаимодействием ацетилциклопропана (АЦП) с одноатомным спиртом R-OH в присутствии палладийсодержащего катализатора в водной в присутствии исходного спирта R-OH в качестве растворителя или водно-эфирной среде при температуре 165-200°С в течение 6-60 ч при мольном соотношении компонентов: [АЦП]:[R-ОН]:[Н2O]:[кат]:[растворитель] = 1:1: (3-8) : (0,005-0,01) : (2-9), где при R = CnH2n+1 (n = 1-3) растворитель - соответствующий спирт, а при n 4 растворитель - диэтиловый эфир

Новые иммунотерапевтические соединения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ снижения уровней фдэ, tnf и nfb // 2188819Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(СnН2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R2 представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R3 представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R4 и R5, взятый отдельно, представляет собой водород, или R4 и R5, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR6R6, -R7 или -OR7; R6 представляет собой водород или низший алкил; и R7 представляет собой алкил

Способ получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений и ацильные соединения // 2191770Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси

Способ получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила // 2193549Изобретение относится к новому способу получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила, которые применяются для борьбы с микроорганизмами

Способ получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4- тетрагидронафталин-1-ил)фенокси]эти л}пирролидина и промежуточные соединения // 2195445Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа