Способ получения полиэфиракрилатов

Способ получения полиэфиракрилатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И C A Н H = -;

N3O5P ETГН ИЯ л9 Д92 (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 2I OI.74 (21) 1988675/25-5 с присоединением заявки

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет (43) ОпубликованоОБе Х2 5 Бюллетень № (45) Дата опубликования описания Ц./Ц 5 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАКРИЛАТОВ

Цель изобретения — упрощение тех- нологии процесса — достигается тем,что в качестве инициатора примеяют смесь, состоящую из солей двухвалентной меди с ди- или мононитрилами карбоновых кислот с числом атомов углерода от Ф до I7, взятых в весовом соотношении

I:2 - I:5 соответственно.

Олигоэфиракрилат смешивают с иыициатором в мешалках любого типа. Поскольку смесь с инициаторам достаточно стабильна и не меняет своей вязкости при 20-ХОО С, последний можно вводить в стационарных условиях, на заводе-изготовителе.

Начиная с температуры I70 С, полимеризация олигоэфиракрилатов в присутствии предлагаемых инициаторов протекает практически мгновенно.

Композицию вводят на обычных литьеА.А.Берлин и РА.Френкель

Изобретение относится к способу получения полиэфиракрилатов, применяемых при изготовлении литьевых пластмасс, защитных покрытий, крупногабаритных конструкционных изделий и т.д.

Известен способ получения полиэфиракрилатов при полимеризации олигоэфиракрилатов в массе в присутствии радикального инициатора, например перекиси бензоила. 15

К недостаткам известного способа относятся использование токсичных и взрывоопасных инициаторов, которые образуют с олигоэфиракрилатами композиции с малой жизнеспособностью, что не позволяет получать из них изделия методом литья под давлением.

Кроме того, инициаторы можно добавлять к олигоэфиракрилатам только перед палимеризацией. (51) М. Кл. С 08/, <4 (53) УДК б78.744.32(088.8) 494392 .

Преде прочности при

paces аении гс, см

Твврдооть по

Брин л щ

Температура полимеринации, С

Номер приме ра

Время. полимеризации, мин

Соль меди

Коли- Назвачество . ние вес.ч. .I

Название

Количество, ввс.ч.

Сульфат меди !

3,0

I80

О,Х

I,0

Х2,3

О,I

6,0

То же

I80

I,0

420

Х2,0

Х2,0

О,Х

I80

I,0

II i 2

Х80

430

О,Х

Х,о

I2,7

450

Х,5

Ii0

2,0

Х70

Х2,7

Перекись бвнзоила

Сульфат меди

I 0

Х20

4I0

I2i5

Нитрил адипиновой кислоты

TQ xe

Х80

I,0

420

Нафтенат меди

400

015

I80

Ii0

:3 вых прессах в прессформы, предварительно подогретые до I50-I60oC, прогревают

I-2 мин при I80oÑ, вынимают готовые изделии и цикл повторяют. Полимвризацию можно проводить такае в присутствии минерального наполнителя.

Пример ы I-6. 50 ввс.ч. а, -.мвтакрил-(бис-триэтиленгликоль)фталата и 50 вес.ч. три-(оксиэтилен)-,, й7 -диметакрилата смешивают в мешалках любого типа с О,I-0,6 вес.ч. соли двухвалентной меди и 0,5-I2 ввс. ч. нитрила карбоновой кислоты.

Композицию вводят на литьевых прессах в прессформы, предварительно

Динитрил

I янтарной кислоты

I Динитрил ! себацино

I вой кис лоты Нитрил

,, олеиново кислоты . Нитрил свбацино, вой кислоты, Нитрил

j глутаровой кислоты

О

l подогретые до I50-I60OCi прогрввавт

I-2 мин при Х80оС, вынимают готовые изделия, свойства которых приведены в таблице.

1о П р и и е р ы 7-8. Процесс проводят аналогично примеру I, иополъвуя .

50 ввс.ч. <, иl -диметвкрилат-I,Ç-(бис-глицерин)-(2) фталата, 50 ввс.ч. минерального нанолнителя, О,I-6 вес.ч. соли двухвалентной меди и 0,5-3 вес.ч. нитрила «арбоновой кислоты.

20 Свойства отвержденных композиций приведены в таблице, 4М392;

Составитель 3(, СедЭКОВЭ

Редактор Т. ШаргановаГехреФ®п @ик в@орректор Я, Дебедеща

Заказ Я

Изд. № ф T v 496 Подписное.ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35 Раушская наб., д. 4/5

ППП „Патент Москва, Г-59, Бережковская наб., 94

:,,Формула изобретении >

Способ получении полиэфиракрилатов путем полииеризации олигоэфиракрилатов в »ассе в присутствии радикального инициатора, отличаищийси тех, что, с цель» улроцейии технологи» процесса, Ъ качестве инициатора применяют смесь, состоящую из солей двухвалентной меди о ди- или иононитрилаии карбоновых кислот с число» атомов углерода от 4 до

I7g взятых в веоовои соотноиении Ie2- I:5 соответственно.