Способ получения оротовой кислоты или ее солей

Способ получения оротовой кислоты или ее солей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИНА

ИЗОБРЕТЕН ИЯ ()497295

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. (61) Дополнительное к авт. свид-ву №вЂ” (22) Заявлено 04,07.73 (21) 1943367/23-4 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет—

Опубликовано 30.12,75. Бюллетень т№ 48

Дага опубликования описания 01.12.76 (51) М. Кл. С 07d 51/36

Гасударственный камитет

Савета Министраа СССР аа делам изобретений и открытии (53) УДК 547.853,3.02 (088.8) (72) Авторы изобретения У. Я. Микстайс, И. К. Юргевиц, А. А. Ауце, A. П. Эрглис, С. M Мовшович, С. И. Завьялов, Л. Ф, Овечкина, T. В. Похвисиева, Л. М. Семиколенных и В. А. Сиегоцкая (71) Заявители Латьнйский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ и Институт органической химии им. Н. Д. Зе.пинского АН СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ

ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оротовой кислоты или сс солей, применяемых в качестве лекарственных средств и как реагспты в оиохимичсских исследованиях.

Известны способы получения оротовой кислоты, основанные на галогснировании моноурсида малеиновой кислоты с последующим (цслочным гидролизом галогснпроизводного.

Так, согласно одному из способов, оротовуtî кислоту получают бромированисм моноурсида малеиновой кислоты в воде при 40 — 50 С, после чего реакционную смесь охлаждают, фильтруют и оорабатывают щелочью при 100 С с последующим подкислснисм рсакцношюй смеси. Продукт, выход которого составляет 14 ) от теории, считая на моноурсид малснновой

1

Однако прн известном способе выхоl цслсВОГО ироду кта ннзо! ., 3 пол > чспп1>!й з((Грязпсппый продукт требует дополнительной очистки.

Целью изобретения является увслнчспис p(>Iхода оротогой кислоты или сс солей и улучшеI(lIc (lIcToTb1 tIc,псвь1х tlPo.Ti ttToP>. 3To (tocTI(гастся тем, что бромированис мопоурсида малсиповой кислоты проводят в смеси уксусная кислота- — года при 0 — 20 С. Кроме того, применяют смесь уксусной кислоты н воды»рсимуществе 1:.о в соотношении 1:4 — 1:7 по гасу;

11po:(>,.1;ò Ором ировяпня Обряоятl,lвяlот (цслочыо

И ПОСЛС 1(ОДКИСЛСI!1(51 ВЫ (C,1ЯIOT ЦСЛЕВОЙ 1!РОдукт.

П р и м с р.

А. Получение к;(лисвой соли оротовой ки5 слоты.

В эмалированный рс((кто1) емкостью 15 1 шl pу"ив(ОТ 2,0 1 Г ), (>Ci CIIOII Ii(IC lOTbl, 10 .I i30™,I ( и 1,92 кг моноуреида малсиновой кислоты.

Смесь перемешивают 1 час и прп псрсмсши10 гании дооавляют 3(3 час 193 t r (121 xi(0(b) брома. Тсмпсратуру реакционной смеси поддс р жн в а ют — 5 С.

После добаглсння всего количества Оро;la смесь выдерживают прп — 5 С 1.5 чяс, От15 фнльтровывают продукт бромпрованпя, растворяют его в 20 л 12%-пой гндроокпсн калия, раствор t(3rpc(,3!os до 60- 80"С и выдсржпвя10Т 4 (3c. Hpl(доояв. Icl(11((1 Ох.п(!)к;(сппому )

o0 C раствор> 3, (l(l > t:,c > cпоп tiltc, (0Tbl

20 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли Отфильтровывают. промывают l(3 фнльтрс 3 л иоды, ьысушнгяют. Получают 1>43 кг орогата калия. Выход 61 /p от теории, считая па моноурсид малснногой кислоты. Содержание оспов25 ного вещества в целевом продукте (10;(,3èèb(ì

Ялкалнмстричсского титровашI5(: 99,2% 99,0%, 99 4%

Б. T10л), »С ((110 оротовой Iit(C(OT(>(.

1,43 кг (7,37 моль) оротата калия при пс30 рсмспшвании суспспзнру(от в 4,5 л 12%-пой

497295

Предмет изобретения

Составитель Б. Чернов

Редактор Е. Дайч

Техред 3. Тараненко

Корректор P. Юсипова

Изд. № 1073 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2001

9(бл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии н книжной тор<овли соляной кислоты и перемешивают при кгшснии в течение 3 час.

Рсакцггонггую chlcct> о .,1 llli >13 toT go 20 "С Jl перемешивают 2 IBc.

Получеггиую оротовую кислоту от((7ил ьтров ы в а ют, 17 p o ii t bt 13 3 Io T U <1 () It, t b T p c 5 . 1 13 0;l bl 11 высушивают при 180 С.

Получают 1,055 кг оротовой кислоты.

Выход цслового продукта 56% оТ теоретически возможного, с(итая на моноурснд малиновой кислоты. Содержание основного всц,"ства в целевом продукте Uo данным алкалнмстрн tcc«ol o титрования: 99,8%, 100>1%.

1. Способ получения оротовой кислоты или сс солей путем оромирования моноурсида ма5 лсиновой кислоты с последующей обработкой родукта бромирования щелочью и выдслснпсit целевого продукта подкислснием, от.rrr JQJOl(llJltCSt TCM, 1TO, C UCJIbIO ПОВЫШСНИЯ BbIXOд а н > IttcTQTI>I цел с в ых н13 од J(Tot3 стади 10 бр о1) мнрованпя проводят в смеси уксусной кислоты н воды прп 0+20"С.

2. Способ tio н. 1, от,г(яагогггггггся I.eit, что применяют смесь уксусной кислоты и воды в сo()Tllo!J!(Jtttè 1:4 -1:7 но весу.