Способ отбора штаммов дрожжей продуцентов белка

Способ отбора штаммов дрожжей продуцентов белка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

O 1=1 И С А Н И E ((49535О

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к явт. свпд-ву— (22) Заявлено 10.09.73 (21) 1958935!28-13 (51) М. Кл. С 12к 1/02

С 12с !1/08 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

Сааета Министроа СССР

ll0 делам изооретений и открытий (23) Пр!юритст ——

Oil< áã!иков((по 15.12.75. Ь(ог!г!Сгспь Хе 46 (53) УДК 663.14 (088.8) . 1 3Т3 Оп<> () Ill l<033111(51 ОппСЯ пня 0 1. 12.76 (72) A(5TOpbl изобретения

Б. И. Рукавцов, 3. И. Климова и Л. Х. Шубина

Кубанский государственный университет и Северо-Кавказский филиал

Всесоюзного научно-исследовательского института биосинтеза белковых веществ (7l) Заявители (54) СПОСОБ ОТБОРА ШТАММОВ ДРОЖЖЕЙ

П РОДУЦЕХТОВ БЕЛ КА

13!.!суп!Спиыс ирсп(яраты просматрп()яют B 10 люм!и!есцс!(тном м (кросi<«iic с фотометричсской нясядкой <)>МЭ, 1-1 (о!Гп(ко-меха«и гсское объсдш(енпс <10МО) или и цнтоф tyof?ометрической установке люб«го тппя. Пр .! э то ) (, I t o 31 0 I ™ н t f. i o () )? я ж с п п с o T;I (., I b I! (? л е ж;115 щей клстк(! В о(>с((!сть. «тгp

<> г

l як как Cll«COO 11(>3>130!I>ICT п01»l

ТО, I ЬК«В»СЛ01>П1>1 \ C 1 IIIIIII(3<Õ, TO 1> l<;I Ж;(»(О СС ршо изучяе>мых кульгур Вклкн(як? и одну стапД Т» j? < С П З ВЕСТ I I Ы 31 СОДC)) Æ ЯIОТ В Е К»ГП>Т >j?bf зп .131 .«Ой серп!!.

1)зобретеинс 0TIIocliòñH к О(>г)ас! и сслекцп. микроорганизмов, 3 имеllll() к способу отбо ))(?(>«ог!Огн<(сской промышленности;b(я иогг(чсппя оелк..

П.> УГЛСВ>О,(ОРОДОВ II,I II УГЛСВОДП«ГО С!>I)?1>Я

1 l 3 a c C re I I c l (0 co o 0 т () o f? 3 I l I ) 3 ) t A I (? I3:<)? о >к >к ей

I l f)«!<<уl(etl I 0(5 «ели 1, 1)к. ВО (я(оп(и и Оп)? сделеIIiIe ОС»(1<я 15 дрож>кеВой к, !стке. >то спосоо ос!ювяп ия опредслсннн белка îднпм из извес(ных хпмическ!(х методОВ, недостатком 1<ОТОРЫ. HI3.1ßCTCH Il < TP <>ДОСМКОСТЬ If ДГIПТСЛЬ! н>сть.

<. целью у;корсIIIIH процесса предложено

Oil pc,äe!le!I «с «ел кя производить ц,!.гофг!уоро»стрпч PI1 (po>i<>I<((3(>l t I<,!Сток 0,1 % раствора приму,и(на при рН 2,2 — 2,5.

Г1 р и м е р. Цитофг!у(?р()мс(>риис»к(?с с>п >е;(СЛСП П(: (>(., КЯ IIO il f?e:(, I3 Ã3 CЗ103(У СНОСОО <, О< У

I ((eCTI5, яС с » C»i». (VI«I!l Il >t OO p

1 lз 1<(?,10! (и и дрожжсй пгпl (<<, lbT»j) 1!я кос)! (I(1! Пя нрс..(мстпых ст< кля < не слишком густые препараты-мязк;(. Прсияряты ())III<»II)?RIOT 15 ми>и

< !) и к с (I To f) o 3 (К Я j) 1 I 3 < (95 % - и ы и 3 т н:10 В !>! 1! спирт 60 мл. x,«îðoôîðì — — 30 мл, ледяная .ксуспяя кислота -- 10 мл) и,ш .(ругим фиксатоРО>(, Il Pill о Дн Ы » Д it! (J) I!I<»BI(tl II «СЛК015, 1(P()м ы !)я юг 70% -ным спиртом ii;i! (с Вг!л ровянII«i(Водой il окряшивян>т в течсп!ic 60 мп!( прп комнатной температур» в 0,)% íîì раст130рС пp!131»1 пня, прпГ010)3,! I I II 0)I 1 I3 я (. После

ОК)) 3 lll1113<1111IH I I Pell

>I« б>> ())с)? ном р3 <òÂ0))c, и)?Ом !>(Вя ют п, )От(>чПОН ВОД011 It t>bli < ПП1ВЯ!ОТ.

По|обным образом фотомстрпруют нс мс-! Сс 50 клеток, иослс чсг«вы lilсляк>т сред(1»; ярифмстпческ(?«1»,тснс нl)!!OCT!i ф iyopecl(eI(I!II«!13 кг!Стк

495350

Составитель Л. Минеева

Техред Т. Курилко

:Корректор P. Юсипова

Редактор Н. Коган

Изд. № 1073 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2001

Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торгов,пи

Испытания показывают, что измерение интенсивности флюоресценции 50 — 100 клеток каждой культуры, достаточное для оценки содержания белка в ней, занимает примерно

10 — 15 мин и дает достаточно достоверные результаты, оонаруживая хороьоее совпадение с результатами определения со;1ер>ка1пгя белка методом Кьельдаля.

Формула изобретения

Способ отбора гптаммов дрожжей продуцентов белка, вк,почаюьций определение белка в дрожжевой клетке, отлииающайся тем, что, с целью ускорения процесса, определение белка производят цитофлуорометрическим методом с использованием для окрашива ия дрож кевых клеток 0,1% -ного раствора прпмулпна прп рН 2,2 — 2,5.