Способ сорбционного разделения ниобия и титана с одновременным их концентрированием

Способ сорбционного разделения ниобия и титана с одновременным их концентрированием

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

00 49528l

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.07.72 (21) 1812843/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.12.75. Бюллетень № 46

Дата опубли кова ния описания 19.04.76 (51) М. Кл. С 01д 33/00

С Olg 23/00

В Old 15/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 546.882:546 .821 г543.21 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

В. Ф. Барковский, Т. В. Великанова, Л. П. Харченко и Н. В. Семчук

Уральский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького (71) Заявитель (54) СПОСОБ СОРБЦИОН НОГО РАЗДЕЛЕНИЯ Н ИОБИЯ

И ТИТАНА С ОДНОВРЕМЕННЫМ ИХ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ

Изобретение относится к способам разделения ниобия и титана с одновременным концен-, трированием одного из них и может быть использовано при анализе сточных вод, минералов и сплавов.

Известен способ сорбционного разделения смеси ниобия и циркония с использованием аммонийных солей фо сфор но молибденов ой кислоты. Однако указанный сорбент не пригоден для количественного сорбционного разделения ниобия и титана.

Для достижения полноты разделения ниобия и титана предлагается применять цезиевую соль фосфорномолибденовой кислоты, сорбцию ниобия в присутствии титана проводить из

2 — 6 М солянокислых растворов в присутствии фосфат-ионов с последующей десорбцией ниобия раствором фторида аммония с рН, преимущественно равным 2.

Кроме того, с целью концентрирования титана в присутствии ниобия сорбцию титана цезиевой солью фосфорномолибденовой кислоты ведут из солянокислых растворов с рН, преимущественно равным 2, с последующей десорбцией его соляной кислотой.

Пример 1. Концентрирование ниобия и отделение его от титана, Анализируемый раствор, содержащий 10 мкг ниобия, 5 мг титана, 2 М НС1, 0,025% фосфата натрия, пропускают через слой цезиевой соли фосфо рномолибденовой кислоты, предварительно промытой 15 мл 2 М НС1. Скорость вытекания элюата 7 — 8 капель в минуту. Колонку промывают 20 мл 2 М НС1, присоединяя промывные растворы к основному элюату, в котором определяют титан. Для вымывания ниобия с колонки через слой цезиевой соли фосфор номолибденовой кислоты пропускают

40 мл 0,2 М NH F при рН 2. Количество ниобия в элюате, определяемое одним из извест10 ных методов, 9 мкг, а титана 5 мг.

Пример 2. Концентрирование титана и отделение его от ниобия.

Анализируемый солянокислый раствор, содержащий 250 мкг титана и 50 мкг ниобия, нейтрализуют до рН 2, пропускают через слой цезиевой соли фосфорномолибденовой кислоты, предварительно промытой 15 мл НС1 с рН 2. Колонку промывают 20 мл 0,01 н. раствора соляной кислоты, присоединяя промыв20 ные воды к основному элюату, в котором oIIipeделяют ниобий. Десорбцгпо титана проводят промыванием колонки 20 мл 5,5 н. НС!. Количество титана в элюате 250 мкг, а ниобия

48 мкг.

Формула изобретения

1. Способ сорбционного разделения ниобия и титана с одновременным их концентрированием при использовании солей фосфорномолиб30 деновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью достижения полноты разделения нио495281

Составитель М. Хачатурян

Техред Е. Подурушина

Редактор Н. Корченко

Корректоры: А. Галахова и О, Тюрина

Заказ 665)2 Изд. Из 1075 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 бия и титана, применяют цезневую соль фосфорномолибденовой кислоты, сорбцию ниобия в присутствии титана проводят из 2 — 6 М солянокислых растворов в п рисутствии фосфатионов с последующей десорбцией ниобия раствором фторида аммония с рН, преимущественно равным 2.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью концентрирования титана в присутствии ниобия, сорбцию титана цезиевой солью фосфорномолибденовой кислоты ведут из солянокислых растворов с рН, преимущественно равным 2, с последующей десо рбцией его соляной кислотой.