Способ совместной комплексной переработки алунита с нефелином

Способ совместной комплексной переработки алунита с нефелином

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Я„ @ди@тенй Ь%

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ к авторскому свидетельству

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 494346 (61) Дополнительное к авт, свид-hy (22) Заявлено I6,0I.74 (21) Х988003/22-Х (51) М, Кл. 0 OI f 7/О4

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий с присоединением заявки (23) Приоритет(43) Опубликовано 05 ° I2i75 Бюллетень №45 (53) УДК 66?,862,222 (088 8) (45) Дата опубликования описания И.12Я

Г.З.Нас ыров (72) Автор изобретения

Всесоюзный иаучыо-исследовательский и проектный институт (71) Заявитель алюминиевой, магниевой и электродной промыалеыиости (54) СИОСОБ СОВМЕСТНОЙ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ

МУНИТЫ НЕФЕИИНОМ

Изобретение относится к области производства глинозема, соды и сульфата кап ия при комплексной перерабо ке алуыита с нефелииом.

Известен способ совместной комплексной переработки алуиита с нефепином, по которому апюминатыый раствор нефелиновой ветви выкручивают

coBMGcTHo с упаренным апюмиыатным раствором апунитовой ветви с последующей капьцинацией гидроокиси алюминия. Выделенную при упаривании смесь сульфатов калия и натрия подвергают термической карбонизации в кипящем слое с получением поташа соды и серы. Однако этот способ ые находит практического примеыения иэ-эа weющихся технических трудностей, отсутствия разработанной аппаратуры дпя

I проведения процесса термической карбонизации сульфатов калия и натрия в кипящем свое и громоздких материаль«

ыых потоков. йо предлагаемому способу 30-40ф апюминатиого раствора апунитовой ветви ю упаривают до концентрации Х60-Х70 г/и

Jfa,0 каустической, выкручивают совместно с апюминатным раствором нефепииовой ветви.

Оставщуюся часть раствора.подвергают карбоииэации, осветлениый маточдо ник упаривают в две стадии. Ыа первой упариваыие ведут при температуре

35-65 С до содервания ионов канин

35-45$ от суммы щелочей в упаренном растворе с получением сульфатов нат-. рия и калия, а иа второй - при температуре 90-95 С до содержания ионов зо (494346

ФОРМУЛА ИЮБРЕ ТЕНИН

70 калия, рввном 75-80ф с получением соды. Змеи продукт первоИ стадии упариван ия - супьфатные сопи натрия и кап ия обраб атывают иа т очи иком от второй стадии упаривания. В результате получают сульфат калия.

Способ осуществляют следующим образ ои.

I200 кг апуыитового концентрата, содержащего 367 кг АРп0»,383 кг

5 0 и 74 кг щепочеИ в пересчете ыа

g,Q, выщепачивают при 75 С в 8 95 и о Э оборотного маточного раствора, содержащего Х8 кг карналитной щелочи, 875 кг каустическоИ щепочи, 55 кг супьфатноИ щелочи в пересчете на RG и 360 кг Al 0>

В результате выщелачивания из апуыитового концентрата извлекают в раствор 337 кг А(0», 375 кг ХО .

62 кг щелочей в пересчете на R„0 и

0,2 мз кристаппизациоыноИ воды.

ПопученныИ после выщелачивания апуыитового к он цен трата. 9,2 м апюминатноз го раствора делят ыа две части: 3,2 и з апюмиыатыого раствора после упарки до концентрации ЛГж 0 каустическоИ

Х60 г/и охлаждают до 65оС и выделяют из резервуара 65 кг супьфатыых сопвИ

В пересчете на Rg супьф кото рые далее перерабатывают в товарныИ сульфат калия иетодои конверсии.

Осветпеыный раствор (I,7 и ) смешивают

3 с (II,5 м ) обескреиненйым апюиинатыым раствором, полученным от выщелачивания ыефепинового опека. СмешанныИ апюмиыатыый раствор (I3,2 и ), содер з жащиИ IS92 кг Ф4оь, 264 кг карбонатной щелочи, Х240 кг каустической щелочи, 78 кг супьфатноИ щелочи в пересчете íà К О, выкручивают о известной технологии и выделяют в осадок 882 кг д 40ь и 0,5 и

Н20 в воде гидроокиои алюминия.

Маточный раствор (Х2,7 и ) делят на дав. части: 3,75 и раствора возвраа щают на выщепачивание нефвпинового

5 0

l5

45 опека, 8,95 из направляют на выщелачиванив апунитового концентрата.

6 из алюминатного раствора апунитовой ветви, содержащей 455 кг ф/ 0g у 225 кг Йа О р у 498 кг

2.

g g и Х20 кг k Q ц. . кар обескремнивают до модуля I000-I200, после чего подвергают полной карбонизации. Выделяют в осадок 455 кг. /,с7з, 0,25 кг гидратноИ Н20 . Маточный раствор, содержащиИ 6I8 кг аб.,,а и

225 кг k<0 ° ., упариваст совместно с оборотным иаточныи раствором, попучеыыым после конверсии гпазерита.

Раствор упаривают до концентрации

Я,9 „, $220 r/I. Из упаренного раствора после охлаждении до 35 С выделяют в осадок 290 кг супьфатных сопвИ в виде гпазерита в пересчете

ыа p, g, при мопярыоИ доле капиИноИ щелочи от суимы щвпочеИ в жидкоИ фазе не ниже 35ф. Осветпеыный раствор поспв выделения сульфатов подвергают второй упарке. Из упаренного раствора выделяют в осадок 6I8 кг соды в пересчете на,,O .Г, при температуре

95 С и мопярноИ допв капиИноИ щвпочи от суимы щепочеИ в жидкой фазе не выше 804. МаточныыИ раствор поспв выделения соды используют дпя конверсии гпазерита до сульфата калия. Маточный раствор после конверсии гпазерита возвращают ыа первую стадию упарк и е

I.Способ совместной комппексноИ переработки апунита с нефепинои в двух параллельных ветвях с получением апюиинатного раствора в нефепиновой ветви, обескреиыивания его, выкручивания с поспедующеИ капъциыациеИ гидроокиси алюминия, а также обескреиниваыия апюиинатного раствора апунитовоИ ветви, о т и и ч а ю щ и И с я тем, что, с цепью упрощения процесса и сн ижеы ия уде пьы ого матер иапьного потака в технологических пределах, 494346.

Составитель К,уоаторрЕ техредПОдщ)ушини ) орректо(А, Е алихоВВ

1 (рвиirop

Заказ 1(за. М (g

1 раж 593 (1одиисиое

11 (ill ill(1 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, >1<-35 ?????????????????? ??????., ??. -1>

П(1((„(lатент" Москва, Г-59, Бережковская наб., «ь1

30-уф алюминатного раствора алунитовой ветви упаривмт до концентрации

„Д"д. 0 каустической ЕбО-OO г/л и выкручивают совместно с алюминатным раствором нефелиновой ветви, а остальную чаеть алюминатного раствора подвергают карбонизации, осветленный маточник карбонизации упаривают в две стадии с последующей обработкой продукта первой стадии упаривания маточником от второй стадии.

2. Способ по a I о т л и ч а юшийся тем, что упаривание маточн ика карбон иаации на - первой стадии ведут при 35-65оС до содержания ионов калия равном 35-45$ от суммы щело5 I чей в упаренном растворе.

3. Способ по пп.Е и 2, о т л и— ч а s щ и И с я тем, что упаривание маточника карбонизации на второй стадии ведут при температуре 90-95 С о до содержания ионов калия, равном

75-80ф от суммы щелочей в упаренном растворе.