Способ фракционного разделения редкоземельных элементов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е,и 497238

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.04.73 (21) 1910629/23-26 с присоединением заявки № (51) M. Кл. С 011 17 00 (53) УДК 546,65.05:542.65 (088.8) Опубликовано 30.12.75. Бюллетень ¹ 48

Дата опубликования описания 07.04.76 по делам изобретений

H открытий (72) Авторы изобретения

С. Б. Пиркес и Е. А. Диденко

Саратовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. H. Г. Чернышевского (71) Заявитель (54) СПОСОБ ФРАКЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ

P ЕД КОЗ ЕМ ЕЛ ЪН ЫХ ЭЛ ЕМ ЕНТО В

ГосУдаРственный смит (23) Приоритет

Совета Министров СССР

Изобретение относится к способам фракционного разделения редкоземельных элементов (РЗЭ) путем фракционного осаждения солей РЗЭ с органическими кислотами и может быть применено в технологии и аналитической химии РЗЭ для отделения элементов цериевой подгруппы от иттриевой.

Известны способы фракционного разделения

РЗЭ путем осаждения их солей со щавелевой, миндальной, янтарной и этилендиаминтетрауксусной кислотами.

Недостатками известных способов является то, что величины растворимостей солей РЗЭ с указанными кислотами близки для различных элементов и для их эффективного разделения необходимо п роведение многократной перекристаллизации.

С целью более полного разделения элементов цериевой и иттриевой подгрупп предложено применять в качестве осадителя о-сульфобензойную кислоту. Величины растворимостей о-сульфобензоатов РЗЭ иттриевой подгруппы в интервале температур 10 — 80 С в 10 — 40 раз превосходят величины растворимостей этих же солей для РЗЭ цериевой подгруппы, что позволяет за одну стадию осаждения добиться получения продукта, содержащего 70%

РЗЭ цериевой подгруппы при выходе этих

РЗЭ 99%, или содержащего 90 — 97% РЗЭ цериевой подгруппы при выходе 50%.

При проведении разделения рН раствора поддерживают равным 4 — 5, так как при;рН менее 4 осаждение РЗЭ цериевой подгруппы неполное, а при рН более 5 происходит выпа5 дение гидроокисей РЗЭ, что не приводит к их р аздел ен ию.

Способ не эффективен при разделении РЗЭ цериевой и иттриевой подгрупп с близкими, различающимися менее, чем на 2 единицы

10 атомными номерами элементов, вследствие близости величин раство римостей их солей.

Процесс разделения проводят, осаждая известным способом карбонаты РЗЭ, растворяя далее карбонаты в водном растворе о-сульфо15 бензойной кислоты с концентрацией 0,1 моль и упарпвая полученный раствор до начала кристаллизации. После охлаждения до комнатной или близкой к ней температуры осадок соли РЗЭ цериевой подгруппы отделяют от

20 раствора, содержащего РЗЭ иттриевой подгруппы, фильтрованием и при необходимости перекристаллизовывают.

Пример 1. Осадок карбонатов прозеодима

25 и эрбия, взятых в молярном соотношении 1:1, растворяют в 0,1 моль о-сульфобензойной кислоты, доводят рН раствора до 4 — 5 этой же кислотой и упаривают полученный раствор до начала кристаллизации. После охлаждения до

30 комнатной температуры осадок о-сульфобензо497238

Составитель Г. Коваленко

Техред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова

Редактор Е. Дайч

Заказ 613/8 Изд. № 1078 Тираж 593 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ата празеодима отделяют от раствора фильтрованием.

Чистота полученного празеодима 90%, выход — 52%. После проведения однократной перекристаллизации чистота празеодима около

100 .

Пример 2. Карбонаты неодима и гольмия, взятые в молярном соотношении 1: 1, об рабатывают, как в примере 1.

Чистота полученного неодима 88%, выход—

99 . После однократной перекристаллизации чистота неодима 92 /о.

Пример 3. Карбонаты неодима и эрбия, взятые в молярном соотношении 1: 1, обрабатывают, как в примере 1.

Чистота полученного неодима 74%, выход—

71%. После однократной перекристаллпзации чистота неодима 98%.

Предмет изобретения

Способ фракционного разделения редкоземельных элементов цериевой и иттриевой подгрупп путем фракционного осаждения элементов цериевой подгруппы органическими кис10 лотами, отличающийся тем, что, с целью более полного разделения элементов цериевой и иттриевой подгрупп, различающихся по атомному номеру не менее, чем на две единицы, редкоземельные элементы цериевой под15 группы осаждают из водного раствора, имеющего рН 4 — 5, о-сульфобензойной кислотой.