Способ выделения ацетальдегида

Способ выделения ацетальдегида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

111) 496804

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВ ОРСКОМУ СВНДЕТЕНЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.06.74 (21) 2031151/23-04 (51) М Кл С 07С 45/24

С 07С 47/06 с присосд1гпснием заяви ¹

Гавудавствеипый комитет (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.06.78. Бюллетень № 24 (45) Дата опубликования описания 21.06.78

Совета Министров СССР по лолам p300pBrеиий и отирь1тий (53) УДК 578 281 2 (088.8) (72) Авторы изобрстення Б. С. Короткевич, Ю. А. Шмук, Т. И. Боголепова, В. А. Ольшевский, 3. П. Воронцова, А. Ф. Зиновьев, A. И. Турок, В. И. Заворотов, В. Я. Парий, В. В. Юдин, А. Г. Нелин и Ф. В. Кулаков (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ВЪ1ДЕЛЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

Изобретс I! e относится к способу выделения а стальдсгида пз реакционной смеси, пол lспной 11PII QKIIc.2снии эт1!лена, KBT2JIT13HPQ1 2111!o! 0 солями меди и 112лл2дия.

Извсстс способ выделения ацетальдегида

13 рсякционной смеси, полученíой при окислснии этилспа в присутстВИН ВОднОГО рястВОра солей меди и палладия в качестве катализатора при 100 — 110 С и давлении 10 — 12 ата отпаркой ацстальдегида и воды путем дросселирогания до давления 1,3 — 1,5 ата, дистилляцией полученной паровой смеси, содержащей ацстальдсгид, и кондспсацпей дистиллята с последующим выделением целевого продукта пзвестнымн приемами и рсциркуляцисй Вод1.:Ого раствора катализатора в начало процесса. г1едостатки известного способа — наличие сточ1;ь1х вод, загрязненных солями меди и

i!2ëëÿä1111, а также r!oTep1I катализатора при сбросе вод в канализaöèlo. Это связано с тем, что В процессе criíToç2 яцстяльдеГидя происходит образов,i!ие воды, кроме того, вода дополнительно подастся в различные точки узла си1!Toç2, например на уплотнение сальниКоВ циркуляционного насоса. Избыточная водя долисн2 Оыть Вывсденя из зямкн" той IIHpкуля ll!0!II!oif системы. В известном способе избь:точную воду выводят из куба дистплляционной колонны. При этом в канализацию сбрасывают сточные воды, содержащие до

50 г хлорнда меди и до 2,5 г хлорнда палладня (на 1 т ацетальдсгида).

С целью ликвидации сточных вод, загрязненных солями меди и палладпя, и сокращения потсрь катализатора дистилляцию паровой смеси ведут при температуре верха колонны 95 — 97 С, а конденсацию дистиллята — при 68 — 90 С с одновременным отводом избыточной воды из конденсатора. При этом избыточная вода, выводимая в канализацию, пракгичсски не содержит солей меди и палладия. Изменение температуры конденсации в зависимости от того, какое количество до1с полнитсльной воды введено в узел синтеза, позволяет поддерживать постоянным количество воды, циркулирующей в системе, н обеспечивать постоянство концентрации катализатора в циркулирующем растворе.

20 Пример. Реакционную смесь, содержащую

1 т ацетальдегида и 18 т катализаторного раствора, представляющего собой водный раствор хлоридов меди и палладия, находящуюся при давлении 10 — 12 ата и температуре

25 100 — 110С, дросселируют до 13 — 15 ата и подают в отпарную колонну.

С верха отпарной колонны выводят 3,2 т паров, содержащих 1 т ацетальдегпда и 2,2 т воды, в том числе 0,56 т избыточной воды, 30 которую необходимо вывести из процесса. В

496804

Формула изобретения

Составитель С, Маслов

Техред Н. Рыбкина

Корректоры: Р. Беркович н Л Орлова

Редактор Л. Письман

Подписное

Заказ 1254/1 Изд. Ко 521 Тираж 568

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова. 2 парах содержится также до 50 г хлорида меди и до 2,5 г хлорида палладия, увлекаемых с каплями катализаторного раствора. Паровую смесь из отпарной колонны подают далее в дистилляционну ю колонну для выделения ацетальдегида — сырца, а катализаторный раствор из куба отпарной колонны возвращают в узел синтеза.

С верха дистилляционной колонны при

95 — 97 С отбирают 3,6 т паров, содержащих

1,04 т ацетальдегида и 2,56 т воды, и подают их в конденсатор, где происходит частичная конденсация при 85 С. При этом конденсируется 2 т воды и 0,04 т ацетальдегида.

Конденсат возвращают в дистилляционную колонну в качестве флегмы.

С парами, выходящими из конденсатора, выводят 1 т ацетальдегида и 0,56 т воды, т. е. всю избыточную воду, введенную в процесс.

Далее эта паровая смесь конденсируется в конденсаторе при 35 — 40 С, и полученный конденсат подают в ректификационную колонну для выделения товарного ацетальдегида. Вода из куба ректификационной колонны выводится из системы в канализацию.

При этом сбрасываемая в канализацию вода практически не содержит соединений меди и палладия.

Из кубовой части дистилляционной колонны в процесс возвращают 1,6 т воды с содержанием до 50 г солей меди и до 2,5 г солей палладия.

Способ выделения ацетальдегида из реак10 ционной смеси, полученной при окислении этилена в присутствии водного раствора солей меди и палладия в качестве катализатора при температуре 100 — 110 С и давлении 10—

12 ата отпаркой ацетальдегида и воды путем

15 дросселирования до давления 1,3 — 1,5 ата, дистилляцией полученной паровой смеси, содержащей ацетальдегид, и конденсацией дистиллята с последующим выделением целевого продукта известными приемами и рецирку20 ляцией водного раствора катализатора в начало процесса, отличающийся тем, что, с целью ликвидации сточных вод, загрязненных солями меди и палладия, а также сокращения потерь катализатора, дистилляцию ве25 дут при температуре верха колонны 95 — 97 С, а конденсацию — при 68 — 90 С с одновременным отводом избыточной воды из конденсатораа.