Электрофотографический материал
Патент 497783
Авторы
Электрофотографический материал
Иллюстрации
Реферат
о п н м е
ИЗОБРЕТЕНИЯ (i i1 497783
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. G 03g 5/06
G 03g 5/08 (22) Заявлено 25.02.71 (21) 1625818/23-4 (32) Приоритет — (31) (33)—
Опубликовано 30.12.75. Бюллетень № 48
Государственный комитет
Совета Министров СССР (53) УДК 772.932.4 (088.8) по делам изобретении и открытий
Дата опубликования описания 05.04.76 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Митчел Смит, Ричард Уи,пьям Рэдлер и Чарльз Фредерик Хаккет (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Ксерокс Корпорейшн» (Соединенные Штаты Америки) (71) Заявитель (54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
Изобретение касается электрофотографического материала, применяемого для получения электростатических изображений.
Известен электрофотографический материал, содержащий фотопроводящий слой из не- 5 ориентированного фотопроводящего вешества и активный транспортирующий слой, содержаший поли-N-винилкарбазол.
При применении этого материала возникает необходимость в общецелевом фоторецеп- 10 торе с хорошими фотопроводящими характеристиками, обеспечивающем высокую прочность и гибкость для повторного использования при повторении циклов без ухудшения ксерографических свойств вследствие износа, 15 химического воздействия и усталости.
Цель изобретения — повышение износоустойчивости материала, а также устойчивости к химическому воздействию и усталости.
Эта цель достигается тем, что в транспорти- 20 рующем слое в качестве органического вещества применены поли-l-винилпирен, полиметиленпирен, N-замещенный полиамид акриловой кислоты и пирена, карбазол, N-этилкарбазол, пирен, тетрафен, l-ацетилпирен, 2,3бензохризен, 6,7-бензопирен, 1-бромпирен, l-этилпирен, l-метилпирен, перилен, 2-фенилиндол, тетрацен, пицен, 1,3,6,8-тетрафенилпирен, хризен, флуорен, флуоренон, фенантрен, трифенилен, 1,2,5,6-дибензантрацен, 2,3-бензопирен, антрахинон, дибензотиофен или нафталин.
Между подложкой и фотопроводящим слоем может быть нанесен промежуточный слой и слои могут быть нанесены на электропроводящую прозрачную подложку. В состав проводящего слоя может быть введено связующее. Может быть использован фотопроводящий слой из однородного фотопроводящего вещества, в качестве которого рекомендуется стекловидный и аморфный селен, сплавы селена, сульфоселенид кадмия и Х-форма фталоцианина, не содержащего металла.
Активный слой не работает как фотопроводник в используемом интервале длин волн.
Электронно-дырочные пары фотогенерируются в фотопроводящем слое и дырки, затем переходят в активный слой и происходит транспортирование дырок через активный слой.
В варианте исполнения на подложку нанесен фотопроводящий слой, например из аморфного или стекловидного селена. Ilpoзрачный полимерный слой, который допускает переход и транспортирование дырок, нанесен поверх селенового фотопроводящего слоя.
Использование прозрачного активного полимерного слоя дает возможность достигнуть преимущества нахождения фотопроводящего слоя рядом с подложкой и защиты фотопроводящего слоя поверхностью, которая будет
497783
3 обеспечивать транспортирование фотовозбужденных дырок от фотопроводника и в то же время функционировать в качестве защиты фотопроводящего слоя от окружающей среды.
Большинство органических веществ чувствительны в ультрафиолетовой области спектра. Однако такие материалы можно использовать ограниченно, например для цветного репродуцирования.
Актиьный транспортирующий слой является изолятором, так как электростатический заряд, помещенный на активный слой, не проводится без освещения с интенсивностью, достаточной для предотвращения образования и сохранения на нем электростатического скрытого изображения. Это означает, что удельное сопротивление активного транспортирующего слоя должно быть равно минимум 10" ом см.
Отношение толщины транспортирующего слоя к толщине фотопроводящего составляет от 2: 100 до 200: 1.
Большинство веществ, которые пригодны для использования в активных слоях согласно настоящему изобретению, являются также фотопроводящими, если они поглощают излучение с длинами волн, достаточными для электронного возбуждения. Вещества должны быть прозрачными. При всех условиях эффективность перехода из фотопроводника в активные материалы для видимого излучения, поглощенного фотопроводником, значительно превышает собственную фоточувствительность активного материала в любой области длин волн.
Кривые для получения материалов снимались для материалов, имеющих слой толщиной 0,4 мк стекловидного селена, помещенного между активным слоем и подложкой, способом, приведенным в примере 3. Данные определялись с помощью вычерчивания начального ксерографического усиления (6) как функции от приложенного поля. Ксерографическое усиление рассчитывали из начальной скорости разряда (dv/dt) t = 0 (еы)е) где 1 — падающий поток фотонов, d — толщина слоя, Š— диэлектрическая проницаемость, а е — заряд электрона.
Ксерографическое усиление, равное единице, будет наблюдаться в том случае, если будет возбуждаться один носитель заряда на падающий фотон и перемещаться через слой.
Улучшения рабочих характеристик можно достичь в том случае, если активный материал является прозрачным для лучей той зоны, в которой используется фотопроводник. Любое поглощение лучей активным материалом будет препятствовать проникновению этих лучей до проводящего слоя. Поэтому необходимо использовать активные материалы, прозрачные для длин волн, к которым чувствителен фотопроводник, т. е. к области длин волн, в которой используют фотопроводник.
З0
60 б5
Однако можно применять не только прозрачные вещества. Например, когда используется прозрачная подложка, экспонирование может быть осуществлено через подложку без пропускания света на транспортирующий слой. В этом случае не требуется, чтобы этот слой не поглощал в используемой области длин волн. Другие области применения, для когорых не требуется полной прозрачности для транспортирующего слоя в видимой области, включают селективную запись узкополосного излучения, такого как выходящего из лазеров, распознавание спектральных картин, и, возможно, функциональная цветная ксерография, например цвето-кодовое дублирование.
На фиг, 1 — 3 даны варианты предлагаемого фотографического материала. Материал 1 в виде пластины состоит из подложки 2, слоя
3 на основе связующего и активного слоя 4.
Рекомендуется подложка 2 из любого подходящего проводящего материала, например алюминия, стали, латуни. Подложка может быть жесткой или гибкой и иметь любую требуемую толщину. Типичные подложки включают гибкие ленты или втулки, листы, полосы, пластины, цилиндры и барабаны. Подложка может быть слоистой, например из бумажной основы и тонкого проводящего слоя, пласти. ка, на который нанесен тонкий проводящий слой, например из алюминия или йодида меди, или стекло, на которое нанесен тонкий проводящий слой хрома или окиси олова.
Слой 3 на основе связующего содержит фотопроводящие частицы 5, диспергированные в связующем 6. Фотопроводящие частицы могут состоять из любых неорганических или органических фотопроводников или их смесей.
Размер фотопроводящих частиц может быть различным, но рекомендуются частицы размером 0,01 — 1,0 мк.
Фотопроводящий материал в соответствии с настоящим изобретением используется неориентированным образом. Под неориентированностью понимается то, что пигмент или фотопроводящий материал является изотропным по отношению к возбуждающему электромагнитному излучению в том, что он является равно чувствительным к какой бы то ни было поляризации возбуждающего излучения.
Активный слой служит не только для транспортирования дырок, но также и защищает фотопроводящий слой от истирающего или химического воздействия и поэтому продлевает срок службы фоторецепторного элемента для получения изображения.
В общем случае, толщина активного слоя должна быть от 5 до 100 мк, но возможна и другая.
В другом варианте воплощение изобретения, структура согласно фиг. 1 является модифицированной для выполнения фотопроводящих частиц в виде непрерывных цепочек, проходящих по толщине через слой на основе связующего 3. Этот вариант воплощения иллюстрируется на фиг. 2, на котором основная
497783 структура и материалы являются такими же, как и в случае фиг. 1 за исключением того, :то фотопроводящие частицы 5 выполнены в виде непрерывных цепочек.
В варианте исполнения фотопроводящий слой может состоять полностью из неориентированного фотопроводящего .материала, например слой аморфного селена, селенового сплава, или поршкообразного фотопроводящего слоя, например из сульфоселенида кадмия или фталоцианина. Эта модификация иллюстрируется на фиг. 3, где показано, что фоточувствительный элемент 7 состоит из подложки 2, имеющей гомогенный фотопроводящий слой 8, с нанесенным на него активным органическим слоем 4, Другие модификации слоистых конфигураций, описанных на фиг. 1 — 3, включают использование блокирующего слоя на границе раздела подложка — фотопроводник. Блокирующий слой используют д.пя предотвращения перемещения носителей заряда из подложки в фотопроводящий слой. Могут быть использованы любые блокирующие материалы, например найлон, эпоксидная смола и окись алюминия.
Фотопроводящий материал, применяется ли в виде пигмента или гомогенного слоя, используется неориентированным образом. Под ориентированностью понимается то, что пигмент или фотопроводящий материал является изотропным по отношению к возбуждающему электромагнитному излучению в том, что он является равно чувствительным к любому поляризацпонному излучению.
Структура материала подбирается таким образом, чтобы фотопроводник и активный органический материал были выбраны или подобраны так, чтобы активный слой не поглощал света в используемой области длин волн для генерирования фотовозбужденных носителей в фотопроводящем слое. Этот интервал для целей ксерографии составляет
4000 †80 А. Кроме того, фотопроводник должен быть чувствителен ко всем длинам волн от 4000 до 8000 ангстрем. если требуется панхроматичность. Все комбинации фотопроводник — активный материал в соответствии с настоящим изобретением приводят к инжектированию и последующему транспортированию дырок через физическую границу раздела между фотопроводником и активным ма пиалом.
Несмотря на то, что активный материал может содержать любой подходящий полимерпый или неполимерный материал, обладающий требуемыми свойствами, рекомендуются полимерные материалы с такими свойствами, как гибкость, которые превосходят физические свойства неполимерных материалов.
Для иллюстрации непрерывно повторяющегося использования или циклизации и необходимого требования, чтобы активный материал был прозрачным к экспонирующему свету, 5
6 проведены дополнительные испытания. На алюминиевую подложку (10+10) наносят слой 0,2 мк из эпоксида для образования блокирующего слоя, затем получают слой 0,5 мк аморфного селена вакуумным осаждением, затем на селеновый слой наносят слой в 12 мк из поливинилкарбазола (ПВК). Эту пластину помещают на 20 см в диаметре в барабан, заряжают до отрицательного потенциала
900 в и экспонируют светом для получения
200 в потенциала контраста. Пластину затем подвергают стиранию отрицательным потенциалом 40 в или ниже при экспонировании кварцевой иодной лампой, и снова заряжают отрицательным потенциалом 900 в. Цик,ч повторяют при скорости на периферии барабана около 15 см/сек. Для всех испытаний начальный потенциал устанавливался до 900 в за счет регулирования тока коронного разряда в начале испытания. Эксперименты проводились при экспонировании при 4000, 3450 и
2537 А соответственно. В каждом случае интенсивность устанавливалась внача.пе для создания 200 в потенциала контраста.
При 4000 А, когда ПВК яв.чяется прозрачным для падающего света и не используется в качестве фотопроводника, структура оказывается стабильной по электрическим характеристикам в течение более чем 1000 циклов. Однако, для 3450 и 2537 ангстрем, когда падающий свет сильно поглощается слоем, ПВК и ПВК используется в качестве фотопроводника, начальный потенциал уменьшается при циклизации и при экстраполировании, фоторецептор должен бы.ч бы даже не воспринимать заряда после около 10000 циклов. 3а пределами этих экспериментов потенциал после экспонирования уменьшается пропорционально начальному потенциалу, что ведет к постоянному потенциалу контраста, Хотя и возможно проявить такое изображение, изменение потенциала с постоянным контрастом должно привести к трудностям при проявлении и контроле за фоном и непригодно дчя автоматической циклизации в ксерографическом пноцессе.
Пример 1. Пластину или слоистый ма. териал, показанный на фиг. 1, состоящую из
22 мк слоя поливинилкарбазола (ПВК) (поли-N-винилкарбазол сорта «LuvicaII М170», фирмы БАСФ), нанесенного на верхней стороне слоя 6 мк на основе связующего, состоящего из дисперсии 6: 1 по весу (7,5: 1 по объему) ПВК/Х-формы свободного от металла фталоцианина, нанесенной на 0.12 см алюминиевую подложку, получают следующим образом:
16,7%-ный раствор полимера получают при растворении подходящего количества ПВК в смеси 180 r толуола и 20 г циклогексанона.
0,5 г Х-формы свободного от металла фталоцианина смешивают с 18 r исходного ПВКраствора и 5 мл толуола. Смесь перемешивают в шаровой мельнице в течение 15 мин с об497783
15
55
65
7 разованием однородной хорошо диспергированной суспензии.
Дисперсию затем наносят на алюминиевую подложку с образованием слоя толщиной 6 мк после высушивания при 110 С в воздушной печи в течение 1 час.
Слой TIBK 22 мк получают при нанесении исходного раствора ПВК на фталоцианиновый слой на основе связующего.
Полученный материал сушат при 110 С в
-счение 12 час.
Видимое изображение получают с помощью равномерного заряжения коронным разрядом пластины в темноте до отрицательного поля около 20 — 40 в/мк, после чего экспонируют за ряженную пластину через оригинал от вольфрамового источника для образования скрытого электростатического изображения.
Источник света закрывают фильтром для устранения любого излучения с длиной волны ниже 4000 ангстрем. Скрытое изображение проявляют с применением каскадного проявления частицами проявляющего порошка Ксерокс-914 и полученное изображение переносят на лист бумаги, где частицы порошка закрепляют с образованием постоянной копии.
Пример 2. С помощью метода примера
1 готовят вторую пластину, причем вместо фталоцианина, в качестве фотопроводника применяют прочный оранжевый краситель, многоядерный ароматический хинон, производный фирмой «Элайд Кемикл Корп.». Фотопроводящий слой имеет толщину около 2 мк, а надслой и ПВК вЂ” около 13 мк. Видимое изображение получают так же, как и в примере 1.
П р н м е р 3. Пластину, подобную показанной на фнг. 3, получают с помощью метода примера 1, за исключением того, что в качестве фотопроводника используют аморфный селен. В этом случае, слой фотопроводника наносят напылением в вакууме, аналогично способу, приведенному в пат. США
УОЛ 2753278 и 2970906. Селен наносят толщиной около 0,5 мк. Для предотвращения кристаллизации селена, верхний ПВК-слой сушат воздухом при комнатной температуре в течение 1 час, после чего сушат в вакууме в течение 12 час при комнатной температуре и в течение дополнительных 24 час при 40 С. Эта пластина способна удерживать электростатический заряд в темноте и рассеивать заряд прн экспонировании активирующим излучением.
Пример 4. Пластину получают с помо-щью метода примера 3, за исключением того, что в качестве верхнего слоя используют поли-1-винилпирен (ПВП) . Используемый полимер синтезируют с помощью метода, описанного для катионной полимеризации в книге
Соренсона и Кэмпбелла «Препаративные методы химии полимеров», издание 1968 года, стр. 267. 5 г ПВП растворяют в хлороформе для получения 107,-ного раствора. Этот растВор затем наносят на селеновый слой для об8 разования высушенного слоя толщиной около
15 мк. Видимое изображение на пластине получают с использованием метода примера 1.
Пример 5. Пластину получают по примеру 4 за исключением того, что активный слой состоит из 10 мк слоя пиренформальдегидного полимера. Получение полимера осуществляют по патенту Великобритании
М 1021994. При растворении 5 г полимера в
50 г хлороформа получают раствор для полива. Пластина способна удерживать электростатический заряд в темноте и рассеивать заряд при экспонировании излучением с длиной волны в интервале, середина которого нахолилась при 4500 А.
Пример 6. Пластину получают по примеру 5 за исключением того, что используют
М-замещенный полиамид акриловой кислоты и пирена, у которого заместителем у азота является пирен. Синтез этого полимера описан в патенте США Хо 3307940.
Пластина способна к удерживанию электростатического заряда и рассеивания заряда при экспонировании излучением с длиной волны в интервале, центр которого располагается при 4500 А.
Пример 7. Пласти. у получают по примеру 3 за и ключением того, что в качестве активного материала используют 50 мк нанесенный при испарении поликристаллический слой из пирена. Алюминиевую пластину со слоем в 0,5 мк, нанесенный при испарении аморфного селена, помещают в вакуумный колоколообразный колпак, при вакууме около
10- торр, с селенным слоем, обращенным к источнику пирена. Для предотвращения кристаллизации во время напыления пирена,температуру алюминиевой пластины со слоем селена поддерживают ниже 10 С с помощью водяного охлаждения в виде блока, встроенного в вакуумную систему. Пирен испаряют при нагревании до 100 С в течение 1 час и получают прозрачный однородный лист пирена поверх слоя селена. Пластина способна удерживать электростатический заряд в темноте и рассеивать заряд при экспонировании излучением с длиной волны в интервале с серединой при 4500 ангстрем.
Пример 8. Пластину получают по примеру 7 за исключением того, что вместо пирена используют прозрачный слой поликристаллического тетрафена толщиной 20 мк. Эта пластина способна удерживать электростатический заряд в темноте и рассеивать заряд при экспонировании излучением с длинами волн в интервале, середина которого находится при 4500 ангстрем.
Пример 9. С помощью метода 8 получают серию из девяти пластин, причем в качестве активных слоев используют следующие полициклические ароматические соединения.
В каждом случае применяют слой из стеклообразного селена толщиной 0,5 мк:
497783
Таблица 1
Толщина слоя фотопроводп ка, мк
Матер:ал сл.зя фотоТолщl на активнзго надСЛОЯ, МК
Акт., вный материал надел я
Подложка проводки ка
8 96 1 по объ-, 4 мк
Алюминий
ПВК
20! ему ПВК-,, тр,,гональ-
Н.lll СЕЛЕВ
1 мк найлоновый блокирующ:.й слой на алюмг и
3 мк
7,5, 1 пз объему
ПВК/Х-форма свзбодного от металла фталоц..анина
ПВК
1
0,5 мк 0,2 мк найлопзвый слой на, алюминии Алюминий
12 Сте тооб разный селен
ПВП!
0,5 мк !
20 Стеклообразный сеПВП
В р ъо о
=- о >
Х -3 о о О (, :- о
ОЪ э Q о> R (73
Ы я о.
1 о с>
;Т\ о о т 2 ъ
r4 о
=- х д
I о х . o
f о .э
Ж
Й о. >
< о
-И о .Д
Рj сб (2
Ю
О о
ы о \ х о
Iо 0
Я о о
&" о
Х
Х о г 2 ., о о»!
8,6 10 - ;
3,3 101-
2,0 10 -
2 1.10 (2 — 90
3 — 70
4000
0,35
0,12
0,53
0,20
2
0,4 — 55
1 — 15
1-ацетилпирен; 2,3-бензохризен; 6,7-бензопирен; 1-бромпирен; карбазол; 1-этилпирен;
1-метилпирен; пернлен; 2-фенилипдол.
Верхний слой из активного материала имеет толщину около 20 мк. На каждой из пластин формируют изображение с помощью мелода примера 1. На влас-тп-1е с периленовым слоем образуется изображение при отфильтрог вани.. излучения ниже 4500 Л. Проявление скрытого изображения проводят магнитной кистью как описано в патенте США№2786439.
Пример 10. Пластину получают по примеру 1 за исключением того, что используют найлоновый слой диаметром 0,5 мк в качестве блокирующего слоя. Используемый найлон продается под товарным знаком «Lytel» фирмой Дюпон. Блокирующий слой получают погружением пластины в раствор найлона в метиловом спирте.
Пример 11. Пластину получают по примеру 3 за исключением того, что используют
0,5 мк слсй из эпоксидной смолы в качестве блокирующего слоя. Суспензию для полива получают смешиванием 355 г эпоксидной смолы, продаваемой фирмой «Шелл Ойл» под товарным знаком «Ероп-1007», 200 r смолы 5201, производимой фирмой «Резин Корп,» и 44 г
«Погпп1е F-240», производимого фирмой
«Ромс энд Хаас Ко» Смесь затем разбавляют в 403 r этилцеллозольва, производимого фирмой Юнион Карбайд, для образования суспензии для полива, Блокирующий слой получают погружением пласт ны в эпоксидную суспензию с образованием слоя после высушивания толщиной около 0,5 мк.
Пример 12. Пластину получают по примеру 3 за исключением того, что между селеновым слоем и подложкой наносят найлоновый блокирующий слой, идентичный с тем, который описан для примера 10. Каждая из пластин, образованных по примерам 10 — 12, способна к восприятию н удержанию электростатического заряда в темноте и рассеиванию заряда при экспонировании активирующим излучением.
Пример 13. Ксерографическую пластину получают следующим образом. 1 часть хинакридонового красного пигмента («Мопазтга1
Red В» фирмы Дюпон) диспергируют в 1 части ПВК (из 17%-ного раствора ПВК) и
10 частях толуола. Эту дисперсию размалывают с помощью стальной дроби в течение
1/2 час. Затем на алюминиевую подложку наносят слой этой дисперсии толщиной 3 — 5 мк.
Затем образовывают слой ПВК толщиной около 50 мк на слое пигмента с использованием метода примера 1. Пластину подвергают испытанию при электрическом заряжении отрицательного заряда и разряжении белым светом. Пластина проявляется хорошую восприимчивость к заряду и хорошую способность фоторазряду. Были сделаны отпечатки с этой пластины с использов".íò åì метода примера 1.
2.g
Получают четыре дополнительные пластины с использованием методов примеров 1 и 3.
Эти пластины проявляют хорошую способность к восприятию и разряжению заряда.
Кроме того, каждую пластину используют для образования видимого изображения с помощью метода, приведенного в примере 1, за исключением того, что вместо каскадного проявления используют способ магнитной кисти.
В табл. 1 дана характеристика получаемого материала.
Пластины примеров 1, 2, 4 и 7 электрически испытаны для определения ксерографического усиления С на длине волны экспонирования с наивысшей чувствительностью. Электрические данные и рассчитанный коэффициент усиления приведены в табл. 2. Пластины табл. 2
Таблица 2 электростатически заряжены до отрицательного потенциала (поле 50.10" в/ом представляет напряжение 50 10" в на каждый см толщины слоя) с использованием коронного заряжающего устройства. Каждый образец затем экспочируют монохроматическим светом с длиной волны вблизи пикового поглощения для используемого фотопроводника. Затем записывают ход разряда (напряжение в функции
497783
35
Предмет изобретения
45
Nuz. 2
Составитель Э. Рамзова
Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова
Корректор Е. Хмелева
Заказ 400, 18 Изд. Ъ 2107 Тираж 529 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 времени) . Из этих данных вычисляют с использованием приведенных выше формул ксерогр афическое усиление.
Несмотря на то, что в приведенном описании рекомендуемых вариантов воплощения настоящего изобретения указывались конкретные вещества н их количества, могут быть использованы и другие подходящие материалы, такие как перечисленные выше. Кроме того, могут быть использованы и другие материалы и модификации, которые обеспечивают синергизм, усиление или иную модификацию фоточувствительного материала и метода использования. Например, когда используют прозрачную подложку, такую как пластик, покрытый прозрачным тонким проводящим покрытием из окиси алюминия или олова, структура может быть подвергнута формированию изображения при экспонировании через подложку. В дополнение к этому, если необходимо, также могут быть использованы электрически изолирующие подложки. В этом случае, заряд может бып. помещен на фоточувствительный элемент при одновременном двойном коронном заряжении поверхности и изолирующей подложки зарядами противоположной полярности. Другие модификации, использующие изолирующую подложку или вообще без подложки, включают помещение фоточувствительного материала или пластины на проводящий материал и заряжение поверхности фоточувствительного материала во время контактирования с указанным материалом. После формирования изображения, фоторецепторный элемент может быть отслоен от проводящего материала.
1. Злектрофотографический материал, содержащий фотопроводящий слой из неориентированного фотопроводящего вещества и активный транспортирующий слой, содержащий органическое вещество, отличающийся тем, что, с целью повышения износоустойчпвости, а также устойчивости к химическому воздействию, усталости, в качестве органического вещества использован поли-1-винилпирен, полиметиленпирен, N-замещенный полиамид акриловой кислоты и пирена, карбазол, N-этилкарбазол, пирен, тетрафен, 1-ацетилпирен, 2,3-бензохризен, 6,7-бензопирен, 1-бромпирен, 1-этилпирен, 1-метилпирен, порилен, 2-фенилиндол, тетрацен, пицен, 1,3,6,8-тетрафенилпирен, хризен, флуорен, флуоренон, фенантрен, трифенилен, 1,2,5,6-дибензантрацен, 1,2,3,4-дибензантрацен, 2,3-бензопирен, антра5 хинон. дибензотиофен или нафталин.
2. Материал по и. 1, отли чаю щи и ся тем, что соли нанесены на электропроводящую подложку.
3. Материал по п. 2, отличающийся
10 тем, что использована прозрачная подложка.
4. Материал по пп. 2 — 3, отл и ч а ю щи и ся тем, что между подложкой и фотопроводящим слоем нанесен промежуточный слой.
5. Материал по пп. 1 — 4, отлич а ющий15 с я тем, что в состав фотопроводящего слоя введено связующее.
6. Материал по пп. 1 — 5, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что использован фотопроводящий слой из однородного фотопроводящего ве20 щества.
7. Материал по пп. 1 — 6, отличающийс я тем, что использован фотопроводящий слой, содержащий стекловидный селен, аморфный селен, сплав селена, тригональный селен, 25 сульфоселенид кадмия и Х-форму не содержащего металла фталоцианина.
8. Материал по пп. 1 — 7, отл ич а ю щийс я тем, что, использовано отношение толщины транспортирующего слоя к толщине фото30 проводящего слоя от 2: 1 до 200: 1.