Способ получения концентрированной фосфорной кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(и> 495275
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскии
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29.05.72 (21) 1789364/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опуолпковано 15,12.75. Бюллетень № 46
Дата опубликования описания 15.04.76
Государственный комитет
Совета Министров СССР (53) УДК 661.634.2 (О 88.8) ло делам изобретений и открыта::. (72) Авторы изобретения
Г. И. Кравченко, Л. П. Буслакова, В. А. Копылов, А. А. Новиков, Н, Ф. Хрипунов и T. Г. Репенкова
Воскресенский ордена Ленина и ордена Октябрьской Революции химический комбинат им. В, В. Куйбышева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ
ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к области получения фосфорной кислоты, применяемой для производства минеральных удобрений.
Известен клинкерный cllocoo Ho;IA чепия фосфорной кислоты концентрации 50 — 60%
Р О5, включающий обработку фосфорсодержащего сырья концентрированной серной кислотой, подогретой до 100 С, нагревание твердого клинкера,IO 200 — 240 С с последу>ощим охлаждением полученного клинкера и вьпцелачиванием его сначала крепкой, а затем более слабой кислотой. Однако известный coocol> характеризуетс» недостаточным извлечением фто1>11 (95% ) низкой ст oIIPHhlo использования сырья (94,5%), малой скоростью фильтрации ангидрида, низкой производительностью за счет оольшего в»емепи пребывания реагентов в реакционной зоне (2 — 70 мин).
Для интенсификации процесса предлагается разложение вести подогретой до 200—
210 С смесью серной и фосфорной кислот.
Далее выщелачивают из клинкера фосфорную кислоту и осуществляют перекристаллизацию ангидрида в дигидрат сульфата кальция известным способом.
Описываемый способ обеспечивает получение чистой высококонцентрированной фосфорной кислоты с содержанием Рз05 -io 65 >о и фтора менее 5,2 10 — вес. ч. на 1 вес. ч. РзО5.
Дигпдрат сульфата кальция, содержащий небольшое количество P O»I фтора, может применяться в производстве строительных и:1ит. <автори.тыс сосдпнеши в процессе производства улавливают и выводят в виде
Iсремнефтористоводородной кислоты, которая перерабатывается на другие, необходимые народному хозяйству продукты. Степень извлечения фтора около 9/%.
1l рп м ер. 1lодогрсту1о в тсплообменнике
10 200 — 210 С смесь, состоящуlo из 87 г 20%Hol o олеума ll 19,4 г фосфор>юй кислоты с концентрацией 50 1> Р 0„, смешивают в смесите>е H течение 1 мин со 100 r апатита состава: 52 I< СаО и 3,1% 1. . 11олученную пуль1э пу подаюг в барабан на «подушку» находя1це1ося II HP>1 1 липкера> который образуется в результате взаимодеиствия апатита с серной кислотой при 300- 320"С, При разложении апатита в течение 20 мин в газовую фазу выделяется фтористых соединений 3,0 г (в том числе фтора 2,5 г) и паров воды 10,4 r. 11ри этом образуется 193,5 г клинкер а, состоящего из сульфата кальция, монокальцийфосфата, пиротросфата кальция, пирофосфорной кислоты и непрореагировавшеи сернои кислоты. Ох, lажденпе клинкера проводят в реакторе фосфорной кислотой, взятоп в количестве 120 г, прп 120 — 145 С.
11рН ооразованип пульпы пз клинкера и
49i5275
Формула изобретения
Составитель Н. Бурлакова
Техред Е, Подурушина
Редактор Н. Корченко
Корректор Л. Денискина
Заказ 662,2 Изд. № 1097 Тираж 593 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 фосфорной кислоты дополнительно удаляют фтористые соединения (в пересчете на фтор
0,3 г). Полученная пульпа поступает в экстр актор, где противотоком производят ее выщелачивание крепкой фосфорной кислотой с содержанием Р Оз более 50%; перекристаллизация ангидрида в дигидра г сульфата кальция происходит за 1,5 — 2 ч. В экстрактор поступает пульпа из реактора и промывная вода в количестве 72 г с фильтра. Из экстрактора выводят 159 г CaSO4 2Н О и 79 г фосфорной кислоты, содержащей 50% РгО;.
Способ получения концентрированной фосфорной кислоты путем разложения фосфор5 содержащего сырья подогретой концентрированной серной кислотой " последующим выщелачиванием кислоты из клинкера, отлич а ю шийся тем, что, с целью ин. енсификации процесса, серную кислоту берут в смеси
10 с фосфорной и смесь нагревают до 200—
210 С.